UMIN-ICDS 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000002196
受付番号 R000002699
科学的試験名 原発性アルドステロン症患者に対する治療前後のインスリン抵抗性・動脈硬化危険因子改善効果の比較検討
一般公開日(本登録希望日) 2009/07/14
最終更新日 2022/11/29 15:50:45

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
原発性アルドステロン症患者に対する治療前後のインスリン抵抗性・動脈硬化危険因子改善効果の比較検討


英語
The analysis of effects on insulin resistance and atherosclerotic risk factors before and after the treatment in patients with primary aldosteronism (PA)

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
PA治療前後のインスリン抵抗性と各種因子の比較


英語
The analysis of insulin resistance and risk factors alterations by the treatment of PA

科学的試験名/Scientific Title

日本語
原発性アルドステロン症患者に対する治療前後のインスリン抵抗性・動脈硬化危険因子改善効果の比較検討


英語
The analysis of effects on insulin resistance and atherosclerotic risk factors before and after the treatment in patients with primary aldosteronism (PA)

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
PA治療前後のインスリン抵抗性と各種因子の比較


英語
The analysis of insulin resistance and risk factors alterations by the treatment of PA

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
原発性アルドステロン症


英語
Primary aldosteronism

疾患区分1/Classification by specialty

内分泌・代謝病内科学/Endocrinology and Metabolism

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
PAの治療前後において、炎症性サイトカイン・インスリン抵抗性指標・臓器障害指標の変動を観察し、アルドステロン過剰状態が炎症性サイトカインを介したインスリン抵抗性の増強に関連しているかを明らかにすることを目的とする。


英語
To identify the relationship between insulin resistance and inflammatory cytokines in patients with PA

目的2/Basic objectives2

生物学的・臨床的同等性/Bio-equivalence

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

検証的/Confirmatory

試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
1) インスリン抵抗性
2) 炎症性サイトカイン
3) 臓器障害マーカー


英語
1) Insulin resistance
2) Inflamatory cytokine
3) markers of organ damage

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語


英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

並行群間比較/Parallel

ランダム化/Randomization

非ランダム化/Non-randomized

ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

無対照/Uncontrolled

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

2

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

医薬品/Medicine 手技/Maneuver

介入1/Interventions/Control_1

日本語
片側性腺腫であれば片側副腎切除術


英語
Surgical resection if PA is lateral adrenal tumor

介入2/Interventions/Control_2

日本語
両側性過形成であればエプレレノン投与


英語
Eplerenone administration if PA is bilateral hyperplasia

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit

75 歳/years-old 以下/>=

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1) 高血圧症かつ
2) アルドステロン/レニン比が20以上、かつ/もしくは
3)迅速ACTH負荷試験にてアルドステロン/コルチゾール比が1.0以上


英語
1) Hypertension and
2) Aldosteron/renin ratio more than 20, and/or
3) Aldostreon/cortison rario more than 1.0 upon rapid ACTH loading test

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
グルココルチコイド反応性アルドステロン症


英語
Glucocorticoid-remediable aldosteronism (GRA)

目標参加者数/Target sample size

20


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

ミドルネーム
近藤龍也


英語

ミドルネーム
Tatsuya Kondo

所属組織/Organization

日本語
熊本大学大学院生命科学研究部


英語
Faculty of Life Sciences, Kumamoto University

所属部署/Division name

日本語
代謝内科学


英語
Metabolic Medicine

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
熊本市中央区本荘1-1-1


英語
1-1-1 Honjo, Chuo-Ward, Kumamoto

電話/TEL

+81-96-373-5169

Email/Email

t-kondo@gpo.kumamoto-u.ac.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

ミドルネーム
近藤龍也


英語

ミドルネーム
Tatsuya Kondo

組織名/Organization

日本語
熊本大学大学院生命科学研究部


英語
Faculty of Life Sciences, Kumamoto University

部署名/Division name

日本語
代謝内科学


英語
Metabolic Medicine

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
熊本市中央区本荘1-1-1


英語
1-1-1 Honjo, Chuo-Ward, Kumamoto

電話/TEL

+81-96-373-5169

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

t-kondo@gpo.kumamoto-u.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Faculty of Life Sciences, Kumamoto University

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
熊本大学大学院生命科学研究部


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他


英語
Faculty of Life Sciences, Kumamoto University, Metabolic Medicine

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
熊本大学大学院生命科学研究部・代謝内科学


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語


英語

住所/Address

日本語


英語

電話/Tel


Email/Email



他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions

熊本大学医学部附属病院


その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2009 07 14


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2009 07 14

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2009 06 01

登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2009 07 01

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2014 07 01

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2009 07 14

最終更新日/Last modified on

2022 11 29



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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr/ctr_view.cgi?recptno=R000002699


英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000002699


研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名