UMIN-ICDS 更新履歴
利用者名： UMIN ID：
| UMIN試験ID | UMIN000004322 |
|---|---|
| 受付番号 | R000005181 |
| 科学的試験名 | メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）感染症例に対するリネゾリド投与による骨髄抑制とリネゾリド血中濃度の関連性に関する試験 |
| 一般公開日（本登録希望日） | 2010/10/04 |
| 最終更新日 | 2023/05/30 13:11:05 |
| 通番 | 処理区分 | 最終更新日 | 更新項目 | |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 新規登録 | 2010/10/04 20:17:34 | ||
| 2 | 更新 | 2015/04/17 08:02:57 | 責任研究者姓/Last name of lead principal investigator 責任研究者姓/Last name of lead principal investigator Email/Email 送信者名/Name of person sending information 送信者名/Name of person sending information Email/Email 日本の法規に定める医薬品製造業者等による医薬品の市販後調査への該当/Post marketing survey by drug manufacture etc., specified by Japanese law. |
|
| 3 | 更新 | 2023/05/09 07:52:29 | 試験進捗状況/Recruitment status 倫理委員会による承認日/Date of IRB フォロー終了(予定)日/Last follow-up date |
|
| 4 | 更新 | 2023/05/30 13:11:05 | プロトコル掲載URL/URL releasing protocol 試験結果の公開状況/Publication of results 結果掲載URL/URL related to results and publications 組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled 主な結果/Results 主な結果/Results 主な結果入力日/Results date posted 参加者背景/Baseline Characteristics 参加者背景/Baseline Characteristics 参加者の流れ/Participant flow 参加者の流れ/Participant flow 有害事象/Adverse events 有害事象/Adverse events 評価項目/Outcome measures 評価項目/Outcome measures |
