UMIN-ICDS 臨床試験登録情報の閲覧

一般向け試験名/Public title

日本語
切除不能非小細胞肺癌に対するDocetaxel+Nedaplatin併用療法の有効性と安全性の検討

英語
A Study on the efficacy and safety of Docetaxel plus Nedaplatin in patients with advanced non-small-cell lung cancer

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
切除不能非小細胞肺癌に対するDocetaxel+Nedaplatin併用療法の有効性と安全性の検討

英語
A Study on the efficacy and safety of Docetaxel plus Nedaplatin in patients with advanced non-small-cell lung cancer

科学的試験名/Scientific Title

日本語
切除不能非小細胞肺癌に対するDocetaxel+Nedaplatin併用療法の有効性と安全性の検討

英語
A Study on the efficacy and safety of Docetaxel plus Nedaplatin in patients with advanced non-small-cell lung cancer

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
切除不能非小細胞肺癌に対するDocetaxel+Nedaplatin併用療法の有効性と安全性の検討

英語
A Study on the efficacy and safety of Docetaxel plus Nedaplatin in patients with advanced non-small-cell lung cancer

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患名/Condition

日本語
非小細胞肺がん

英語
non-small-cell lung cancer

疾患区分1/Classification by specialty

呼吸器内科学/Pneumology	呼吸器外科学/Chest surgery

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍/Malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的1/Narrative objectives1

日本語
切除不能非小細胞肺がんに対するDocetaxel+Nedaplatin併用療法の有効性と安全性について評価する

英語
To evaluate the efficacy and safety of docetaxel plus nedaplatin in patients with advanced non-small-cell lung cancer

目的2/Basic objectives2

安全性・有効性/Safety,Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

探索的/Exploratory

試験の性質2/Trial characteristics_2

実務的/Pragmatic

試験のフェーズ/Developmental phase

第Ⅱ相/Phase II

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
有効性

英語
Efficacy

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
安全性

英語
Satety

試験の種類/Study type

介入/Interventional

基本デザイン/Basic design

単群/Single arm

ランダム化/Randomization

非ランダム化/Non-randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

無対照/Uncontrolled

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

群数/No. of arms

1

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

医薬品/Medicine

介入1/Interventions/Control_1

日本語
Docetaxel (60mg/m2) (day 1)+
Nedaplatin (80mg/m2) (day 1)
3-4週1コース×2-4 コース

英語
Docetaxel (60mg/m2) (day 1)+
Nedaplatin (80mg/m2) (day 1)
q3-4weeks, 2-4 cycles

介入2/Interventions/Control_2

日本語

英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語

英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語

英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語

年齢（下限）/Age-lower limit

20

歳/years-old

以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

79

歳/years-old

以下/>=

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1．組織学的または細胞学的に非小細胞肺がんであることが証明されている症例。
2．測定可能病変を有する症例。
3．臨床病期がⅢB /Ⅳ期の症例。
4．前治療(手術、放射線治療、化学療法)がない症例。
5．年齢が20歳以上79歳以下の症例。
6．一般状態ECOG Performance Statusが0～1の症例。
7．主要臓器機能が保たれている症例。
8.　3ヶ月以上の生存が期待される症例。
9．本人より文書による同意が得られている症例。

英語
1. Histologically determined non-small cell lung cancer
2. Measurable tumor sites
3. Clinical stage, IIIB or IV
4. Neither previous cancer therapy ( operation, chemotherapy and radiotherapy)
5. Aged 20-79 years old
6. ECOG performance status 0 or 1
7. Adequate organ functions
8. Life expectancy more than 3 months
9. Written informed consent

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1．ポリソルベート80含有製剤または白金を含む薬剤に対し過敏症の既往歴のある症例。
2．重篤な合併症(治療を要する虚血性心疾患、不整脈、6ヶ月以内に発症した心筋梗塞、肝不全、コントロール不良の糖尿病、出血傾向の発現等)を有する症例。
3．感染症を合併している症例および発熱を有し感染の疑われる症例。4．治療を要する胸水または心嚢水を有する症例。
5. 症状を有する脳転移症例。
6．活動性の重複がんを有する症例。　　　
7．間質性肺炎を有する症例、または、これらの既往歴を有する症例。
8．末梢神経障害を有する症例。
9．妊婦、授乳婦および妊娠の可能性(意思)のある症例。
10．その他、試験担当医師が不適当と判断した症例。

英語
1. Allergy against polysorbert 80 or platinum-containing drugs
2. Severe complications
(i.e. ischemic heart diseases required treatment, arrhythmia, myocardial infarction within 6 months, liver cirrhosis, uncontrolled diabetes,hemorrhagic tendency )
3. Active infections
4. Massive pleural or pericardial effusion
5. Brain metastases with neurological symptoms.
6. Active simultaneous cancer
7. Active interstitial pneumonitis or its past history
8. Peripheral nerve disorder
9. Pregnant or lactating women
10. Other conditions not suitable for this study

目標参加者数/Target sample size

40

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名
ミドルネーム
姓	藤野　昇三

英語

名
ミドルネーム
姓	Shozo Fujino

所属組織/Organization

日本語
帝京大学医学部附属溝口病院

英語
Teikyo University School of Medicine University Hospital, Mizonokuchi

所属部署/Division name

日本語
外科

英語
Department of Surgery

郵便番号/Zip code

住所/Address

日本語
神奈川県川崎市高津区溝口3-8-3

英語
3-8-3, Mizonokuchi, Takatsu-ku, Kawasaki, Kanagawa

電話/TEL

Email/Email

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名
ミドルネーム
姓	寺本　晃治

英語

名
ミドルネーム
姓	Koji Teramoto

組織名/Organization

日本語
滋賀医科大学

英語
Shiga University of Medical Science

部署名/Division name

日本語
呼吸器外科

英語
Department of Surgery

郵便番号/Zip code

住所/Address

日本語
滋賀県大津市瀬田月輪町

英語
Seta-Tsukinowa, Otsu, Shiga

電話/TEL

077-548-2244

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

teramoto@belle.shiga-med.ac.jp

機関名/Institute

日本語
その他

英語
Shiga University of Medical Science

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
滋賀医科大学

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

機関名/Organization

日本語
その他

英語
None

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語
なし

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

組織名/Organization

日本語

英語

住所/Address

日本語

英語

電話/Tel

Email/Email

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設名称/Institutions

滋賀医科大学医学部附属病院(滋賀県)
長浜赤十字病院(滋賀県)
国立病院機構滋賀病院(滋賀県)
医仁会武田総合病院(京都府)

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2011

年

02

月

05

日

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol

試験結果の公開状況/Publication of results

最終結果が公表されている/Published

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語
(患者背景)
登録症例　46例
男/女=39/7, PS 0/1=27/19, IIIB/IV=20/27
Sq/Ad/NSCLC/AdSq=12/25/8/1
総投与コース 144コース(平均3.1コース)
(有効性)
CR/PR/SD/PD=0/24/11/11
Objective response rate 52.2% (24/46)
(安全性)
Grade 3以上の副作用
白血球減少　29.2%
悪心・嘔吐　3.5%
食欲不振　4.2%

英語
(Patients background)
Enrolled patients:46
Male/Female=39/7, PS 0/1=27/19, IIIB/IV=20/27
Sq/Ad/NSCLC/AdSq=12/25/8/
Total cycles administered:144 cycles(mean:3.1 cycles)
(Efficacy)
CR/PR/SD/PD=0/24/11/11
Objective response rate 52.2% (24/46)
(Safety)
Grade 3-
Leukopenia 29.2%
Nausea/vomiting 3.5%
Anorexia 4.2%

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results

参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2004

年

01

月

26

日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2004

年

03

月

01

日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他関連情報/Other related information

日本語
2007年ASCO年次総会で報告

英語
Published in ASCO annual meetnig 2007

登録日時/Registered date

2011

年

02

月

05

日

最終更新日/Last modified on

2011

年

02

月

05

日

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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr/ctr_view.cgi?recptno=R000005982

英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000005982