利用者名: UMIN ID:
UMIN試験ID | UMIN000001283 |
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受付番号 | R000001547 |
科学的試験名 | 心肥大合併高血圧患者に対するAⅡ受容体拮抗薬・低用量利尿薬(合剤)とAⅡ受容体拮抗薬・Ca拮抗薬の併用療法の比較検討 |
一般公開日(本登録希望日) | 2008/08/01 |
最終更新日 | 2021/08/11 13:43:21 |
通番 | 処理区分 | 最終更新日 | 更新項目 | |
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1 | 新規登録 | 2008/08/01 16:36:58 | ||
2 | 更新 | 2010/03/25 09:38:24 | 試験進捗状況/Recruitment status フォロー終了(予定)日/Last follow-up date 解析終了(予定)日/Date analysis concluded |
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3 | 更新 | 2021/08/11 13:16:37 | 責任研究者名/1st name of lead principal investigator 責任研究者姓/Last name of lead principal investigator 責任研究者名/1st name of lead principal investigator 責任研究者姓/Last name of lead principal investigator 郵便番号/Zip code Email/Email 試験問い合わせ窓口担当者名/ 試験問い合わせ窓口担当者姓/Last name of contact person 試験問い合わせ窓口担当者名/ 試験問い合わせ窓口担当者姓/Last name of contact person 郵便番号/Zip code 実施責任個人または組織/Name of primary person or sponsor 研究費提供組織/Organization 組織の区分/Category of Funding Organization 日本の法規に定める医薬品製造業者等による医薬品の市販後調査への該当/Post marketing survey by drug manufacture etc., specified by Japanese law. 組織名/Organization 組織名/Organization 住所/Address 住所/Address 電話/Tel Email/Email |
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4 | 更新 | 2021/08/11 13:42:01 | プロトコル掲載URL/URL releasing protocol 結果掲載URL/URL related to results and publications 組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled 主な結果/Results 主な結果/Results 主な結果入力日/Results date posted 最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results 参加者背景/Baseline Characteristics 参加者背景/Baseline Characteristics 参加者の流れ/Participant flow 参加者の流れ/Participant flow 有害事象/Adverse events 有害事象/Adverse events 評価項目/Outcome measures 評価項目/Outcome measures |
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5 | 更新 | 2021/08/11 13:43:21 | 試験進捗状況/Recruitment status 倫理委員会による承認日/Date of IRB |