利用者名: UMIN ID:
UMIN試験ID | UMIN000001654 |
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受付番号 | R000001996 |
科学的試験名 | 急性冠症候群の緊急冠動脈バイパス術症例における心房性ナトリウム利尿ペプタイドの有効性についての比較検討 |
一般公開日(本登録希望日) | 2009/01/23 |
最終更新日 | 2014/10/29 09:39:43 |
通番 | 処理区分 | 最終更新日 | 更新項目 | |
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1 | 新規登録 | 2009/01/23 22:16:49 | ||
2 | 更新 | 2009/04/03 21:23:23 | ブラインド化/Blinding |
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3 | 更新 | 2009/04/06 12:07:35 | 試験進捗状況/Recruitment status 入力終了(予定)日/Date of closure to data entry データ固定(予定)日/Date trial data considered complete 解析終了(予定)日/Date analysis concluded |
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4 | 更新 | 2009/05/04 01:17:56 | 一般向け試験名略称/Acronym 一般向け試験名略称/Acronym |
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5 | 更新 | 2009/05/04 01:18:19 | プロトコル確定日/Date of protocol fixation 登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date |
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6 | 更新 | 2009/09/04 23:21:22 | 目標参加者数/Target sample size |
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7 | 更新 | 2009/09/15 10:00:42 | 試験の性質1/Trial characteristics_1 試験の性質2/Trial characteristics_2 試験のフェーズ/Developmental phase |
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8 | 更新 | 2009/09/15 10:01:29 | 選択基準/Key inclusion criteria 選択基準/Key inclusion criteria |
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9 | 更新 | 2010/06/23 12:58:37 | 試験進捗状況/Recruitment status フォロー終了(予定)日/Last follow-up date 入力終了(予定)日/Date of closure to data entry データ固定(予定)日/Date trial data considered complete 解析終了(予定)日/Date analysis concluded |
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10 | 更新 | 2011/07/23 09:44:35 | 送信者名/Name of person sending information 情報送信組織/Organization 所属部署/Division name 住所/Address Email/Email 日本の法規に定める医薬品製造業者等による医薬品の市販後調査への該当/Post marketing survey by drug manufacture etc., specified by Japanese law. Email1/Email1 |
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11 | 更新 | 2014/10/29 09:39:23 | 電話/TEL Email/Email 試験問い合わせ窓口担当者姓/Last name of contact person 試験問い合わせ窓口担当者姓/Last name of contact person 電話/TEL Email/Email |
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12 | 更新 | 2014/10/29 09:39:43 | 試験進捗状況/Recruitment status |