UMIN-ICDS 更新履歴
利用者名： UMIN ID：
| UMIN試験ID | UMIN000000913 |
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| 受付番号 | R000001102 |
| 科学的試験名 | 完全切除された非小細胞肺癌に対する術後補助化学療法としてのゲムシタビン(GEM)＋カルボプラチン(CBDCA)併用療法とゲムシタビン(GEM)＋シスプラチン(CDDP)併用療法との無作為化第Ⅱ相臨床試験(HOT0703) |
| 一般公開日（本登録希望日） | 2007/11/29 |
| 最終更新日 | 2019/06/11 17:54:32 |
| 通番 | 処理区分 | 最終更新日 | 更新項目 | |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 新規登録 | 2007/11/29 21:22:30 | ||
| 2 | 更新 | 2007/11/29 21:27:01 | 一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information |
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| 3 | 更新 | 2008/05/30 09:15:32 | Email1/Email1 |
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| 4 | 更新 | 2008/12/09 19:36:47 | 選択基準/Key inclusion criteria |
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| 5 | 更新 | 2012/11/29 14:55:02 | 試験進捗状況/Recruitment status フォロー終了(予定)日/Last follow-up date |
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| 6 | 更新 | 2019/06/11 17:48:20 | 責任研究者名/1st name of lead principal investigator 責任研究者姓/Last name of lead principal investigator 責任研究者名/1st name of lead principal investigator 責任研究者姓/Last name of lead principal investigator 郵便番号/Zip code Email/Email 試験問い合わせ窓口担当者名/ 試験問い合わせ窓口担当者姓/Last name of contact person 試験問い合わせ窓口担当者名/ 試験問い合わせ窓口担当者姓/Last name of contact person 郵便番号/Zip code Email/Email 送信者名/Name of person sending information 情報送信組織/Organization 所属部署/Division name 住所/Address 実施責任個人または組織/Name of primary person or sponsor 研究費提供組織/Organization 日本の法規に定める医薬品製造業者等による医薬品の市販後調査への該当/Post marketing survey by drug manufacture etc., specified by Japanese law. 組織名/Organization 組織名/Organization 住所/Address 住所/Address 電話/Tel Email/Email |
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| 7 | 更新 | 2019/06/11 17:54:32 | 試験進捗状況/Recruitment status 倫理委員会による承認日/Date of IRB |
