UMIN試験ID | UMIN000005180 |
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受付番号 | R000006129 |
科学的試験名 | 進行再発大腸癌に対する三次治療としてのパニツムマブ+イリノテカン療法の第Ⅱ相臨床試験 |
一般公開日(本登録希望日) | 2011/03/03 |
最終更新日 | 2016/03/04 10:36:22 |
日本語
進行再発大腸癌に対する三次治療としてのパニツムマブ+イリノテカン療法の第Ⅱ相臨床試験
英語
phase II study of panitumumab with irinotecan as third-line treatment for advanced colorectal cancer patients
日本語
進行再発大腸癌に対する三次治療としてのパニツムマブ+イリノテカン療法の第Ⅱ相臨床試験
英語
phase II study of panitumumab with irinotecan as third-line treatment for advanced colorectal cancer patients
日本語
進行再発大腸癌に対する三次治療としてのパニツムマブ+イリノテカン療法の第Ⅱ相臨床試験
英語
phase II study of panitumumab with irinotecan as third-line treatment for advanced colorectal cancer patients
日本語
進行再発大腸癌に対する三次治療としてのパニツムマブ+イリノテカン療法の第Ⅱ相臨床試験
英語
phase II study of panitumumab with irinotecan as third-line treatment for advanced colorectal cancer patients
日本/Japan |
日本語
転移性大腸癌
英語
metastatic colorectal cancer
外科学一般/Surgery in general | 消化器外科(消化管)/Gastrointestinal surgery |
悪性腫瘍/Malignancy
いいえ/NO
日本語
治癒切除不能の進行再発大腸癌患者を対象とし、標準治療が不応、もしくは不耐となった症例に対し、パニツムマブ(Panitumumab)とイリノテカン(CPT-11)の併用化学療法の抗腫瘍効果を評価する。
英語
Patients with inoperable advanced colorectal cancer, standard treatments refractory or intolerance was to evaluate the antitumor efficacy of panitumumab and irinotecan combination chemotherapy.
安全性・有効性/Safety,Efficacy
日本語
英語
第Ⅱ相/Phase II
日本語
奏効率
英語
Response Rate:RR
日本語
有害事象の発現状況
全生存期間
無増悪生存期間
腫瘍縮小率
英語
Safety
Overall survival:OS
Progression free survival:PFS
Tumor shrinkage rate
介入/Interventional
単群/Single arm
非ランダム化/Non-randomized
オープン/Open -no one is blinded
無対照/Uncontrolled
1
治療・ケア/Treatment
医薬品/Medicine |
日本語
PanitumumabとCPT-11併用療法を中止基準に該当するまで、14日ごとに繰り返し投与する。
英語
Panitumumab+CPT-11 repeat every 14 days until discontinuance criteria.
日本語
英語
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英語
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英語
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英語
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英語
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英語
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英語
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英語
日本語
英語
20 | 歳/years-old | 以上/<= |
適用なし/Not applicable |
男女両方/Male and Female
日本語
1)病理組織学的に結腸癌・直腸癌であることが確認された症例。
2)治癒切除不能な進行・再発例
3)KRAS野生型が確認されている症例
4)進行・再発大腸がんに対して、5-FU系、L-OHP、CPT-11等を用いた標準的な1次、2次化学療法に対して不応(画像的PD、臨床的PD)、もしくは有害事象などで不耐となった症例。
5)Panitumumab、Cetuximabの治療歴がない症例。
6)登録時の年齢が20歳以上で3ヵ月以上の生存が期待できる症例。PS:0~2(ECOG performance status score)
7)主要臓器(骨髄,肺,肝,腎など)に高度な障害がなく,かつ少なくとも投与前14日以内の臨床検査値が以下の基準をすべて満たす症例
① 好中球数:≧1,500/mm3
② 血小板数:≧100,000/mm3
③ ヘモグロビン:≧8.0g/dL
④ 血清総ビリルビン:≦2.0 mg/dL
⑤ 血清クレアチニン:≦1.5 mg/dL
8)登録前28日(4週)以内に心電図検査を実施し、臨床的に本試験の実施に支障となる所見が無いと担当医が判断した症例。
9)RECISTによる測定可能病変が1つ以上存在する症例。
英語
1) Colorectal cancer histlogical proven
2) Unresectable
3) KRAS wild type
4) Primary and secondary standard chemotherapies were refractory or intolerance.
5) No prior panitumumab/cetuximab
6) More than 20 years old
Expect to survive more than 3 months
ECOG performance status: 0-2
7) Organs (bone marrow, lung, liver, and kidney) failure is not advanced.
i) Neutrophil count: more than 1,500 / mm3
ii)Platelet: more than 100,000 / mm3
iii)Hemoglobin: more than 8.0g/dl
iv)Serum total bilirubin : less than 2.0 mg / dl
v)Serum creatinine : less tahn 1.5 mg / dl
8) ECG no abnormalities in 28 days before
9) Lesion measured by RECIST in
10) Written patient consent was obtained from patients.
日本語
1)胸、腹水の高度貯留例。
2)中枢神経系(CNS)への転移例。
3)感染症を合併している症例。
4)下痢(水様便)のある症例。
5)臨床上問題となる心疾患を有する症例。
6)重篤な合併症(腸管麻痺、腸閉塞、間質性肺炎または肺線維症、コントロールが困難な糖尿病、心不全、腎不全、肝不全など)を有する症例。
7)活動性の重複癌を有する症例。
8)重度の精神障害のある症例。
9)塩酸イリノテカン、パニツムマブに対し過敏症の既往歴のある症例。
10)硫酸アタザナビルを投与中の症例。
11)妊婦または妊娠している可能性のある症例および授乳婦。
12) 過去に重篤な薬物アレルギーの既往のある症例。
13)その他、主治医が本試験の治療対象として不適当と判断した症例。
英語
1) Advanced pleural effusion, ascites
2) CNS metastases
3) Infection
4) Diarrhea (watery stool)
5) Heart disease as a clinical problem
6) Severe complications (intestinal paralysis, intestinal obstruction, interstitial pneumonia or pulmonary fibrosis, it is difficult to control diabetes, heart failure, kidney failure, liver failure etc.)
7) Active double cancer
8) Severe mental disorder
9) Irinotecan, oxaliplatin, panitumumab history of hypersensitivity to
10) Treatment with atazanavir sulfate
11) Pregnant and lacting women
12) Severe drug allergy
13) Judged unfit to by doctors in this study
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日本語
名 | |
ミドルネーム | |
姓 | 利野 靖 |
英語
名 | |
ミドルネーム | |
姓 | Yasushi Rino |
日本語
横浜市立大学
英語
Yokohama city university
日本語
外科治療学
英語
Department of surgery
日本語
神奈川県横浜市金沢区福浦3-9
英語
3-9 Fukuura, Kanazawa-ku, Yokohama, Japan
045-787-2800
rino@med.yokohama-cu.ac.jp
日本語
名 | |
ミドルネーム | |
姓 | 湯川 寛夫 |
英語
名 | |
ミドルネーム | |
姓 | Norio Yukawa |
日本語
横浜市立大学
英語
Yokohama city university
日本語
外科治療学
英語
Department of surgery
日本語
神奈川県横浜市金沢区福浦3-9
英語
3-9 Fukuura, Kanazawa-ku, Yokohama, Japan
045-787-2800
nryukawa@yokohama-cu.ac.jp
日本語
その他
英語
Yokohama city university
日本語
横浜市立大学
日本語
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英語
日本語
その他
英語
None
日本語
なし
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自己調達/Self funding
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英語
いいえ/NO
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英語
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英語
2011 | 年 | 03 | 月 | 03 | 日 |
未公表/Unpublished
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英語
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英語
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英語
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英語
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英語
試験中止/Terminated
2011 | 年 | 01 | 月 | 07 | 日 |
2011 | 年 | 02 | 月 | 01 | 日 |
2015 | 年 | 01 | 月 | 01 | 日 |
2015 | 年 | 01 | 月 | 01 | 日 |
2015 | 年 | 01 | 月 | 01 | 日 |
2015 | 年 | 01 | 月 | 01 | 日 |
日本語
英語
2011 | 年 | 03 | 月 | 03 | 日 |
2016 | 年 | 03 | 月 | 04 | 日 |
日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr/ctr_view.cgi?recptno=R000006129
英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000006129
研究計画書 | |
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登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ仕様書 | |
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登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ | |
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登録日時 | ファイル名 |