UMIN-ICDS 更新履歴
利用者名： UMIN ID：
| UMIN試験ID | UMIN000027645 |
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| 受付番号 | R000031669 |
| 科学的試験名 | 重症睡眠時無呼吸症候群に対するオレキシン受容体拮抗薬スボレキサントの安全性に関する臨床研究 |
| 一般公開日（本登録希望日） | 2017/06/05 |
| 最終更新日 | 2021/12/08 19:57:35 |
| 通番 | 処理区分 | 最終更新日 | 更新項目 | |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 新規登録 | 2017/06/05 14:44:16 | ||
| 2 | 更新 | 2019/01/25 11:26:06 | 除外基準/Key exclusion criteria 除外基準/Key exclusion criteria |
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| 3 | 更新 | 2019/06/07 13:36:42 | 倫理委員会による承認日/Date of IRB フォロー終了(予定)日/Last follow-up date |
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| 4 | 更新 | 2019/06/12 09:51:00 | 責任研究者名/1st name of lead principal investigator 責任研究者姓/Last name of lead principal investigator 責任研究者名/1st name of lead principal investigator 責任研究者姓/Last name of lead principal investigator 所属組織/Organization 郵便番号/Zip code 試験問い合わせ窓口担当者名/ 試験問い合わせ窓口担当者姓/Last name of contact person 試験問い合わせ窓口担当者名/ 試験問い合わせ窓口担当者姓/Last name of contact person 組織名/Organization 郵便番号/Zip code 情報送信組織/Organization 機関名（機関選択不可の場合）/Organization 組織名1/Organization1 電話1/Tel1 Email1/Email1 組織名/Organization 組織名/Organization 住所/Address 住所/Address 電話/Tel Email/Email 試験実施施設名称/Institutions |
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| 5 | 更新 | 2021/06/04 11:17:22 | 試験進捗状況/Recruitment status |
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| 6 | 更新 | 2021/06/08 15:10:01 | 組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled 主な結果/Results 主な結果/Results 主な結果入力日/Results date posted 参加者背景/Baseline Characteristics 参加者背景/Baseline Characteristics 参加者の流れ/Participant flow 参加者の流れ/Participant flow 有害事象/Adverse events 有害事象/Adverse events 評価項目/Outcome measures 評価項目/Outcome measures |
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| 7 | 更新 | 2021/12/08 19:57:35 | 試験進捗状況/Recruitment status |
