UMIN-ICDS 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000006034
受付番号 R000007145
科学的試験名 高齢者呼吸器感染症(NHCAP)における TAZ/PIPCの有効性及び安全性の検討
一般公開日(本登録希望日) 2011/07/27
最終更新日 2015/01/26 09:11:07

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基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
高齢者呼吸器感染症(NHCAP)における
TAZ/PIPCの有効性及び安全性の検討


英語
Clinical trial-Efficacy and safety of TAZ/PIPC in elderly respiratory tract infection-NHCAP-

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
高齢者呼吸器感染症(NHCAP)における
TAZ/PIPCの有効性及び安全性の検討


英語
Clinical trial-Efficacy and safety of TAZ/PIPC in elderly respiratory tract infection-NHCAP-

科学的試験名/Scientific Title

日本語
高齢者呼吸器感染症(NHCAP)における
TAZ/PIPCの有効性及び安全性の検討


英語
Clinical trial-Efficacy and safety of TAZ/PIPC in elderly respiratory tract infection-NHCAP-

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
高齢者呼吸器感染症(NHCAP)における
TAZ/PIPCの有効性及び安全性の検討


英語
Clinical trial-Efficacy and safety of TAZ/PIPC in elderly respiratory tract infection-NHCAP-

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
高齢者呼吸器感染症


英語
elderly respiratory tract infection

疾患区分1/Classification by specialty

呼吸器内科学/Pneumology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

はい/YES


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
高齢者(65歳以上)の下部呼吸器感染症を対象に、炎症症状・所見の推移をもとにTAZ/PIPC(Tazobactam/piperacillin)の有効性を検討する。また、高齢者における薬剤の蓄積性及び安全性を薬理学的に評価する。


英語
To verify the pharmacological efficacy and safety of TAZ/PIPC(Tazobactam/piperacillin)in elderly over 65 years old respiratory tract infection

目的2/Basic objectives2

安全性・有効性/Safety,Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
1)投与開始3日後における臨床効果
2)投与開始3日後における炎症所見・症状(体温・喀痰量・性状・WBC・ESR・CRP)の推移
3)有効性解析対象例での総合臨床効果
4)原因菌検出例における細菌学的効果
5)副作用・臨床検査値異常発現率
6)薬理学的評価


英語
1)Clinical effect of three days later from starting of administration
2)Body temperature,amount of sputum,
property of sputum,WBC,ESR,CRP of three days later from starting of administration
3)Total clinical effect of the analysis objects
4)Bacteriological effect of the analysis objects
5)The incidence of the side effects
6)Pharmacological assessment

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語


英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

観察/Observational


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design


ランダム化/Randomization


ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding


コントロール/Control


層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms


介入の目的/Purpose of intervention


介入の種類/Type of intervention


介入1/Interventions/Control_1

日本語


英語

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

65 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit


適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
(1)高齢者(65歳以上)
(2)以下のNHCAPの定義(案)のいずれかに当てはまる症例
-長期療養型病床群で診察、治療を受けている
-180日以内に退院した
-介護を必要とする高齢者、身障者
-通院にて継続的に血管内治療(透析、抗菌薬、抗癌剤、免疫抑制剤治療など)を受けている
(3)投与開始前2日以内に下記疾患別の所見基準のすべてを満たす症例
-体温:37℃以上
-CRP: 定量値1.0mg/dl 以上
-胸部単純X線写真あるいはCT画像:明瞭な肺炎陰影(細菌性肺炎・肺膿瘍)


英語
1 elderly people over 65 years old
2 the case fulfilling any of under the points
-examined in long-term health facilities for recuperation, the treatment
-discharged within 180 days
-elderly or handicapped need care
-who have received endovascular treatment continued at the hospital (dialysis, antibiotics, anticancer, immunosuppressant therapy, etc.)
3 the case fulfilling all under points two days before from starting of administration
-a body temperature higher than 37 degrees C
-CRP higher than 1.0mg per dl
-evidence of pneumonia in the chest radiography or chest CT

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
(1)高度の心・肝・腎機能障害を有する症例
(2)非定型肺炎が強く疑われる症例
(3)マクロライド系抗生物質を除く抗生物質の併用が必要な症例
(4)βラクタム系薬にアレルギーの既往のある症例
(5)担当医師が本試験の対象として不適当と判断した症例


英語
1 under severe heart damage
under severe liver damage
under severe kidney damage
2 who is strongly suspected of atypical pneumonia
3 who must be used with non-macrolide antibiotics
4 beta lactam agent allergy
5 who evaluated as inappropriate by doctor in attendance

目標参加者数/Target sample size

20


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

ミドルネーム
狩野芙美


英語

ミドルネーム
FumiKARINO

所属組織/Organization

日本語
島根大学医学部


英語
Shimane University Faculty of Medicine

所属部署/Division name

日本語
呼吸器・化学療法内科


英語
Oncology and Respiratory Medicine

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
出雲市塩冶町89-1


英語
89-1 Enya-cho Izumo Shimane 693-8501 JAPAN

電話/TEL

0853-20-2580

Email/Email

fumi1224@med.shimane-u.ac.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

ミドルネーム
狩野芙美


英語

ミドルネーム
FumiKARINO

組織名/Organization

日本語
島根大学医学部


英語
Shimane University Faculty of Medicine

部署名/Division name

日本語
呼吸器・化学療法内科


英語
Oncology and Respiratory Medicine

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
出雲市塩冶町89-1


英語
89-1 Enya-cho Izumo Shimane 693-8501 JAPAN

電話/TEL

0853-20-2580

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

fumi1224@med.shimane-u.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Shimane University Faculty of Medicine

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
島根大学医学部


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他


英語
Shimane University Faculty of Medicine

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
島根大学医学部


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語


英語

住所/Address

日本語


英語

電話/Tel


Email/Email



他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2011 07 27


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語
高齢者NHCAPにおけるTAZ/PIPCの有効性と安全性の検討を行った。75歳以上の高齢者呼吸器感染症でNHCAPと診断された14例を対象に、TAZ/PIPC 2.25g×3回/dayもしくは 4.5g×3回/dayを、クレアチニンクリアランスに合わせて静脈内点滴投与した。投与開始3日後、7日後および投与終了時に、臨床効果ならびに安全性の評価を行った。TAZ/PIPCは12例に対して有効であり、有効率は85.7%であった。有効例におけるTAZ/PIPCの平均投与日数は、7.8±2.8日であった。投与前後で、胸部X線(陰影の拡がり)6.23±1.74→1.55±1.75(P値<0.01)、体温38.1±0.77℃→36.8±0.31℃(P値<0.01)、白血球数12885±4466 /μl→6810±1911 /μl(P値<0.01)、CRP 15.83±6.54 mg/dl→1.76±1.67 mg/dl(P値<0.01)といずれも有意な改善を認めた。安全性に関しては、偽膜性腸炎を1例、肝障害を2例、腎障害を4例に認め、投与減量した症例が1例、投与中止した症例が5例あった。今回の検討で高齢者NHCAPにおけるTAZ/PIPCの高い有効性が確認できた。一方で治療に影響を与えた副作用を認めた。今後、潜在的な臓器機能低下を有する高齢者肺炎における、TAZ/PIPCの最適投与量を検討する必要がある。


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

一般募集中/Open public recruiting

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2010 12 27

倫理委員会による承認日/Date of IRB


登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2010 12 01

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date


入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語
高齢者(65歳以上)の下部呼吸器感染症を対象に、TAZ/PIPC(Tazobactam/piperacillin)の炎症症状・所見の推移をもとに有効性を検討する。また、高齢者における薬剤の蓄積性及び安全性を薬理学的に評価する。

観察項目
1)投与開始3日後における臨床効果
2)投与開始3日後における炎症所見・症状(体温・喀痰量・性状・WBC・ESR・CRP)の推移
3)有効性解析対象例での総合臨床効果
4)原因菌検出例における細菌学的効果
5)副作用・臨床検査値異常発現率
6)薬理学的評価


英語
To verify the pharmacological efficacy and safety of TAZ/PIPC(Tazobactam/piperacillin)in elderly over 65 years old respiratory tract infection

observation point
1)Clinical effect of three days later from starting of administration
2)Body temperature,amount of sputum,
property of sputum,WBC,ESR,CRP of three days later from starting of administration
3)Total clinical effect of the analysis object
4)Bacteriological effect of the analysis object
5)The incidence of the side effect
6)Pharmacological assessment


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2011 07 25

最終更新日/Last modified on

2015 01 26



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日本語
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研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名