UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000052650
受付番号 R000060067
科学的試験名 有機EL(OLED)照明が疲労関連症状やQOL、生産性などに与える影響についての検討
一般公開日(本登録希望日) 2023/10/30
最終更新日 2023/10/30 09:10:11

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
有機EL(OLED)照明が疲労関連症状やQOL、生産性などに与える影響についての検討


英語
Investigation of the effects of organic light-emitting diode (OLED) lighting on fatigue-related symptoms, quality of life, and productivity.

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
有機EL(OLED)照明が疲労関連症状やQOL、生産性などに与える影響


英語
Effects of OLED Lighting on Fatigue-Related Symptoms, Quality of Life, and Productivity

科学的試験名/Scientific Title

日本語
有機EL(OLED)照明が疲労関連症状やQOL、生産性などに与える影響についての検討


英語
Investigation of the effects of organic light-emitting diode (OLED) lighting on fatigue-related symptoms, quality of life, and productivity.

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
有機EL(OLED)照明が疲労関連症状やQOL、生産性などに与える影響


英語
Effects of OLED Lighting on Fatigue-Related Symptoms, Quality of Life, and Productivity

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
健常人


英語
Child, Adult

疾患区分1/Classification by specialty

該当せず/Not applicable 成人/Adult
小児/Child

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
有機EL照明が一般照明と比較して心身への負荷を軽減することを明らかにし、疲労関連症状の改善やQOL、生産性の向上などの有効性について検証する


英語
To clarify that OLED lighting reduces the load on the body and mind compared to general lighting, and to verify the effectiveness of OLED lighting in improving fatigue-related symptoms, quality of life, and productivity.

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
自律神経(自律神経バランス、副交感神経活動)


英語
Autonomic nervous system (autonomic balance, parasympathetic activity)

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
精神動態覚醒水準課題テストプログラム(PVT Test Program)による眠気指標(反応速度、反応速度のばらつき、正答率), Trail Making Test 日本版(TMT-J)による認知機能指標(課題遂行時間、回答数、誤回答数), 瞬目数, Visual Analog Scale(VAS)による主観評価(目の疲労感, 注意の持続, 緊張度)


英語
Sleepiness index (reaction speed, variability of reaction speed, percentage of correct responses) by PVT, cognitive function index (task performance time, number of responses, number of incorrect responses) by Trail Making Test Japan (TMT-J), number of blinks, subjective evaluation (eye fatigue, attention span, tension) by Visual Analog Scale (VAS) Tension level)


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

クロスオーバー試験/Cross-over

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

プラセボ・シャム対照/Placebo

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

2

介入の目的/Purpose of intervention

予防・検診・検査/Prevention

介入の種類/Type of intervention

その他/Other

介入1/Interventions/Control_1

日本語
試験照明環境下において、2つの課題に約1時間ずつ取り組み(ただし、課題を15分、30分、45分に短縮することがある)、課題の前後には2分間閉眼安静にして自律神経活動を計測する。その後、VASとアンケートへの回答を実施する。


英語
The participants will perform two tasks in a test lighting environment for approximately one hour each (although the tasks may be shortened to 15, 30, or 45 minutes) and will measure autonomic activity before and after the task by resting with closed eyes for 2 minutes. The VAS and responses to a questionnaire will then be administered.

介入2/Interventions/Control_2

日本語
対照照明環境下において、2つの課題に約1時間ずつ取り組み(ただし、課題を15分、30分、45分に短縮することがある)、課題の前後には2分間閉眼安静にして自律神経活動を計測する。その後、VASとアンケートへの回答を実施する。


英語
The participants will perform two tasks in a control lighting environment for approximately one hour each (although the task may be shortened to 15, 30, or 45 minutes), and before and after the task, they will measure autonomic activity by resting with their eyes closed for 2 minutes. The VAS and responses to a questionnaire will then be administered.

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

10 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit

80 歳/years-old 未満/>

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
①通常の社会生活・日常生活に問題がない
②重篤な生活習慣病・精神疾患患者でない
③代諾者の同意が得られる(未成年の場合)


英語
(i) No problem in normal social and daily life
(ii) Not a patient with a serious lifestyle-related disease or mental illness
(iii) Consent of a surrogate is obtained (in the case of a minor).

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
①妊婦、および妊娠している可能性がある者
②うつ傾向がある者
③学校以外で毎日1時間以上勉強しない方(児童)


英語
(i)Pregnant women and those who may be pregnant
(ii)Those who have a tendency to depression
(iii)Those who do not study for more than one hour daily outside of school (children)

目標参加者数/Target sample size

800


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
洋一
ミドルネーム
山口


英語
Youichi
ミドルネーム
YAMAGUCHI

所属組織/Organization

日本語
株式会社カネカ


英語
KANEKA CORPORATION

所属部署/Division name

日本語
OLED事業開発プロジェクト Center of BusinessGroup OLED Lighting Design & Planningチーム


英語
OLED Business Development Project Center of BusinessGroup OLED Lighting Design & Planning Team

郵便番号/Zip code

107-6090

住所/Address

日本語
東京都港区赤坂1-12-32(アーク森ビル)


英語
1-12-32 Akasaka, Minato-ku, Tokyo

電話/TEL

03-5574-8000

Email/Email

youichi.yamaguchi1@kaneka.co.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
直美
ミドルネーム
安達


英語
Naomi
ミドルネーム
ADACHI

組織名/Organization

日本語
株式会社メディシンク


英語
Medithink,Inc.

部署名/Division name

日本語
なし


英語
None

郵便番号/Zip code

108-0074

住所/Address

日本語
東京都港区高輪2-1-13-1003


英語
2-1-13-1003, Takanawa, Minato-ku, Tokyo

電話/TEL

03-6459-3960

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

adachi@medithink.co.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
KANEKA CORPORATION

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
株式会社カネカ


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
自己調達


英語
KANEKA CORPORATION

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
株式会社カネカ


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
株式会社疲労科学研究所


英語
Fatigue Science Laboratory Inc.

住所/Address

日本語
大阪府大阪市淀川区西中島7-4-21 ホーククレセント第2ビル10F


英語
7-4-21 Nishinakajima, Yodogawa-ku, Osaka-shi, Osaka

電話/Tel

06-6308-1190

Email/Email

kuni@fatigue.co.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2023 10 30


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

中間解析等の途中公開/Partially published


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

100

主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

主たる結果の公表済み/Main results already published

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2019 11 17

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2019 11 17

登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2019 12 01

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2024 12 31

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2023 10 30

最終更新日/Last modified on

2023 10 30



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日本語
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英語
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研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名