UMIN-ICDS 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000002333
受付番号 R000002299
科学的試験名 インスリン治療中の血糖コントロール不十分な2型糖尿病患者におけるピオグリタゾンの併用効果の検討
一般公開日(本登録希望日) 2009/08/15
最終更新日 2011/02/07 16:24:26

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
インスリン治療中の血糖コントロール不十分な2型糖尿病患者におけるピオグリタゾンの併用効果の検討


英語
Additional effects of pioglitazone on type 2 diabetes who were inappropriately controled with

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
ACTION-J


英語
ACTION-J

科学的試験名/Scientific Title

日本語
インスリン治療中の血糖コントロール不十分な2型糖尿病患者におけるピオグリタゾンの併用効果の検討


英語
Additional effects of pioglitazone on type 2 diabetes who were inappropriately controled with

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
ACTION-J


英語
ACTION-J

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
2型糖尿病


英語
type 2 diabetes

疾患区分1/Classification by specialty

内分泌・代謝病内科学/Endocrinology and Metabolism

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
インスリン使用中で血糖コントロール不十分な2型糖尿病患者を対象にインスリン抵抗性改善薬pioglitazoneを併用投与する群と継続してインスリン療法をさらに強化する群に割り付けし、prospectiveに比較、pioglitazone併用による血糖コントロール、インスリン減量効果、動脈硬化のマーカーである頸動脈内膜中膜肥厚度(IMT)等の変化を比較検討する。


英語
To investigate whether pioglitazone is effective (glycemic control and antiatherogenic effects) on type 2 diabetes patients who are under inappropriate glycemic control with insulin therapy.

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

検証的/Confirmatory

試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
1.血糖コントロールの指標としてHbA1C
2.投与インスリン量の1日量、回数に与える影響
3.頸動脈内膜中膜肥厚度の変化


英語
1.HbA1C as glycemic control
2.Total daily dose and number of insulin
3.change of IMT

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
低血糖頻度


英語
frequency of hypoglycemic attack


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

並行群間比較/Parallel

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

無治療対照/No treatment

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

2

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

医薬品/Medicine

介入1/Interventions/Control_1

日本語
介入群では従来治療に加えてピオグリタゾン15mg/日より併用開始、適宜増量する.


英語
The patients were randomly divided into 2 groups (oral pioglitazone titrated from 15 mg to 30 mg or no pioglitazone, to be taken in addition to their glucose-lowering drugs and other medications) matched for age, gender, BMI, and baseline HbA1C after screen through the use of a computer-generated random number sequence. Patients were given recommendations for diet therapy during screening period and after randomization. No restriction was imposed on patients taking any oral diabetic agent except thiazolidinediones for control group and other oral drugs such as blood pressure-lowering and lipid-lowering drugs, and the dosage of the insulin and drugs can be changed freely by the physician's decision during the study.

介入2/Interventions/Control_2

日本語
非介入群ではピオグリタゾン以外のすべて薬剤の介入は可能である。


英語
any drugs other than pioglitazone are allowed to be used.

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit


適用なし/Not applicable

年齢(上限)/Age-upper limit


適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
インスリン治療を行っている2型糖尿病患者で1.本試験への参加について文書による同意が得られている患者
2.HbA1c7%以上が1年以上継続


英語
type 2 diabetes patients insulin therpy under inappropriate glycemic control.
1.the patients who get imformed consent with written paper.
2. the patients whose HbA1c has been more than 7.0% for more than 1 year

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1.半年以内の心血管イベント、脳血管イベントを有する患者。
2.NYHAⅢ以上の心不全既往
3.重篤な肝腎障害
4.DKAの既往歴のある患者
5.妊娠中の患者
6.過去にピオグリタゾン投与で(1年以内投与は全例除外)重篤な副作用を認めた患者


英語
1.the patients who had CVD or appoplexy within 6 months
2. the patients who have had hear failure (NYHA >III)
3. severe hepatic or renal failure
4. the patients who have had diabetic ketoacidosis
5. pregnant women
6. the pateints who has history of severe adverse effects with pioglitazone

目標参加者数/Target sample size

100


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

ミドルネーム
弘世貴久


英語

ミドルネーム
Takahisa Hirose

所属組織/Organization

日本語
順天堂大学医学部


英語
Juntendo University School of Medicine

所属部署/Division name

日本語
内科学代謝内分泌学


英語
Department of Medicine, Metabolism and Endocrinology

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
東京都文京区本郷2-1-1


英語
2-1-1 Hongo Bunkyo-ku Tokyo 113-8421 Japan

電話/TEL


Email/Email



試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

ミドルネーム


英語

ミドルネーム

組織名/Organization

日本語
順天堂大学医学部


英語
Juntendo University School of Medicine

部署名/Division name

日本語
内科学・代謝内分泌学


英語
Department of Medicine, Metabolism and Endocrinology

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
hirosemd@juntendo.ac.jp


英語

電話/TEL


試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email



実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Department of Medicine, Metabolism and Endocrinology
Juntendo University School of Medicine

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
順天堂大学医学部内科学・代謝内分泌学


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他


英語
Takeda Pharmaceutical Industory

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
武田薬品工業


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

営利企業/Profit organization

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語


英語

住所/Address

日本語


英語

電話/Tel


Email/Email



他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2009 08 15


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

最終結果が公表されている/Published


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2007 06 01

倫理委員会による承認日/Date of IRB


登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2007 07 01

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2009 09 01

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2009 08 13

最終更新日/Last modified on

2011 02 07



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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr/ctr_view.cgi?recptno=R000002299


英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000002299


研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名