UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000052679
受付番号 R000060116
科学的試験名 肺高血圧患者における右室自由壁長軸方向ストレインの予後予測能:システマティックレビューとメタ解析
一般公開日(本登録希望日) 2023/11/02
最終更新日 2023/11/02 11:30:21

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※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
肺高血圧患者において心エコー図検査による右室機能指標が予後を予測できるかについての検討:システマティックレビューとメタ解析


英語
Prognostic Value of Right Ventricular Function Indices by Echocardiography in Patients with Pulmonary Hypertension: Systematic Review and Meta-Analysis

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
肺高血圧患者における右室機能指標の予後予測能


英語
Prognostic Value of RV Function Parameteres in PH Patients

科学的試験名/Scientific Title

日本語
肺高血圧患者における右室自由壁長軸方向ストレインの予後予測能:システマティックレビューとメタ解析


英語
Prognostic Value of Right Ventricular Free-Wall Longitudinal Strain in Patients with Pulmonary Hypertension: Systematic Review and Meta-Analyses

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
肺高血圧患者における右室自由壁長軸方向ストレインの予後予測能


英語
Prognostic Value of RVfwLS in Patients with PH

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
肺高血圧症


英語
pulmonary hypertension

疾患区分1/Classification by specialty

循環器内科学/Cardiology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
心エコー図検査による右室機能指標が、肺高血圧患者の予後と関連することは知られているが、それぞれのパラメータの有用性について比較を行ったレビューは存在しない。われわれは、肺高血圧症患者における右室自由壁長軸方向ストレインの予後予測能を検討するために系統的レビューを行い、メタ解析を行い、他の右室機能および血行動態パラメータと直接比較した。


英語
Although echocardiographic paramters of right ventricular function are known to be associated with prognosis in patients with pulmonary hypertension, there are no reviews comparing the usefulness of each parameter. Accordingly, we conducted a systematic review and performed a meta-analysis to examine the prognostic value of right ventricular freer-wall longitudinal strain in patients with pulmonary hypertension and directly compared it with those of other right ventricular function and hemodynamic parameters.

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
全死亡と複合エンドポイントの両者


英語
Both all-cause death and composite endpoint

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語


英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

その他・メタアナリシス等/Others,meta-analysis etc


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design


ランダム化/Randomization


ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding


コントロール/Control


層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms


介入の目的/Purpose of intervention


介入の種類/Type of intervention


介入1/Interventions/Control_1

日本語


英語

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

18 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit


適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
選択基準は以下の通りである:(1)査読付き学術雑誌の原著論文、(2) 2次元スペックルトラッキング解析による右室自由壁長軸方向ストレインの平均値と標準偏差を報告した研究、(3) 全死亡または心肺イベントと死亡を含む複合エンドポイントのアウトカムを報告した研究、(4) 単変量または多変量のCox比例ハザード解析による右室自由壁長軸方向ストレインのハザード比を報告した研究。


英語
Inclusion criteria were as follows: (1) full-text papers in peer-reviewed journals, (2) studies reporting the mean and standard deviation of RVfwLS by 2DE speckle tracking analysis, (3) studies that reported outcomes of all-cause mortality or a composite endpoint, including cardiopulmonary events and death, and (4) studies reporting the hazard ratio of RVfwLS using uni- or multi-variable Cox proportional hazard analysis.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
小児を含む研究、英語でない論文は除外した。


英語
Studies involving children and articles not in English were excluded.

目標参加者数/Target sample size

2000


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
洋裕
ミドルネーム
鍋嶋


英語
Yosuke
ミドルネーム
Nabeshima

所属組織/Organization

日本語
佐賀大学医学部


英語
Faculty of Medicine, Saga University

所属部署/Division name

日本語
循環器内科


英語
Department of Cardiovascular Medicine

郵便番号/Zip code

849-8501

住所/Address

日本語
佐賀県佐賀市鍋島5-1-1


英語
5-1-1 Nabeshima, Saga, Japan

電話/TEL

0952-31-6511

Email/Email

y.nabeshima1016@gmail.com


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
洋裕
ミドルネーム
鍋嶋


英語
Yosuke
ミドルネーム
Nabeshima

組織名/Organization

日本語
佐賀大学医学部


英語
Faculty of Medicine, Saga University

部署名/Division name

日本語
循環器内科


英語
Department of Cardiovascular Medicine

郵便番号/Zip code

849-8501

住所/Address

日本語
佐賀県佐賀市鍋島5-1-1


英語
5-1-1 Nabeshima, Saga, Japan

電話/TEL

0952-31-6511

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

y.nabeshima1016@gmail.com


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Faculty of Medicine, Saga University

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
佐賀大学医学部


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
無し


英語
None

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
なし


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
佐賀大学臨床研究審査委員会


英語
Saga University Clinical Research Review Board

住所/Address

日本語
佐賀県佐賀市鍋島5-1-1


英語
5-1-1 Nabeshima, Saga, Japan

電話/Tel

0952-34-3357

Email/Email

crb@mail.admin.saga-u.ac.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2023 11 02


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

2790

主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

参加者募集終了‐試験継続中/No longer recruiting

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2022 10 01

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2022 10 01

登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2022 11 29

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2023 12 31

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語
肺高血圧症(PH)における2次元右室自由壁長軸方向ストレイン(RVfwLS)のハザード比(HR)を示した論文を検索する。HRは研究内の標準偏差(SD)を用いて標準化する。RVfwLSの1SD変化と収縮期肺動脈圧(SPAP)、収縮期三尖弁輪速度(s'-TV)、右室面積変化(FAC)、三尖弁輪面収縮期移動距離(TAPSE)とのHR比を各研究について算出し、ランダムモデルメタ解析を行った。転帰の種類、PHの病因、ソフトのベンダーに関するサブグループ解析も行う。


英語
We will search for articles presenting the hazard ratio (HR) of two-dimensional right ventricular free-wall longitudinal strain (RVfwLS) in pulmonary hypertension (PH). HRs will be standardized using the within-study standard deviation (SD). The ratio of HRs of a 1SD change in RVfwLS versus systolic pulmonary arterial pressure, systolic tricuspid annular velocities, RV fractional area change, or tricuspid annular plane systolic excursion will be calculated for each study, after which we conducted a random-model meta-analysis. Subgroup analysis regarding the type of outcome, etiology of PH, and software vendor will also be performed.


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2023 11 02

最終更新日/Last modified on

2023 11 02



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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000060116


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研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名