UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000045534
受付番号 R000051975
科学的試験名 早期子宮がんにおけるセンチネルリンパ節を指標とした低侵襲手術の有用性の検討
一般公開日(本登録希望日) 2021/09/21
最終更新日 2021/09/21 20:26:53

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
早期子宮がんにおけるセンチネルリンパ節を指標とした低侵襲手術の有用性の検討


英語
A Study of the Usefulness of Minimally Invasive Surgery Using Sentinel Lymph Node as an Index in Early Stage Uterine Cancer

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
早期子宮がんにおけるセンチネルリンパ節ナビゲーション手術


英語
Sentinel Node Navigation Surgery in Early Stage Uterine Cancer

科学的試験名/Scientific Title

日本語
早期子宮がんにおけるセンチネルリンパ節を指標とした低侵襲手術の有用性の検討


英語
A Study of the Usefulness of Minimally Invasive Surgery Using Sentinel Lymph Node as an Index in Early Stage Uterine Cancer

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
早期子宮がんにおけるセンチネルリンパ節生検


英語
Sentinel Node Navigation Surgery in Early Stage Uterine Cancer

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
子宮がん


英語
Uterine cancer

疾患区分1/Classification by specialty

産婦人科学/Obstetrics and Gynecology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍/Malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
早期子宮がんを対象に,インドシアニングリーンと赤外線カメラを使用して,組織血流とセンチネルリンパ節を指標とする後腹膜リンパ節郭清範囲同定による低侵襲手術の有用性と安全性を検証することを目的とする.


英語
The purpose of this study is to validate the usefulness and safety of minimally invasive surgery for early-stage uterine cancer by identifying the extent of retroperitoneal lymph node dissection using indocyanine green and infrared camera, using tissue blood flow and sentinel lymph nodes as indicators.

目的2/Basic objectives2

安全性・有効性/Safety,Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
センチネルリンパ節同定率,感度,特異度,陰性的中率,正診率


英語
Sentinel lymph node identification rate, sensitivity, specificity, negative predictive value, and accuracy

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語


英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

単群/Single arm

ランダム化/Randomization

非ランダム化/Non-randomized

ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

無対照/Uncontrolled

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

1

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

手技/Maneuver

介入1/Interventions/Control_1

日本語
センチネルリンパ節ナビゲーション手術


英語
Sentinel Node Navigation Surgery

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit

85 歳/years-old 未満/>

性別/Gender

女/Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
A. 子宮頸癌
1.臨床進行器 IA1期
2.臨床進行器 IA2期
3.臨床進行器 IB1期で腫瘍径が2cm以下
4.臨床進行器 IIA1期で腫瘍径が2cm以下
5.病理組織診断が扁平上皮癌または腺癌,腺扁平上皮癌
B.子宮体癌
1.臨床進行期 IA期
2.病理組織診断が類内膜癌G1またはG2


英語
A. Cervical cancer
1. Clinical stage IA1
2. Clinical stage IA2
3. Clinical stage IB1 with a tumor size of 2 cm or less.
4. Clinical stage IIA1 with a tumor size of 2cm or less.
5. Histological diagnosis: squamous cell carcinoma or adenocarcinoma, adenosquamous cell carcinoma
B. Endometrial cancer
1. Clinically advanced stage IA
2. Histological diagnosis: endometrioid carcinoma G1 or G2

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1.判断能力が不十分と思われる患者
2.画像検査にて有意なリンパ節腫大を認める患者
3.ヨード過敏症の既往歴のある患者
4.ICGの成分に対し過敏症の既往歴のある患者
5.高度の肥満がある患者


英語
1. Patients who seem to have insufficient judgment
2. Patients with significant lymph node swelling on imaging examination
3. Patients with a history of iodine hypersensitivity
4. Patients with a history of hypersensitivity to ICG components
5. Patients with severe obesity

目標参加者数/Target sample size

50


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
ミドルネーム
上田


英語
kazu
ミドルネーム
ueda

所属組織/Organization

日本語
国際医療福祉大学三田病院


英語
International University of Health and Welfare, Mita Hospital

所属部署/Division name

日本語
女性腫瘍センター・婦人科


英語
Department of Gynecologic Oncology

郵便番号/Zip code

108-8329

住所/Address

日本語
東京都港区三田1-4-3


英語
1-4-3 Mita, Minato-ku, Tokyo

電話/TEL

03-3451-8121

Email/Email

kazu@iuhw.ac.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
ミドルネーム
上田


英語
kazu
ミドルネーム
ueda

組織名/Organization

日本語
国際医療福祉大学三田病院


英語
International University of Health and Welfare, Mita Hospital

部署名/Division name

日本語
女性腫瘍センター・婦人科


英語
Department of Gynecologic Oncology

郵便番号/Zip code

108-8329

住所/Address

日本語
東京都港区三田1-4-3


英語
1-4-3 Mita, Minato-ku, Tokyo

電話/TEL

03-3451-8121

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

kazu@iuhw.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
International University of Health and Welfare

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
国際医療福祉大学三田病院


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他


英語
International University of Health and Welfare

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
国際医療福祉大学三田病院


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

その他/Other

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
国際医療福祉大学三田病院


英語
International University of Health and Welfare, Mita Hospital

住所/Address

日本語
東京都港区三田1-4-3


英語
1-4-3 Mita, Minato-ku, Tokyo

電話/Tel

03-3451-8121

Email/Email

kazu@iuhw.ac.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2021 09 21


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

一般募集中/Open public recruiting

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2021 04 23

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2021 05 19

登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2021 08 31

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2026 03 31

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2021 09 21

最終更新日/Last modified on

2021 09 21



閲覧ページへのリンク/Link to view the page

日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000051975


英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000051975


研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名