UMIN試験ID | UMIN000003850 |
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受付番号 | R000004633 |
科学的試験名 | 選択的ニューロキニン1受容体拮抗型制吐剤が術後嘔気嘔吐に及ぼす影響 |
一般公開日(本登録希望日) | 2010/07/02 |
最終更新日 | 2012/05/14 15:47:23 |
日本語
選択的ニューロキニン1受容体拮抗型制吐剤が術後嘔気嘔吐に及ぼす影響
英語
Preventing postoperative nausea and vomiting: Effect of Neurokinin-1 receptor antagonist
日本語
選択的ニューロキニン1受容体拮抗型制吐剤が術後嘔気嘔吐に及ぼす影響
英語
Preventing postoperative nausea and vomiting: Effect of Neurokinin-1 receptor antagonist
日本語
選択的ニューロキニン1受容体拮抗型制吐剤が術後嘔気嘔吐に及ぼす影響
英語
Preventing postoperative nausea and vomiting: Effect of Neurokinin-1 receptor antagonist
日本語
選択的ニューロキニン1受容体拮抗型制吐剤が術後嘔気嘔吐に及ぼす影響
英語
Preventing postoperative nausea and vomiting: Effect of Neurokinin-1 receptor antagonist
日本/Japan |
日本語
術後悪心・嘔吐
英語
postoperative nausea and vomiting
麻酔科学/Anesthesiology |
悪性腫瘍以外/Others
いいえ/NO
日本語
選択的ニューロキニン1受容体拮抗型制吐剤の術後悪心・嘔吐の有効性及び安全性を検討する。
英語
Evaluating the efficacy and tolerability of the nurokinin-1 receptor antagonists for theprevention of the postoperative nausea and vomitting (PONV).
安全性・有効性/Safety,Efficacy
日本語
英語
該当せず/Not applicable
日本語
術後悪心・嘔吐の割合
英語
frequency of the PONV
日本語
英語
介入/Interventional
並行群間比較/Parallel
ランダム化/Randomized
オープン/Open -no one is blinded
実薬・標準治療対照/Active
2
治療・ケア/Treatment
医薬品/Medicine |
日本語
婦人科腹腔鏡手術を受ける患者を対象にアプレピタント群とコントロール群に割付する。アプレピタント投与群においては麻酔導入3時間前にアプレピタントカプセル80mgを内服する。
英語
Patients received general anesthesia for abdominal surgery of gynaecology assign Aprepitant group to Control group in a randmized. On the day of surgery,Aprepitant group takes orally Aprepitant 80mg capsule 3 hours before anticipated induction of anesthesia.
日本語
コントロール群については特に治療介入はしない。
英語
Control group does not intervene on medicine.
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
20 | 歳/years-old | 以上/<= |
70 | 歳/years-old | 以下/>= |
女/Female
日本語
American Society of AnesthesiologistsのPhysical Status においてがクラスⅠおよびクラスⅡの20-70歳の産婦人科腹腔鏡手術を受ける入院患者。
英語
Eligible patients are between 20-70 years old who met the criteria of the American Society of Anesthesiologists(ASA) physical status of 1-3,and are scheduled for abdominal surgery of gynaecology requiring an overnight hospital stay.
日本語
Physical Status においてがクラスIII以上の重症患者。神経疾患、腎障害、肝障害のある患者および制吐剤を処方されている患者は除く。
また、アプレピタントの禁忌に該当する症例(アプレピタントに対する過敏症の既往歴のある患者、ピモジド投与中の患者)を除く。
英語
Patiens are excluded the criteria of the American Society of Anesthesiologists(ASA) physical status of over 3 neurotic disease,kidney disorder,hepatic disorder and taked antiemetic drugs.Further,excluded contraindication of Aprepitant(an anamnesis of hypersensitivity and taked Pimozide).
100
日本語
名 | |
ミドルネーム | |
姓 | 堤 保夫 |
英語
名 | |
ミドルネーム | |
姓 | Yasuo Tsutsumi |
日本語
徳島大学病院
英語
Tokushima University Hospital
日本語
麻酔科
英語
Anesthesiology
日本語
徳島県徳島市蔵本町3丁目18-15
英語
Kuramoto 3-18-15,Tokushima 770-8503,Japan
088-633-7181
日本語
名 | |
ミドルネーム | |
姓 |
英語
名 | |
ミドルネーム | |
姓 |
日本語
徳島大学病院
英語
Tokushima University Hospital
日本語
麻酔科
英語
Anesthesiology
日本語
英語
088-633-7181
日本語
その他
英語
Tokushima University Hospital
日本語
徳島大学病院
日本語
日本語
英語
日本語
その他
英語
None
日本語
なし
日本語
自己調達/Self funding
日本語
英語
日本語
英語
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英語
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英語
日本語
英語
いいえ/NO
日本語
英語
日本語
英語
2010 | 年 | 07 | 月 | 02 | 日 |
未公表/Unpublished
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
試験終了/Completed
2010 | 年 | 06 | 月 | 10 | 日 |
2010 | 年 | 08 | 月 | 01 | 日 |
日本語
英語
2010 | 年 | 07 | 月 | 01 | 日 |
2012 | 年 | 05 | 月 | 14 | 日 |
日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr/ctr_view.cgi?recptno=R000004633
英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000004633
研究計画書 | |
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登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ仕様書 | |
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登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ | |
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登録日時 | ファイル名 |