UMIN-ICDS 更新履歴

利用者名:  UMIN ID:


UMIN試験ID UMIN000003799
受付番号 R000004593
科学的試験名 敗血症性DICに対するリコンビナントトロンボモジュリン(ART123)の治療効果
一般公開日(本登録希望日) 2010/07/01
最終更新日 2017/05/03 09:23:59

通番 処理区分 最終更新日 更新項目
1 新規登録 2010/06/22 15:18:05
2 更新 2010/06/22 15:20:03 一般向け試験名/Public title
3 更新 2012/11/18 22:10:48 一般向け試験名/Public title
一般向け試験名/Public title
一般向け試験名略称/Acronym
一般向け試験名略称/Acronym
4 更新 2012/11/18 22:20:28 対象疾患名/Condition
対象疾患名/Condition
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
5 更新 2012/11/18 22:21:26 更新許可者 UMIN ID1/UMIN ID1
6 更新 2012/11/18 22:44:47 ブラインド化/Blinding
コントロール/Control
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
介入1/Interventions/Control_1
介入1/Interventions/Control_1
介入2/Interventions/Control_2
介入2/Interventions/Control_2
/
/
/
除外基準/Key exclusion criteria
除外基準/Key exclusion criteria
目標参加者数/Target sample size
7 更新 2012/11/18 22:47:48 責任研究者姓/Last name of lead principal investigator
責任研究者姓/Last name of lead principal investigator
試験問い合わせ窓口担当者姓/Last name of contact person
試験問い合わせ窓口担当者姓/Last name of contact person
Email/Email
送信者名/Name of person sending information
送信者名/Name of person sending information
Email/Email
日本の法規に定める医薬品製造業者等による医薬品の市販後調査への該当/Post marketing survey by drug manufacture etc., specified by Japanese law.
Email1/Email1
8 更新 2012/11/18 22:50:19 フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
9 更新 2014/03/26 03:49:58 責任研究者姓/Last name of lead principal investigator
責任研究者姓/Last name of lead principal investigator
所属組織/Organization
所属組織/Organization
所属部署/Division name
Email/Email
試験問い合わせ窓口担当者姓/Last name of contact person
試験問い合わせ窓口担当者姓/Last name of contact person
組織名/Organization
組織名/Organization
部署名/Division name
Email/Email
送信者名/Name of person sending information
送信者名/Name of person sending information
情報送信組織/Organization
情報送信組織/Organization
所属部署/Division name
Email/Email
機関名(機関選択不可の場合)/Institute
機関名/Institute
(機関選択不可の場合)
日本の法規に定める医薬品製造業者等による医薬品の市販後調査への該当/Post marketing survey by drug manufacture etc., specified by Japanese law.
組織名1/Organization1
Email1/Email1
10 更新 2014/07/17 13:56:09 組織名1/Organization1
電話1/Tel1
Email1/Email1
11 更新 2015/01/05 19:40:38 疾患区分1/Classification by specialty
12 更新 2015/01/05 19:44:32 責任研究者姓/Last name of lead principal investigator
責任研究者姓/Last name of lead principal investigator
Email/Email
試験問い合わせ窓口担当者姓/Last name of contact person
試験問い合わせ窓口担当者姓/Last name of contact person
Email/Email
送信者名/Name of person sending information
送信者名/Name of person sending information
Email/Email
13 更新 2015/01/05 19:52:04 主な結果/Results
主な結果/Results
その他関連情報/Other related information
その他関連情報/Other related information
14 更新 2015/01/06 18:19:47 更新許可者 UMIN ID2/UMIN ID2
15 更新 2016/12/26 09:10:04 フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
16 更新 2017/05/03 09:23:59 試験進捗状況/Recruitment status
解析終了(予定)日/Date analysis concluded