UMIN試験ID | UMIN000052629 |
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受付番号 | R000059886 |
科学的試験名 | 新規経口疼痛治療薬服用患者における薬剤理解度と治療満足度に関する探索的研究 |
一般公開日(本登録希望日) | 2023/10/27 |
最終更新日 | 2024/01/30 15:37:06 |
日本語
新規経口疼痛治療薬服用患者における薬剤理解度と治療満足度に関する探索的研究
英語
Exploratory Study on Medication Understanding and Treatment Satisfaction in Patients Taking New Oral Pain Medications
日本語
新規経口疼痛治療薬服用患者における薬剤理解度と治療満足度に関する探索的研究
英語
Exploratory Study on Medication Understanding and Treatment Satisfaction in Patients Taking New Oral Pain Medications
日本語
新規経口疼痛治療薬服用患者における薬剤理解度と治療満足度に関する探索的研究
英語
Exploratory Study on Medication Understanding and Treatment Satisfaction in Patients Taking New Oral Pain Medications
日本語
新規経口疼痛治療薬服用患者における薬剤理解度と治療満足度に関する探索的研究
英語
Exploratory Study on Medication Understanding and Treatment Satisfaction in Patients Taking New Oral Pain Medications
日本/Japan |
日本語
疼痛
英語
Pain
該当せず/Not applicable |
悪性腫瘍以外/Others
いいえ/NO
日本語
新規経口疼痛治療薬服用患者を対象として、薬剤理解度と治療満足度との関連性を探索的に検討する。
さらに治療満足度に影響を及ぼす因子を探索的に検討する。
英語
To conduct an exploratory analysis of the relationship between medication understanding and treatment satisfaction among patients taking new oral pain medications.
To further explore and identify factors influencing treatment satisfaction.
その他/Others
日本語
観察研究
英語
Observational Study
探索的/Exploratory
日本語
治療満足度
英語
Treatment satisfaction
日本語
薬剤理解度
薬剤説明に関する情報(説明内容、説明者、説明媒体など)
服薬中止に関する情報(中止の有無、中止理由、中止の後治療など)
英語
Medication understanding
Information about medication explanation (This includes explanation content, who provided the explanation, and the medium of the explanation)
Information about medication discontinuation (This includes whether the medication was discontinued, reasons for discontinuation, and treatments following discontinuation)
観察/Observational
日本語
英語
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英語
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英語
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英語
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英語
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英語
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英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
18 | 歳/years-old | 以上/<= |
適用なし/Not applicable |
男女両方/Male and Female
日本語
1)2023年4月以降に新たに新規経口疼痛治療薬の服用歴がある患者
2)同意取得時の年齢が18歳以上の患者
3)研究参加に対して本人の自由意思による電磁的方法(Web)を用いた同意が可能な患者
4)補助なしで日本語の質問に対して電磁的方法(Web)で適切に回答できる患者
英語
1)Patients with a history of taking new oral pain medications since April 2023.
2)Patients aged 18 and over at the time of consent.
3)Patients capable of giving consent via electronic methods (Web) based on their own free will for participation in the study.
4)Patients who can appropriately respond to questions in Japanese via electronic methods (Web) without assistance.
日本語
本研究では設定なし
英語
None
300
日本語
名 | 哲也 |
ミドルネーム | |
姓 | 木村 |
英語
名 | Tetsuya |
ミドルネーム | |
姓 | Kimura |
日本語
第一三共株式会社
英語
DAIICHI SANKYO CO., LTD.
日本語
プライマリ・メディカルサイエンス部
英語
Primary Medical Science Department
103-8426
日本語
東京都中央区日本橋本町3-5-1
英語
3-5-1 Nihonbashi Honcho Chuo-ku, Tokyo
03-6225-1053
kimura.tetsuya.d2@daiichisankyo.co.jp
日本語
名 | 晴彦 |
ミドルネーム | |
姓 | 関 |
英語
名 | Haruhiko |
ミドルネーム | |
姓 | Seki |
日本語
株式会社インテージヘルスケア
英語
INTAGE Healthcare Inc.
日本語
バリュー&アクセス部
英語
Value & Access Department
101-0062
日本語
東京都千代田区神田駿河台4-6 御茶ノ水ソラシティ 13階
英語
13F Ochanomizu SolaCity, 4-6 Kanda-Surugadai Chiyoda-ku, Tokyo
03-5295-1579
haruhiko.seki@intage.com
日本語
その他
英語
DAIICHI SANKYO CO., LTD.
日本語
第一三共株式会社
日本語
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英語
日本語
その他
英語
DAIICHI SANKYO CO., LTD.
日本語
第一三共株式会社
日本語
営利企業/Profit organization
日本語
英語
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英語
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英語
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医療法人社団藤啓会 北町診療所 倫理審査委員会
英語
Medical Corporation TOUKEIKAI Kitamachi Clinic ERB
日本語
東京都武蔵野市吉祥寺北町一丁目1番3号
英語
1-1-3,Kichijoji-kitamachi,Musashino-shi,Tokyo,180-0001,Japan
03-6779-8116
chi-pr-ec-kitamachi@cmicgroup.com
いいえ/NO
日本語
英語
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英語
2023 | 年 | 10 | 月 | 27 | 日 |
未公表/Unpublished
日本語
英語
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英語
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英語
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英語
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英語
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英語
日本語
英語
開始前/Preinitiation
2023 | 年 | 09 | 月 | 13 | 日 |
2023 | 年 | 11 | 月 | 06 | 日 |
2024 | 年 | 02 | 月 | 29 | 日 |
日本語
新規経口疼痛治療薬服用患者を対象として、薬剤理解度と治療満足度との関連性を探索的に検討する。
さらに治療満足度に影響を及ぼす因子を探索的に検討する。
英語
To conduct an exploratory analysis of the relationship between medication understanding and treatment satisfaction among patients taking new oral pain medications.
To further explore and identify factors influencing treatment satisfaction.
2023 | 年 | 10 | 月 | 27 | 日 |
2024 | 年 | 01 | 月 | 30 | 日 |
日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000059886
英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000059886
研究計画書 | |
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登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ仕様書 | |
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登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ | |
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