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利用者名:
UMIN ID:

試験進捗状況 参加者募集終了‐試験継続中/No longer recruiting
UMIN試験ID UMIN000044416
受付番号 R000050736
科学的試験名 吸入麻酔薬デスフルラン麻酔後の術後せん妄発症に関する後ろ向き観察研究
一般公開日(本登録希望日) 2021/06/03
最終更新日 2021/06/03

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title 吸入麻酔薬デスフルラン麻酔後の術後せん妄発症に関する後ろ向き観察研究 A retrospective analysis of postoperative delirium after desflurane anesthesia
一般向け試験名略称/Acronym デスフルラン麻酔後の術後せん妄発症に関する研究 Postoperative delirium after desflurane anesthesia
科学的試験名/Scientific Title 吸入麻酔薬デスフルラン麻酔後の術後せん妄発症に関する後ろ向き観察研究 A retrospective analysis of postoperative delirium after desflurane anesthesia
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym デスフルラン麻酔後の術後せん妄発症に関する研究 Postoperative delirium after desflurane anesthesia
試験実施地域/Region
日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition 対象疾患名は限定されない Not specified
疾患区分1/Classification by specialty
麻酔科学/Anesthesiology 成人/Adult
疾患区分2/Classification by malignancy 悪性腫瘍/Malignancy
ゲノム情報の取扱い/Genomic information いいえ/NO

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1 吸入麻酔薬デスフルランによって全身麻酔管理された患者の術後早期のせん妄発症率,有害事象の有無を調査し,デスフルラン麻酔が術後せん妄発症を低減するのか後方視的に検討する. To investigate the incidence of delirium and adverse events in the early postoperative period in patients managed under desflurane anesthesia.
目的2/Basic objectives2 有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes 主たる全身麻酔薬としてデスフルランが投与された群と非投与群での,術後せん妄発症率を比較
The incidence of postoperative delirium between groups receiving desflurane and those not receiving desflurane
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes 高齢者群(65歳以上)と非高齢者群(65歳未満)でのせん妄発症率を比較 The incidence of delirium in the elderly group (65 years and older) and the non-elderly group (under 65 years)

基本事項/Base
試験の種類/Study type 観察/Observational

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
ランダム化/Randomization
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding
コントロール/Control
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention
群数/No. of arms
介入の目的/Purpose of intervention
介入の種類/Type of intervention
介入1/Interventions/Control_1

介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10


適格性/Eligibility
年齢(下限)/Age-lower limit
20 歳/years-old 以上/<=
年齢(上限)/Age-upper limit

適用なし/Not applicable
性別/Gender 男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria 以下の条件を満たす患者を適格基準とする.
(1) 2020年に東北大学病院で全身麻酔下に手術を受けた患者
(2) 術後に集中治療室(ICU/HCU)へ収容された患者
(3) 年齢20歳以上の成人患者
(4) 性別は不問とする
The eligibility criteria will be patients who meet the following conditions
(1) Patients who underwent surgery under general anesthesia at Tohoku University Hospital in 2020
(2) Patients who are admitted to the intensive care unit (ICU/HCU) after surgery
(3) Adult patients aged 20 years or older
(4) Gender is not required.
除外基準/Key exclusion criteria 集中治療室入室時に鎮静状態にあった患者,人工呼吸器が装着されていた患者.本人から同意を得られない患者. Patients who were sedated or on a ventilator when they entered the intensive care unit. Patients whose consent cannot be obtained from the patient.
目標参加者数/Target sample size 1500

責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
ことえ
ミドルネーム
鎌田
KOTOE
ミドルネーム
KAMATA
所属組織/Organization 東北大学医学部 Tohoku University School of Medicine
所属部署/Division name 麻酔科学・周術期医学分野 Department of Anesthesiology and Perioperative Medicine
郵便番号/Zip code 980-8575
住所/Address 宮城県仙台市青葉区星陵町2-1 2-1 Seiryo-machi, Aoba-ku, Sendai-shi, Miyagi
電話/TEL +81-22-717-7321
Email/Email kotoe.kamata.c3@tohoku.ac.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
ことえ
ミドルネーム
鎌田
KOTOE
ミドルネーム
KAMATA
組織名/Organization 東北大学医学部 Tohoku University School of Medicine
部署名/Division name 麻酔科学・周術期医学分野 Department of Anesthesiology and Perioperative Medicine
郵便番号/Zip code 980-8575
住所/Address 宮城県仙台市青葉区星陵町2-1 2-1 Seiryo-machi, Aoba-ku, Sendai-shi, Miyagi
電話/TEL +81-22-717-7321
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email kotoe.kamata.c3@tohoku.ac.jp

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute 東北大学 Tohoku University
機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

部署名/Department

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization その他 SHISEIKAI ASSOCIATION
機関名/Organization
(機関選択不可の場合)
一般社団法人至誠会
組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization その他/Other
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization


その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization med-kenkyo@grp.tohoku.ac.jp Ethics Committee Tohoku University Graduate School of Medicine
住所/Address 宮城県仙台市青葉区星陵町2-1 2-1 Seiryo-machi, Aoba-ku, Sendai-shi, Miyagi
電話/Tel 022-717-8007
Email/Email med-kenkyo@grp.tohoku.ac.jp

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information
2021 06 03

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results 未公表/Unpublished

結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled 1041
主な結果/Results

主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics

参加者の流れ/Participant flow

有害事象/Adverse events

評価項目/Outcome measures

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description


試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status 参加者募集終了‐試験継続中/No longer recruiting
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
2021 03 05
倫理委員会による承認日/Date of IRB
2021 03 25
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date
2021 04 01
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
2023 03 31
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other
その他関連情報/Other related information 母集団は2020年に東北大学病院で全身麻酔下に手術を受け,且つ術後に集中治療室(ICU/HCU)へ収容された重症成人患者を対象とする.デスフルラン投与群と非投与群にわけ,術後せん妄発症率を比較検討する.高齢者群と非高齢者群にわけ,術後せん妄発症率を比較検討する.患者背景,手術的要素(手術時間,出血量)など,および併用麻酔方法(神経ブロック,硬膜外麻酔)で多変量解析をおこない,術後せん妄発症リスク因子を検討する. ・ The population will consist of critically ill adult patients who underwent surgery under general anesthesia at Tohoku University Hospital in 2020 and were admitted to the intensive care unit (ICU/HCU) after surgery.
・ We will compare the incidence of postoperative delirium in the desflurane group and the non-desflurane group.
・ We will compare the incidence of postoperative delirium in the elderly group and the non-elderly group.
・ The risk factors for the development of postoperative delirium will be investigated by multivariate analysis of patient background, surgical factors (operative time, blood loss), and concomitant anesthesia methods (nerve block, epidural anesthesia).

管理情報/Management information
登録日時/Registered date
2021 06 03
最終更新日/Last modified on
2021 06 03


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URL(英語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000050736

研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名


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