UMIN-ICDS 更新履歴
利用者名： UMIN ID：
| UMIN試験ID | UMIN000001853 |
|---|---|
| 受付番号 | R000002195 |
| 科学的試験名 | FOLFOX+bevacizumab併用療法に伴う末梢神経障害に対する芍薬甘草湯の有効性を検討する第Ⅱ相臨床試験 |
| 一般公開日（本登録希望日） | 2009/04/06 |
| 最終更新日 | 2015/05/10 16:37:51 |
| 通番 | 処理区分 | 最終更新日 | 更新項目 | |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 新規登録 | 2009/04/06 09:17:28 | ||
| 2 | 更新 | 2010/01/13 20:31:28 | 試験進捗状況/Recruitment status |
|
| 3 | 更新 | 2010/05/10 16:17:37 | Email1/Email1 |
|
| 4 | 更新 | 2010/05/10 16:59:37 | 電話1/Tel1 |
|
| 5 | 更新 | 2010/05/20 00:24:44 | 所属部署/Division name 部署名/Division name |
|
| 6 | 更新 | 2010/05/20 00:25:32 | 介入1/Interventions/Control_1 除外基準/Key exclusion criteria |
|
| 7 | 更新 | 2010/10/17 16:35:52 | 送信者名/Name of person sending information 情報送信組織/Organization 所属部署/Division name 住所/Address |
|
| 8 | 更新 | 2011/02/07 12:02:54 | 一般向け試験名/Public title 一般向け試験名略称/Acronym |
|
| 9 | 更新 | 2011/02/07 12:03:39 | 目的1/Narrative objectives1 |
|
| 10 | 更新 | 2011/02/07 12:04:24 | 介入1/Interventions/Control_1 |
|
| 11 | 更新 | 2011/10/13 17:57:31 | 日本の法規に定める医薬品製造業者等による医薬品の市販後調査への該当/Post marketing survey by drug manufacture etc., specified by Japanese law. |
|
| 12 | 更新 | 2012/05/06 16:42:05 | フォロー終了(予定)日/Last follow-up date |
|
| 13 | 更新 | 2013/09/30 16:56:29 | 電話/TEL Email/Email 住所/Address 電話/TEL Email/Email |
|
| 14 | 更新 | 2014/04/29 01:10:24 | 試験進捗状況/Recruitment status フォロー終了(予定)日/Last follow-up date |
|
| 15 | 更新 | 2015/05/10 16:37:51 | 試験進捗状況/Recruitment status |
