UMIN-CTR Clinical Trial

Unique ID issued by UMIN UMIN000014795
Receipt number R000017173
Scientific Title Randomized phase III study of etoposide plus cisplatin combination therapy versus irinotecan plus cisplatin combination therapy in advanced neuroendocrine carcinoma of the digestive system. (JCOG1213,TOPIC-NEC)
Date of disclosure of the study information 2014/08/08
Last modified on 2021/01/05 16:14:36

* This page includes information on clinical trials registered in UMIN clinical trial registed system.
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Basic information

Public title

Randomized phase III study of etoposide plus cisplatin combination therapy versus
irinotecan plus cisplatin combination therapy in advanced neuroendocrine carcinoma
of the digestive system. (JCOG1213,TOPIC-NEC)

Acronym

Randomized phase III study of etoposide plus cisplatin combination therapy versus
irinotecan plus cisplatin combination therapy in advanced neuroendocrine carcinoma
of the digestive system. (JCOG1213,TOPIC-NEC)

Scientific Title

Randomized phase III study of etoposide plus cisplatin combination therapy versus
irinotecan plus cisplatin combination therapy in advanced neuroendocrine carcinoma
of the digestive system. (JCOG1213,TOPIC-NEC)

Scientific Title:Acronym

Randomized phase III study of etoposide plus cisplatin combination therapy versus
irinotecan plus cisplatin combination therapy in advanced neuroendocrine carcinoma
of the digestive system. (JCOG1213,TOPIC-NEC)

Region

Japan


Condition

Condition

advanced neuroendocrine carcinoma
of the digestive system

Classification by specialty

Gastroenterology Hepato-biliary-pancreatic medicine

Classification by malignancy

Malignancy

Genomic information

NO


Objectives

Narrative objectives1

To compare the treatment efficacy of EP (etoposide/cisplatin) and IP (irinotecan/cisplatin) for unresecectable or recurrent neuroendocrine carcinoma.

Basic objectives2

Efficacy

Basic objectives -Others


Trial characteristics_1

Confirmatory

Trial characteristics_2


Developmental phase

Phase III


Assessment

Primary outcomes

Overall survival

Key secondary outcomes

Response rate, Progression free survival, Adverse events, Dose intensity of cisplatin, Serious adverse events


Base

Study type

Interventional


Study design

Basic design

Parallel

Randomization

Randomized

Randomization unit

Individual

Blinding

Open -no one is blinded

Control

Active

Stratification

NO

Dynamic allocation

YES

Institution consideration

Institution is considered as adjustment factor in dynamic allocation.

Blocking

NO

Concealment

Central registration


Intervention

No. of arms

2

Purpose of intervention

Treatment

Type of intervention

Medicine

Interventions/Control_1

A: Chemotherapy with etoposide (100 mg/m2/day, day 1,2,3) and cisplatin (80 mg/m2/day, day 1) repeated every 3 weeks

Interventions/Control_2

B: Chemotherapy with irinotecan (60 mg/m2/day, day 1,8,15) and cisplatin (60 mg/m2/day, day 1) repeated every 4 weeks

Interventions/Control_3


Interventions/Control_4


Interventions/Control_5


Interventions/Control_6


Interventions/Control_7


Interventions/Control_8


Interventions/Control_9


Interventions/Control_10



Eligibility

Age-lower limit

20 years-old <=

Age-upper limit

75 years-old >=

Gender

Male and Female

Key inclusion criteria

1) Histologically proven neuroendocrine carcinoma (NEC).
2) NEC arise in esophagus, stomach, duodenum, intestine, appendix, colon, rectum, gallbladder, intrahepatic bile duct, extrahepatic bile duct, ampulla of Vater, pancreas, and liver.
3) Unresectable or recurrent cancer; Patients with the following are not eligible: cT4, no distant metastasis rather than supraclavicular lymph node, or stenosis indicated for palliative radiotherapy for esophageal NEC.
4) No previous chemotherapy or radiotherapy for NEC. Pre- or post-operative chemotherapy except irinotecan or etoposide for NEC is allowed as long as it was completed at least 8 weeks prior to registration.
5) No previous chemotherapy using platinum agents for any malignancies
6) Aged 20 to 75 years old
7) ECOG performance status of 0 or 1
8) Measurable region is not required
9) Adequate organ functions
10) Written informed consent

Key exclusion criteria

1) Synchronous or metachronous (within 5 years) malignancies except carcinoma in situ or intramucosal tumor curatively treated with local therapy
2) Active infection requiring systemic therapy
3) Fever of 38 degrees Celsius or higher
4) Pregnant or lactating women, women of childbearing potential, or women within 28 days after delivery
5) Psychiatric disease
6) Patients requiring systemic steroids medication
7) Interstitial pneumonia, pulmonary fibrosis
8) Serious co-existing illness
9) Unstable angina pectoris within 3 weeks, or with a history of myocardial infarction within 6 months
10) Impossible to use both iodine and gadolinium due to being allergic to contrast agent
11) Uncontrolled diabetes mellitus or routine administration of insulin

Target sample size

170


Research contact person

Name of lead principal investigator

1st name
Middle name
Last name Okusaka Takuji

Organization

National Cancer Center, Tokyo

Division name

Hepatobiliary and Pancreatic Medical Oncology

Zip code


Address

5-1-1. Tsukiji, Chuo-ku, Tokyo, 104-0045 Japan

TEL

(+81)03-3542-2511

Email

tokusaka@ncc.go.jp


Public contact

Name of contact person

1st name
Middle name
Last name Chigusa Morizane

Organization

JCOG1213 Coordinating Office

Division name

National Cancer Center, Tokyo Hepatobiliary and Pancreatic Medical Oncology

Zip code


Address

5-1-1. Tsukiji, Chuo-ku, Tokyo, 104-0045 Japan

TEL

(+81)03-3542-2511

Homepage URL

http://www.jcog.jp/

Email

JCOG_sir@ml.jcog.jp


Sponsor or person

Institute

Japan Clinical Oncology Group (JCOG)

Institute

Department

Personal name



Funding Source

Organization

Japan Agency for Medical Research and Development

Organization

Division

Category of Funding Organization

Other

Nationality of Funding Organization

Japan


Other related organizations

Co-sponsor


Name of secondary funder(s)



IRB Contact (For public release)

Organization


Address


Tel


Email



Secondary IDs

Secondary IDs

NO

Study ID_1


Org. issuing International ID_1


Study ID_2


Org. issuing International ID_2


IND to MHLW



Institutions

Institutions

札幌厚生病院(北海道)
北海道大学病院(北海道)
手稲渓仁会病院(北海道)
函館厚生院函館五稜郭病院(北海道)
恵佑会札幌病院(北海道)
岩手医科大学(岩手県)
東北大学病院(宮城県)
国立病院機構仙台医療センター(宮城県)
宮城県立がんセンター(宮城県)
山形県立中央病院(山形県)
茨城県立中央病院・茨城県地域がんセンター(茨城県)
栃木県立がんセンター(栃木県)
自治医科大学(栃木県)
埼玉県立がんセンター(埼玉県)
埼玉医科大学国際医療センター(埼玉県)
国立がん研究センター東病院(千葉県)
千葉県がんセンター(千葉県)
千葉大学医学部(千葉県)
東京歯科大学市川総合病院(千葉県)
国立がん研究センター中央病院(東京都)
杏林大学医学部(東京都)
国立国際医療研究センター病院(東京都)
東京女子医科大学(東京都)
がん研究会有明病院(東京都)
帝京大学医学部(東京都)
がん・感染症センター都立駒込病院(東京都)
虎の門病院(東京都)
都立墨東病院(東京都)
国立病院機構東京医療センター(東京都)
慶應義塾大学病院(東京都)
昭和大学病院(東京都)
北里大学東病院(神奈川県)
東海大学医学部(神奈川県)
聖マリアンナ医科大学(神奈川県)
神奈川県立病院機構神奈川県立がんセンター(神奈川県)
北里大学医学部(神奈川県)
横浜市立大学附属市民総合医療センター(神奈川県)
新潟県立がんセンター新潟病院(新潟県)
新潟県厚生連長岡中央綜合病院(新潟県)
新潟大学医歯学総合病院(新潟県)
富山大学附属病院(富山県)
富山県立中央病院(富山県)
金沢大学医学部(石川県)
石川県立中央病院(石川県)
佐久総合病院佐久医療センター(長野県)
岐阜市民病院(岐阜県)
大垣市民病院(岐阜県)
静岡県立静岡がんセンター(静岡県)
静岡県立総合病院(静岡県)
浜松医科大学(静岡県)
愛知県がんセンター中央病院(愛知県)
国立病院機構京都医療センター(京都府)
京都第2赤十字病院(京都府)
京都大学医学部附属病院(京都府)
近畿大学医学部(大阪府)
大阪国際がんセンター(大阪府)
国立病院機構大阪医療センター(大阪府)
関西医科大学附属枚方病院(大阪府)
大阪大学医学部(大阪府)
大阪府立病院機構大阪府立急性期・総合医療センター(大阪府)
大阪医科大学(大阪府)
市立豊中病院(大阪府)
堺市立総合医療センター(大阪府)
大阪労災病院(大阪府)
大阪府立病院機構大阪急性期・総合医療センター(大阪府)
大阪市立総合医療センター(大阪府)
神戸大学医学部(兵庫県)
兵庫県立がんセンター(兵庫県)
関西労災病院(兵庫県)
兵庫医科大学(兵庫県)
市立伊丹病院(兵庫県)
天理よろづ相談所病院(奈良県)
和歌山県立医科大学(和歌山県)
島根大学医学部(島根県)
広島大学病院(広島県)
広島市立広島市民病院(広島県)
広島市立安佐市民病院(広島県)
福山市民病院(広島県)
徳島赤十字病院(徳島県)
国立病院機構四国がんセンター(愛媛県)
高知医療センター(高知県)
国立病院機構九州がんセンター(福岡県)
九州大学病院(福岡県)
大分大学医学部附属病院(大分県)
鹿児島大学病院(鹿児島県


Other administrative information

Date of disclosure of the study information

2014 Year 08 Month 08 Day


Related information

URL releasing protocol


Publication of results

Unpublished


Result

URL related to results and publications


Number of participants that the trial has enrolled


Results


Results date posted


Results Delayed


Results Delay Reason


Date of the first journal publication of results


Baseline Characteristics


Participant flow


Adverse events


Outcome measures


Plan to share IPD


IPD sharing Plan description



Progress

Recruitment status

No longer recruiting

Date of protocol fixation

2014 Year 06 Month 27 Day

Date of IRB

2014 Year 07 Month 24 Day

Anticipated trial start date

2014 Year 08 Month 08 Day

Last follow-up date

2022 Year 08 Month 08 Day

Date of closure to data entry


Date trial data considered complete


Date analysis concluded



Other

Other related information



Management information

Registered date

2014 Year 08 Month 08 Day

Last modified on

2021 Year 01 Month 05 Day



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Value
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000017173


Research Plan
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Research case data specifications
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Research case data
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