UMIN-ICDS 更新履歴

利用者名:  UMIN ID:


UMIN試験ID UMIN000003094
受付番号 R000003756
科学的試験名 統合失調症患者の認知障害に対するセロトニン再取り込み阻害薬フルボキサミンの二重盲検試験
一般公開日(本登録希望日) 2010/01/26
最終更新日 2019/02/28 16:51:43

通番 処理区分 最終更新日 更新項目
1 新規登録 2010/01/26 16:09:47
2 更新 2011/07/27 08:08:25 機関名(機関選択不可の場合)/Organization
機関名/Organization
(機関選択不可の場合)
日本の法規に定める医薬品製造業者等による医薬品の市販後調査への該当/Post marketing survey by drug manufacture etc., specified by Japanese law.
3 更新 2011/08/04 15:05:01 試験結果の公開状況/Publication of results
4 更新 2019/02/25 17:21:31 更新許可者 UMIN ID1/UMIN ID1
5 更新 2019/02/25 17:53:32 電話/TEL
Email/Email
試験問い合わせ窓口担当者姓/Last name of contact person
試験問い合わせ窓口担当者姓/Last name of contact person
住所/Address
住所/Address
電話/TEL
Email/Email
実施責任個人または組織/Name of primary person or sponsor
研究費提供組織/Organization
日本の法規に定める医薬品製造業者等による医薬品の市販後調査への該当/Post marketing survey by drug manufacture etc., specified by Japanese law.
6 更新 2019/02/25 17:55:42 ランダム化の単位/Randomization unit
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment
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7 更新 2019/02/25 17:58:56 試験進捗状況/Recruitment status
試験結果の公開状況/Publication of results
その他関連情報/Other related information
その他関連情報/Other related information
8 更新 2019/02/25 18:06:32 実施責任個人または組織/Name of primary person or sponsor
日本の法規に定める医薬品製造業者等による医薬品の市販後調査への該当/Post marketing survey by drug manufacture etc., specified by Japanese law.
9 更新 2019/02/28 16:51:43 実施責任個人または組織/Name of primary person or sponsor