UMIN-ICDS 更新履歴
利用者名： UMIN ID：
| UMIN試験ID | UMIN000019866 |
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| 受付番号 | R000022948 |
| 科学的試験名 | ヒトパピローマウイルス性疣贅症例 に対する FIT039 貼付剤単回貼付に よる安全性及び血中薬物濃度を検討 する第 I/II 相試験 |
| 一般公開日（本登録希望日） | 2016/03/31 |
| 最終更新日 | 2020/08/18 13:52:54 |
| 通番 | 処理区分 | 最終更新日 | 更新項目 | |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 新規登録 | 2015/11/19 22:53:33 | ||
| 2 | 更新 | 2016/04/08 09:21:29 | 実施責任個人または組織/Name of primary person or sponsor 研究費提供組織/Organization 組織の区分/Category of Funding Organization |
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| 3 | 更新 | 2016/04/12 17:49:19 | 主要アウトカム評価項目/Primary outcomes 主要アウトカム評価項目/Primary outcomes |
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| 4 | 更新 | 2017/05/11 12:54:25 | 試験進捗状況/Recruitment status フォロー終了(予定)日/Last follow-up date 入力終了(予定)日/Date of closure to data entry 主な結果/Results |
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| 5 | 更新 | 2020/08/13 23:51:35 | 責任研究者名/1st name of lead principal investigator 責任研究者ミドルネーム/Middle name of lead principal investigator 責任研究者名/1st name of lead principal investigator 責任研究者ミドルネーム/Middle name of lead principal investigator 責任研究者姓/Last name of lead principal investigator 郵便番号/Zip code 試験問い合わせ窓口担当者名/ 試験問い合わせ窓口担当者ミドルネーム/ 試験問い合わせ窓口担当者姓/Last name of contact person 試験問い合わせ窓口担当者名/ 試験問い合わせ窓口担当者ミドルネーム/ 試験問い合わせ窓口担当者姓/Last name of contact person 郵便番号/Zip code 部署名/Department 組織名/Division 研究費拠出国/Nationality of Funding Organization 研究費拠出国/Nationality of Funding Organization 組織名/Organization 組織名/Organization 住所/Address 住所/Address 電話/Tel Email/Email |
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| 6 | 更新 | 2020/08/14 00:13:16 | プロトコル掲載URL/URL releasing protocol 試験結果の公開状況/Publication of results 結果掲載URL/URL related to results and publications 組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled 主な結果/Results 主な結果入力日/Results date posted 最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results 参加者背景/Baseline Characteristics 参加者背景/Baseline Characteristics 参加者の流れ/Participant flow 参加者の流れ/Participant flow 有害事象/Adverse events 有害事象/Adverse events 評価項目/Outcome measures 評価項目/Outcome measures 個別症例データ共有計画/Plan to share IPD 個別症例データ共有計画/Plan to share IPD 個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description 個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description |
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| 7 | 更新 | 2020/08/14 00:15:17 | 倫理委員会による承認日/Date of IRB データ固定（予定）日/Date trial data considered complete 解析終了(予定)日/Date analysis concluded |
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| 8 | 更新 | 2020/08/18 13:49:40 | 主な結果/Results 有害事象/Adverse events 有害事象/Adverse events |
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| 9 | 更新 | 2020/08/18 13:52:54 | 倫理委員会による承認日/Date of IRB 登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date データ固定（予定）日/Date trial data considered complete 解析終了(予定)日/Date analysis concluded |
