UMIN-ICDS 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000002098
受付番号 R000002560
科学的試験名 「天然成分クルクミンによる新規心不全治療法」ー高血圧性心肥大における左室拡張能に対する影響の検討ー
一般公開日(本登録希望日) 2009/07/31
最終更新日 2012/06/20 11:42:20

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基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
「天然成分クルクミンによる新規心不全治療法」ー高血圧性心肥大における左室拡張能に対する影響の検討ー


英語
Natural Compound Curcumin as a Novel Therapy for Congestive Heart Failure: Effects of Curcumin on Left Ventricular Diastolic Function in Hypertensive Heart Disease

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
高血圧性心肥大に対するクルクミンの影響


英語
Curcumin for Hypertensive Heart Disease

科学的試験名/Scientific Title

日本語
「天然成分クルクミンによる新規心不全治療法」ー高血圧性心肥大における左室拡張能に対する影響の検討ー


英語
Natural Compound Curcumin as a Novel Therapy for Congestive Heart Failure: Effects of Curcumin on Left Ventricular Diastolic Function in Hypertensive Heart Disease

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
高血圧性心肥大に対するクルクミンの影響


英語
Curcumin for Hypertensive Heart Disease

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
高血圧性心疾患


英語
Hypertensive Heart Disease

疾患区分1/Classification by specialty

循環器内科学/Cardiology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
高血圧性心肥大を有する患者におけるクルクミンの左室拡張能改善効果の検討


英語
To determine whether curcumin improves left ventricular diastolic function in patients with hypertensive left ventricular hypertrophy

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

探索的/Exploratory

試験の性質2/Trial characteristics_2

説明的/Explanatory

試験のフェーズ/Developmental phase

第Ⅱ相/Phase II


評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
コンベンショナル心エコードップラー法による左室拡張能指標
1) 僧帽弁E/A比
2) 減速時間
3) 肺静脈S/D比

組織ドップラー法による左室拡張能指標
4) E/E'


英語
Conventional Doppler indices of left ventricular diastolic function including
1) Transmitral E/A ratio,
2) Decerelation time,
3) Pulmonary venous S/D ratio,
etc
Tissue Doppler indices of left ventricular diastolic function including
4) E/E' ratio,
etc

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
1) 自覚症状
2) 身体活動能力指標 (Mets)
3) 血圧、脈拍、Body Mass Index
4) 血液検査(血算、生化学、BNP)、尿検査
5) 血漿中クルクミン濃度
6) 胸部レントゲン写真
7) 心電図
8) 心エコーデータ: 左室拡張末期径, 左室収縮末期径, 左室駆出分画, 左房径, 中隔壁厚, 左室後壁厚, 僧帽弁E波及びA波速度, 肺静脈S波及びD波速度, 組織ドップラー拡張早期僧帽弁輪速度、等


英語
1) Symptons
2) Activity (Mets)
3) Blood pressure, pulse rate, and body mass index
4) Blood analysis including BNP concentration and urinalysis
5) Plasma Curcumin concentration
6) Chest X-p
7) Electrocardiogram
8) Echocardiography: left ventricular (LV) end-diastolic dimension, LV end-systolic demension, LV ejection fraction, left atrial demension, intraventricular septum thickness, LV posterior wall thickness, transmitral E and A wave velosity, pulmonary S and D wave velosity, and tissue Doppler early diastolic mitral annular velosity, etc


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

並行群間比較/Parallel

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

二重盲検/Double blind -all involved are blinded

コントロール/Control

プラセボ・シャム対照/Placebo

層別化/Stratification

いいえ/NO

動的割付/Dynamic allocation

いいえ/NO

試験実施施設の考慮/Institution consideration

施設をブロックとみなしている/Institution is considered as a block.

ブロック化/Blocking

はい/YES

割付コードを知る方法/Concealment

中央登録/Central registration


介入/Intervention

群数/No. of arms

2

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

食品/Food

介入1/Interventions/Control_1

日本語
クルクミン2g/日内服


英語
Curcumin 2g/day p.o.

介入2/Interventions/Control_2

日本語
プラセボ2g/日内服


英語
Placebo 2g/day p.o.

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit

80 歳/years-old 未満/>

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1) 安定した高血圧患者:最近1ヶ月の血圧が140/90 mmHg以下でコントロールされている
2) 高血圧による左室肥大を有する患者:過去に高血圧(血圧135/85 mmHg以上)の既往があり、かつ心エコー検査にて、心室中隔あるいは後壁が11mm以上、左室駆出分画50%以上


英語
1) Stable hypertensive patients: blood pressure =< 140/90 mmHg for a month or more
2) Hypertensive patients with left ventricular (LV) hypertrophy: past history of blood pressure >= 135/85 mmHg, and LV intraventricular septum thickness >= 11mm and/or LV posterior wall thickness >= 11mm, and LV ejection fraction >= 50% by echocardiograhy

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1) 慢性心房細動
2) 不安定狭心症、3ヶ月以内の急性心筋梗塞、重症冠動脈疾患(左主幹部病変、3枝病変)、3ヶ月以内のACバイパス手術またはPCI、試験期間中のACバイパス手術またはPCIの予定
3) 重篤な不整脈(持続性心室頻拍、心室細動、ペースメーカーを必要とする徐脈
4) 中等度以上の弁膜症
5) 心筋症または進行性の心筋炎
6) 重篤な呼吸器疾患
7) 心原性ショックまたは血圧 < 80mmHg
8) 腎不全(Cre >= 4.0 mg/dL または 透析)
9) 重篤な肝機能障害または肝硬変
10) 3ヶ月以内の脳血管障害
11) 悪性腫瘍
12) コントロール不良の糖尿病(HbA1c >= 8.0%)
13) 貧血(Hb < 6.0 mg/dL)
14) ステロイド常用
15) クルクミンアレルギーの既往
16) 妊娠、授乳中、または6ヶ月以内の妊娠の希望
17) その他


英語
1) Chronic atrial fibrillation
2) Unstable angina, recent (< 3 months) myocardial infarction, severe coronary heart disease (left main trunk or 3 vessel disease), and recent (=< 3 months) or planned (=< 6 months) AC bypass surgery / PCI
3) Severe arrhythmia (sustained ventricular tachycardia, ventricular fibrillation, and severe bradycardia with an indication of pacemaker implantation
4) Moderate or severe valvular diseases
5) Cardiomyopathy or progressive myocarditis
6) Severe respiratory diseases
7) Cardiogenic shock or systolic blood pressure < 80 mmHg
8) Renal failure (Cre >= 4.0 mg/dL or dialysis)
9) Severe liver dysfunction or liver cirrhosis
10) Recent (< 3 months) cerebrovascular disease
11) Malignancy
12) Poorly controlled diabetes (HbA1c >= 8.0%)
13) Anemia (Hb < 6.0 mg/dL)
14) Use of steroid
15) Past history of Curcumin allergy
16) Pregnancy, nursing, or a wish for pregnancy within 6 months
17) etc

目標参加者数/Target sample size

100


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

ミドルネーム
長谷川 浩二


英語

ミドルネーム
Koji Hasegawa

所属組織/Organization

日本語
国立病院機構京都医療センター


英語
National Hospital Organization Kyoto Medical Center

所属部署/Division name

日本語
展開医療研究部


英語
Division of Translational Research

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
京都府京都市伏見区深草向畑町1-1


英語
1-1 Mukaihata-cho, Fukakusa, Fushimi-ku, Kyoto, Japan

電話/TEL

075-641-9161

Email/Email



試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

ミドルネーム
長谷川 浩二


英語

ミドルネーム
Koji Hasegawa

組織名/Organization

日本語
国立病院機構京都医療センター


英語
National Hospital Organization Kyoto Medical Center

部署名/Division name

日本語
展開医療研究部


英語
Division of Translational Research

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
京都府京都市伏見区深草向畑町1-1


英語
1-1 Mukaihata-cho, Fukakusa, Fushimi-ku, Kyoto, Japan

電話/TEL

075-641-9161

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

koj@kuhp.kyoto-u.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
National Hospital Organization Kyoto Medical Center

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
国立病院機構京都医療センター


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他


英語
National Hospital Organization

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
国立病院機構


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語


英語

住所/Address

日本語


英語

電話/Tel


Email/Email



他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2009 07 31


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

最終結果が公表されている/Published


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語
Tatsuya Morimoto, Hiromichi Wada, Yoichi Sunagawa, Masatoshi Fujita, Hideaki Kakeya, Atsushi Imaizumi, Tadashi Hashimoto, Masaharu Akao, Yasufumi Katanasaka, Genta Osakada, Hirofumi Kambara, Hiroki Shiomi, Takeshi Kimura, Akira Shimatsu, Koji Hasegawa.
Highly Absorptive Curcumin Improves Left
Ventricular Diastolic Function Regardless of Blood Pressure in Hypertensive Patients. The American College of Cardiology 61st Annual Scientific Session and ACC-i2 with TCT Chicago, USA 2012 March 24-27


英語
Tatsuya Morimoto, Hiromichi Wada, Yoichi Sunagawa, Masatoshi Fujita, Hideaki Kakeya, Atsushi Imaizumi, Tadashi Hashimoto, Masaharu Akao, Yasufumi Katanasaka, Genta Osakada, Hirofumi Kambara, Hiroki Shiomi, Takeshi Kimura, Akira Shimatsu, Koji Hasegawa.
Highly Absorptive Curcumin Improves Left
Ventricular Diastolic Function Regardless of Blood Pressure in Hypertensive Patients. The American College of Cardiology 61st Annual Scientific Session and ACC-i2 with TCT Chicago, USA 2012 March 24-27

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2009 06 11

倫理委員会による承認日/Date of IRB


登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2009 08 01

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2012 01 01

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded

2012 02 01


その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2009 06 20

最終更新日/Last modified on

2012 06 20



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日本語
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英語
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研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名