UMIN-ICDS 臨床試験登録情報の閲覧

一般向け試験名/Public title

日本語
造血幹細胞移植後にシクロフォスファミドを用いた，HLA半合致移植の安全性および有効性の検討

英語
Safety and efficacy of haploidentical hematopoietic stem-cell transplantation followed by post-transplant high-dose cyclophosphamide

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
造血幹細胞移植後にシクロフォスファミドを用いた，HLA半合致移植の安全性および有効性の検討

英語
Safety and efficacy of haploidentical hematopoietic stem-cell transplantation followed by post-transplant high-dose cyclophosphamide

科学的試験名/Scientific Title

日本語
造血幹細胞移植後にシクロフォスファミドを用いた，HLA半合致移植の安全性および有効性の検討

英語
Safety and efficacy of haploidentical hematopoietic stem-cell transplantation followed by post-transplant high-dose cyclophosphamide

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
造血幹細胞移植後にシクロフォスファミドを用いた，HLA半合致移植の安全性および有効性の検討

英語
Safety and efficacy of haploidentical hematopoietic stem-cell transplantation followed by post-transplant high-dose cyclophosphamide

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患名/Condition

日本語
造血器疾患

英語
hematological malignancy

疾患区分1/Classification by specialty

血液・腫瘍内科学/Hematology and clinical oncology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍/Malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的1/Narrative objectives1

日本語
移植後に大量シクロフォスファミドを用いた，HLA半合致造血幹細胞移植法の安全性と有効性を検討する．

英語
The purpose of this study is to evaluate the safety and efficacy of haploidentical hematopoietic stem-cell transplantation followed by post-transplant high-dose cyclophosphamide

目的2/Basic objectives2

安全性・有効性/Safety,Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

第Ⅰ・Ⅱ相/Phase I,II

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
移植後100日時点での無病生存率

英語
disease-free survival on day 100

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
全生存，非再発死亡，GVHD，再発

英語
overall survival, nonrelapse mortality, GVHD and relapse.

試験の種類/Study type

介入/Interventional

基本デザイン/Basic design

単群/Single arm

ランダム化/Randomization

非ランダム化/Non-randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

ヒストリカル/Historical

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

群数/No. of arms

1

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

医薬品/Medicine

介入1/Interventions/Control_1

日本語
HLA半合致造血幹細胞移植
移植後大量シクロフォスファミド投与

英語
HLA-haploidentical hematopoietic stem-cell transplantation
post-transplant high-dose cyclophosphamide

介入2/Interventions/Control_2

日本語

英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語

英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語

英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語

年齢（下限）/Age-lower limit

16

歳/years-old

以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

65

歳/years-old

以下/>=

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1) Patients with hematological malignancy
2) Patients 16 to 65 years of age
3) Patients who do not have HLA antigen-matched (6/6) appropriate related donors
4) Patients who do not have HLA allele-matched (8/8) unrelated donors.
5) Patients with ECOG of 0, 1, or 2
6) Patients without severe dysfunction in the heart, the lung, the liver, and the kidney
7) Patients who gave written informed consent

英語
1) Patients with hematological malignancy
2) Patients 16 to 65 years of age
3) Patients who do not have HLA antigen-matched (6/6) appropriate related donors
4) Patients who do not have HLA allele-matched (8/8) unrelated donors.
5) Patients with ECOG of 0, 1, or 2
6) Patients without severe dysfunction in the heart, the lung, the liver, and the kidney
7) Patients who gave written informed consent

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1) Patients with anti-HLA antibody
2) Patients with uncontrollable psychological complications
3) Patients with active double cancer
4) Patients with uncontrollable active infection
5) Pregnant women
6) Patients who are judged inappropriate by investigators

英語
1) Patients with anti-HLA antibody
2) Patients with uncontrollable psychological complications
3) Patients with active double cancer
4) Patients with uncontrollable active infection
5) Pregnant women
6) Patients who are judged inappropriate by investigators

目標参加者数/Target sample size

25

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名	滋
ミドルネーム
姓	千葉

英語

名	Shigeru
ミドルネーム
姓	Chiba

所属組織/Organization

日本語
筑波大学

英語
University of Tsukuba

所属部署/Division name

日本語
血液内科

英語
Department of Hematology

郵便番号/Zip code

305-8575

住所/Address

日本語
茨城県つくば市天王台1-1-1

英語
Tennodai 1-1-1, Tsukuba, Ibaraki

電話/TEL

029-853-3127

Email/Email

schiba-tky@umin.net

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名	尚樹
ミドルネーム
姓	栗田

英語

名	Naoki
ミドルネーム
姓	Kurita

組織名/Organization

日本語
筑波大学

英語
University of Tsukuba

部署名/Division name

日本語
血液内科

英語
Department of Hematology

郵便番号/Zip code

305-8575

住所/Address

日本語
茨城県つくば市天王台1-1-1

英語
Tennodai 1-1-1, Tsukuba, Ibaraki

電話/TEL

029-853-3127

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

n-kurita@umin.ac.jp

機関名/Institute

日本語
筑波大学

英語
University of Tsukuba, Department of Hematology

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
筑波大学血液内科

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

機関名/Organization

日本語
自己調達

英語
self funding

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

組織名/Organization

日本語
筑波大学附属病院　倫理審査委員会

英語
IRB, University of Tsukba

住所/Address

日本語
茨城県つくば市天久保2-1-1

英語
Amakubo 2-1-1, Tsukuba, Ibaraki

電話/Tel

029-853-3914

Email/Email

chiken@un.tsukuba.ac.jp

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設名称/Institutions

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2011

年

11

月

01

日

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol

試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

25

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results

参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2011

年

10

月

31

日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2011

年

11

月

10

日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2011

年

11

月

01

日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2019

年

04

月

20

日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他関連情報/Other related information

日本語

英語

登録日時/Registered date

2011

年

10

月

29

日

最終更新日/Last modified on

2020

年

01

月

23

日

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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr/ctr_view.cgi?recptno=R000007842

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