利用者名: UMIN ID:
UMIN試験ID | UMIN000006631 |
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受付番号 | R000007842 |
科学的試験名 | 造血幹細胞移植後にシクロフォスファミドを用いた,HLA半合致移植の安全性および有効性の検討 |
一般公開日(本登録希望日) | 2011/11/01 |
最終更新日 | 2020/01/23 23:00:41 |
通番 | 処理区分 | 最終更新日 | 更新項目 | |
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1 | 新規登録 | 2011/10/29 22:53:38 | ||
2 | 更新 | 2020/01/20 07:20:13 | 目標参加者数/Target sample size |
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3 | 更新 | 2020/01/21 11:16:01 | 責任研究者名/1st name of lead principal investigator 責任研究者姓/Last name of lead principal investigator 責任研究者名/1st name of lead principal investigator 責任研究者姓/Last name of lead principal investigator 郵便番号/Zip code 電話/TEL Email/Email 試験問い合わせ窓口担当者名/ 試験問い合わせ窓口担当者姓/Last name of contact person 試験問い合わせ窓口担当者名/ 試験問い合わせ窓口担当者姓/Last name of contact person 郵便番号/Zip code 電話/TEL Email/Email 実施責任個人または組織/Name of primary person or sponsor 研究費提供組織/Organization 機関名/Organization (機関選択不可の場合) 機関名(機関選択不可の場合)/Organization 組織の区分/Category of Funding Organization 組織名/Organization 組織名/Organization 住所/Address 住所/Address 電話/Tel Email/Email |
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4 | 更新 | 2020/01/21 11:20:13 | 試験進捗状況/Recruitment status 倫理委員会による承認日/Date of IRB フォロー終了(予定)日/Last follow-up date |
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5 | 更新 | 2020/01/21 11:20:46 | 組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled |
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6 | 更新 | 2020/01/21 11:24:48 | 電話1/Tel1 Email1/Email1 |
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7 | 更新 | 2020/01/21 11:29:05 | 対象疾患名/Condition 対象疾患名/Condition |
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8 | 更新 | 2020/01/21 11:30:22 | / / / |
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9 | 更新 | 2020/01/21 11:46:27 | 選択基準/Key inclusion criteria 選択基準/Key inclusion criteria 除外基準/Key exclusion criteria 除外基準/Key exclusion criteria |
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10 | 更新 | 2020/01/21 22:54:30 | 副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes 副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes |
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11 | 更新 | 2020/01/23 23:00:15 | 除外基準/Key exclusion criteria 除外基準/Key exclusion criteria |
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12 | 更新 | 2020/01/23 23:00:41 | 除外基準/Key exclusion criteria |