UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000052598
受付番号 R000060022
科学的試験名 肝門部領域胆管癌に対する適切な術前胆道ドレナージ法の検討
一般公開日(本登録希望日) 2023/11/01
最終更新日 2024/02/25 12:13:50

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
肝門部領域胆管癌に対する適切な術前胆道ドレナージ法の検討


英語
Evaluation of the preoperative drainage method for malignant hilar biliary obstruction due to biliary tract cancer

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
肝門部領域胆管癌に対する適切な術前胆道ドレナージ法の検討


英語
Evaluation of the preoperative drainage method for malignant hilar biliary obstruction due to biliary tract cancer

科学的試験名/Scientific Title

日本語
肝門部領域胆管癌に対する適切な術前胆道ドレナージ法の検討


英語
Evaluation of the preoperative drainage method for malignant hilar biliary obstruction due to biliary tract cancer

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
肝門部領域胆管癌に対する適切な術前胆道ドレナージ法の検討


英語
Evaluation of the preoperative drainage method for malignant hilar biliary obstruction due to biliary tract cancer

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
肝門部領域胆管癌切除術施行前に胆管ドレナージ術を受けた症例


英語
Patients who underwent preoperative bile duct drainage to hilar biliary tract cancer

疾患区分1/Classification by specialty

消化器内科学(肝・胆・膵)/Hepato-biliary-pancreatic medicine

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍/Malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
肝門部領域胆管癌に対する術前胆道ドレナージ法の評価


英語
Evaluation of the preoperative drainage method for malignant hilar biliary obstruction due to biliary tract cancer

目的2/Basic objectives2

安全性・有効性/Safety,Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
胆管ドレナージ後の胆管再閉塞発生率と発生までの期間の評価


英語
The rate and time to recurrent biliary obstruction after biliary drainage

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
悪性肝門部胆管狭窄例へのドレナージ後閉塞因子の検討
内視鏡・手術処置に伴う偶発症内容
ステントトラブル後再治療となった場合、再治療時の内視鏡処置内容
各ドレナージ法と手術内容の関連
全生存期間との関連


英語
The risk factor of recurrent biliary obstruction
Adverse events after endoscopic and surgical treatment
The technical and clinical success rate of reintervention after recurrent biliary obstruction
Relation between drainage methods and surgical procedure
Relation between drainage methods and overall survival


基本事項/Base

試験の種類/Study type

観察/Observational


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design


ランダム化/Randomization


ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding


コントロール/Control


層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms


介入の目的/Purpose of intervention


介入の種類/Type of intervention


介入1/Interventions/Control_1

日本語


英語

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit

120 歳/years-old 以下/>=

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1)20歳以上の症例
2) 肝門部胆道癌に対して術前胆管ドレナージを受けた患者


英語
over than 19-years-old
Patients who underwent preoperative bile duct drainage to hilar biliary tract cancer

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
オプトアウトにて同意撤回を申請された患者
その他、試験担当者が被験者として本試験に不適当と判断した症例


英語
The patients who are otherwise judged by the investigator to be ineligible to participate in the study.
The case of the malignant hilar biliary obstruction who conducted unilateral metallic stent placement

目標参加者数/Target sample size

70


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
ミドルネーム
奥野


英語
Mitsuru
ミドルネーム
Okuno

所属組織/Organization

日本語
岐阜市民病院


英語
Gifu Municipal Hospital

所属部署/Division name

日本語
消化器内科


英語
Department of Gastroenterology

郵便番号/Zip code

5008513

住所/Address

日本語
岐阜県岐阜市鹿島町7丁目1


英語
7-1 Kasima-cho, Gifu city, Gifu

電話/TEL

0582511101

Email/Email

mkobdkl@yahoo.co.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
ミドルネーム
奥野


英語
Mitsuru
ミドルネーム
Okuno

組織名/Organization

日本語
岐阜市民病院


英語
Gifu Municipal Hospital

部署名/Division name

日本語
消化器内科


英語
Department of Gastroenterology

郵便番号/Zip code

5008513

住所/Address

日本語
岐阜県岐阜市鹿島町7丁目1


英語
7-1 Kasima-cho, Gifu city, Gifu

電話/TEL

0582511101

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

mkobdkl@yahoo.co.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Gifu Municipal Hospital

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
Gifu Municipal Hospital


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
無し


英語
none

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
Gifu Municipal Hospital


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

その他/Other

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
岐阜市民病院


英語
Gifu municipal hospital

住所/Address

日本語
岐阜県岐阜市鹿島町7丁目1


英語
7-1 Kasima-cho, Gifu city, Gifu

電話/Tel

0582511101

Email/Email

mkobdkl@yahoo.co.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2023 11 01


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

一般募集中/Open public recruiting

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2023 10 23

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2023 03 09

登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2023 11 01

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2024 12 31

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語
なし


英語
none


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2023 10 24

最終更新日/Last modified on

2024 02 25



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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000060022


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研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名