UMIN試験ID | UMIN000005281 |
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受付番号 | R000006279 |
科学的試験名 | 直接的レニン阻害薬が中心動脈圧に及ぼす影響 |
一般公開日(本登録希望日) | 2011/03/23 |
最終更新日 | 2012/09/24 08:56:16 |
日本語
直接的レニン阻害薬が中心動脈圧に及ぼす影響
英語
Direct Renin Inhibitor decreases central systolic blood pressure.
日本語
直接的レニン阻害薬が中心動脈圧に及ぼす影響
英語
Direct Renin Inhibitor decreases central systolic blood pressure.
日本語
直接的レニン阻害薬が中心動脈圧に及ぼす影響
英語
Direct Renin Inhibitor decreases central systolic blood pressure.
日本語
直接的レニン阻害薬が中心動脈圧に及ぼす影響
英語
Direct Renin Inhibitor decreases central systolic blood pressure.
日本/Japan |
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高血圧患者
英語
hypertensive patients
内科学一般/Medicine in general | 循環器内科学/Cardiology |
悪性腫瘍以外/Others
いいえ/NO
日本語
直接的レニン阻害薬の中心動脈圧に対する影響を調べる。
英語
We examined the influence of a direct renin inhibitor, DRI, the influence on the central blood pressure(CBP).
その他/Others
日本語
直接的レニン阻害薬標準量投与で降圧が不十分な症例に対して、最大量まで増量した群と標準量に利尿剤を併用した群、それぞれの中心動脈圧への影響を検討する
英語
We divided patients who did not respond to standard-dose DRI administration into 2 groups: a group in which the dose was increased to a maximum, and a group in which standard-dose DRI was combined with diuretics, and examined the influence on the CBP.
日本語
中心動脈圧
英語
Central blood pressure
日本語
血圧、脈波伝達速度、微量アルブミン尿、高感度CRP
英語
The blood pressure, the aortic PWV, microalbuminuria, and high-sensitivity C-reactive protein (CRP) level.
介入/Interventional
並行群間比較/Parallel
ランダム化/Randomized
オープン/Open -no one is blinded
実薬・標準治療対照/Active
2
治療・ケア/Treatment
医薬品/Medicine |
日本語
本態性高血圧患者に直接的レニン阻害薬150mgを12週間投与.降圧目標(<140/90mmHg)に達しない患者に対して直接的レニン阻害薬300mg増量群に無作為に割付.
英語
Essential hypertension who showed a systolic blood pressure of 140 mmHg or more after 12-week DRI administration at 150 mg/day. We employed the PROBE method, the subjects were assigned to receive an increased dose (300 mg) of DRI.
日本語
本態性高血圧患者に直接的レニン阻害薬150mgを12週間投与.降圧目標(<140/90mmHg)に達しない患者に対してヒドロクロロチアジド12.5mg併用群に無作為に割付.
英語
Essential hypertension who showed a systolic blood pressure of 140 mmHg or more after 12-week DRI administration at 150 mg/day. We employed the PROBE method, the subjects were assigned to receive a combination therapy with a diuretic, hydrochlorothiazide, at 12.5 mg.
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20 | 歳/years-old | 以上/<= |
適用なし/Not applicable |
男女両方/Male and Female
日本語
本態性高血圧患者に直接的レニン阻害薬150mgを12週間投与.降圧目標(<140/90mmHg)に達しない患者を対象.
英語
Essential hypertension who showed a systolic blood pressure of 140 mmHg or more after 12-week DRI administration at 150 mg/day.
日本語
1)二次性高血圧の患者
2)両側性若しくは片側性の腎動脈狭窄のある患者
3)血液透析や腹膜透析実施中の患者
4)重篤な肝・腎障害、心疾患に罹患している患者
5)その他、担当の医師が不適当と判断した患者
英語
1) Secondary hypertension patients
2) Bilateral or unilateral renal arterial stenosis
3) Severe renal dysfunction requiring hemodialysis or peritoneal dialysis
4) Severe hepatopathy/nephropathy or heart disease that may affect the evaluation of drug safety
5) Patients who are deemed to be inappropriate by the investigator or sub-investigators
60
日本語
名 | |
ミドルネーム | |
姓 | 久保田 芳明 |
英語
名 | |
ミドルネーム | |
姓 | Yoshiaki Kubota |
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日本医科大学付属病院
英語
Nippon Medical School Department of Medicine
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循環器・肝臓・老年・総合病態部門
英語
Division of Cardiology, Hepatology, Geriatrics and Integrated Medicine
日本語
〒113-8603 東京都文京区千駄木1-1-5
英語
1-1-5, Sendagi, Bunkyo-ku, Tokyo Japan 113-8603
日本語
名 | |
ミドルネーム | |
姓 |
英語
名 | |
ミドルネーム | |
姓 |
日本語
日本医科大学付属病院
英語
Nippon Medical School Department of Medicine
日本語
循環器・肝臓・老年・総合病態部門
英語
Division of Cardiology, Hepatology, Geriatrics and Integrated Medicine
日本語
〒113-8603 東京都文京区千駄木1-1-5
英語
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その他
英語
Nippon Medical School Department of Medicine
Division of Cardiology, Hepatology, Geriatrics and Integrated Medicine
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日本医科大学付属病院
循環器・肝臓・老年・総合病態部門
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その他
英語
Nippon Medical School Department of Medicine
Division of Cardiology, Hepatology, Geriatrics and Integrated Medicine
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日本医科大学付属病院
循環器・肝臓・老年・総合病態部門
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自己調達/Self funding
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いいえ/NO
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2011 | 年 | 03 | 月 | 23 | 日 |
最終結果が公表されている/Published
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試験終了/Completed
2010 | 年 | 09 | 月 | 01 | 日 |
2011 | 年 | 04 | 月 | 01 | 日 |
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英語
2011 | 年 | 03 | 月 | 21 | 日 |
2012 | 年 | 09 | 月 | 24 | 日 |
日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr/ctr_view.cgi?recptno=R000006279
英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000006279
研究計画書 | |
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登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ仕様書 | |
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登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ | |
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登録日時 | ファイル名 |