UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

一般向け試験名/Public title

日本語
同種造血細胞移植後B型肝炎ウイルス再活性化例の後方視的解析

英語
Retrospective analysis of cases with HBV reactivation after Hematopoietic Stem Cell Transplantation

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
HBV reset

英語
HBV reset

科学的試験名/Scientific Title

日本語
同種造血細胞移植後B型肝炎ウイルス再活性化例の後方視的解析

英語
Retrospective analysis of cases with HBV reactivation after Hematopoietic Stem Cell Transplantation

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
HBV reset

英語
HBV reset

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患名/Condition

日本語
同種造血細胞移植後HBV再活性化

英語
HBV reactivation after hematopoietic cell transplantation

疾患区分1/Classification by specialty

消化器内科学（肝・胆・膵）/Hepato-biliary-pancreatic medicine	血液・腫瘍内科学/Hematology and clinical oncology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍/Malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的1/Narrative objectives1

日本語
実臨床における造血細胞移植後HBV再活性化症例の解析

英語
analysis of case with HBV reactivation after hematopoietic cell transplantation

目的2/Basic objectives2

その他/Others

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語
核酸アナログ中止後のHBV再々活性化割合の解析

英語
analysis of re-reactivation of HBV after cessation of nucleotide analogue

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
核酸アナログ中止後のHBV再々活性化割合

英語
re-reactivation of HBV after cessation of nucleotide analogue

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語

英語

試験の種類/Study type

観察/Observational

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

介入の種類/Type of intervention

介入1/Interventions/Control_1

日本語

英語

介入2/Interventions/Control_2

日本語

英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語

英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語

英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語

年齢（下限）/Age-lower limit

20

歳/years-old

以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
①2010年1月から2020年12月までに、同種造血細胞移植後HBV再活性化をきたし、核酸アナログを投与された患者。
②造血器疾患は問わず、同種造血細胞移植は回数、移植細胞ソースを問わない。
③初回同種移植時の年齢が20歳以上である。

英語
1) A patient who developed HBV reactivation after HSCT and treated by nucleotide analogue during the period from 2010 Jun to 2020 Dec.
2) any hematological disorder, any number of times of HCT, any stem cell donor source
3) A patient undergone HCT at age 20 or more

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
①移植前にHBs抗原陽性が確認されていた患者
②移植後HBV再活性化診断前の時点で核酸アナログを投与されていた患者。
③調査に不同意の意思表示がある患者。

英語
1) A patient who was confirmed HBs antigen positive before HCT
2) A patient treat by nucleotide analogue before the diagnosis of HBV reactivation
3) A patient who refuses entry to the study

目標参加者数/Target sample size

100

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名	真弘
ミドルネーム
姓	小野澤

英語

名	Masahiro
ミドルネーム
姓	Onozawa

所属組織/Organization

日本語
北海道大学病院

英語
Hokkaido University Hospital

所属部署/Division name

日本語
血液内科

英語
Department of Hematology

郵便番号/Zip code

060-8648

住所/Address

日本語
札幌市北区北14条西5丁目

英語
Kita 14, Nishi 5, Kita-ku, Sapporo

電話/TEL

011-716-1161

Email/Email

onozawa@med.hokudai.ac.jp

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名	真弘
ミドルネーム
姓	小野澤

英語

名	Masahiro
ミドルネーム
姓	Onozawa

組織名/Organization

日本語
北海道大学病院

英語
Hokkaido University Hospital

部署名/Division name

日本語
血液内科

英語
Department of Hematology

郵便番号/Zip code

060-8648

住所/Address

日本語
札幌市北区北14条西5丁目

英語
Kita 14, Nishi 5, Kita-ku, Sapporo

電話/TEL

011-716-1161

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

onozawa@med.hokudai.ac.jp

機関名/Institute

日本語
北海道大学

英語
Hokkaido University Hospital

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
北海道大学病院

部署名/Department

日本語
血液内科

個人名/Personal name

日本語

英語

機関名/Organization

日本語
国立研究開発法人日本医療研究開発機構

英語
AMED

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

日本の官庁/Japanese Governmental office

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

組織名/Organization

日本語
北海道大学病院

英語
Hokkaido University Hospital

住所/Address

日本語
札幌市北区北14条西5丁目

英語
Kita 14, Nishi 5, Kita-ku, Sapporo

電話/Tel

011-706-7636

Email/Email

crjimu@huhp.hokudai.ac.jp

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設名称/Institutions

北海道大学病院(北海道)
札幌北楡病院(北海道)
市立函館病院(北海道)
市立旭川病院(北海道)
岩手医科大学附属病院(岩手県)
東北大学病院(宮城県)
独立行政法人国立病院機構仙台医療センター(宮城県)
山形大学医学部附属病院(山形県)
自治医科大学附属病院(栃木県)
埼玉医科大学総合医療センター(埼玉県)
自治医科大学附属さいたま医療センター(埼玉県)
埼玉県立がんセンター(埼玉県)
成田赤十字病院(千葉県)
都立駒込病院(東京都)
慶應義塾大学病院(東京都)
東京医科歯科大学病院(東京都)
日本医科大学付属病院(東京都)
神奈川県立がんセンター(神奈川県)
横浜市立大学附属市民総合医療センター(神奈川県)
金沢大学附属病院(金沢県)
長野赤十字病院(長野県)
岐阜大学医学部附属病院(岐阜県)
岐阜市民病院(岐阜県)
浜松医科大学附属病院(静岡県)
名古屋第一赤十字病院(愛知県)
名古屋大学医学部附属病院(愛知県)
国立病院機構名古屋医療センター(愛知県)
名古屋市立大学病院(愛知県)
安城更生病院(愛知県)
江南厚生病院(愛知県)
京都大学医学部附属病院(京都府)
大阪国際がんセンター(大阪府)
近畿大学医学部附属病院(大阪府)
兵庫県立がんセンター(兵庫県)
神戸市立医療センター中央市民病院(兵庫県)
神戸大学医学部附属病院(兵庫県)
兵庫県立尼崎総合医療センター(兵庫県)
近畿大学医学部奈良病院(奈良県)
和歌山県立医科大学(和歌山県)
島根大学医学部附属病院(島根県)
倉敷中央病院(岡山県)
岡山大学病院(岡山県)
広島赤十字・原爆病院(広島県)
広島大学(広島県)
徳島大学病院(徳島県)
高知医療センター(高知県)
原三信病院(福岡県)
久留米大学(福岡県)
国立病院機構九州がんセンター(福岡県)
JCHO 九州病院(福岡県)
佐賀大学医学部附属病院(佐賀県)
長崎大学病院(長崎県)
佐世保市総合医療センター(長崎県)
熊本大学病院(熊本県)
熊本医療センター(熊本県)
大分大学医学部附属病院(大分県)
宮崎大学医学部附属病院(宮崎県)
今村総合病院(鹿児島県)
鹿児島大学病院(鹿児島県)

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2022

年

02

月

03

日

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol

試験結果の公開状況/Publication of results

最終結果が公表されている/Published

結果掲載URL/URL related to results and publications

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38242442/

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

72

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results

2024

年

01

月

17

日

参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2022

年

01

月

28

日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2022

年

01

月

31

日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2022

年

02

月

03

日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2024

年

03

月

31

日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他関連情報/Other related information

日本語
後方視的アンケート調査

英語
retrospective questioner

登録日時/Registered date

2022

年

02

月

02

日

最終更新日/Last modified on

2024

年

02

月

04

日

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