UMIN-ICDS 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000007297
受付番号 R000008180
科学的試験名 「糖尿病合併高血圧患者におけるイルベサルタンと少量利尿薬またはCa拮抗薬併用療法に関する研究」
一般公開日(本登録希望日) 2012/02/15
最終更新日 2012/02/15 11:37:43

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
「糖尿病合併高血圧患者におけるイルベサルタンと少量利尿薬またはCa拮抗薬併用療法に関する研究」


英語
Combination therapy with amlodipine or trichlormetiazide added irbesartan in hypertensive patients with diabetes

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
「糖尿病合併高血圧患者におけるイルベサルタンと少量利尿薬またはCa拮抗薬併用療法に関する研究」


英語
Combination therapy with amlodipine or trichlormetiazide added irbesartan in hypertensive patients with diabetes

科学的試験名/Scientific Title

日本語
「糖尿病合併高血圧患者におけるイルベサルタンと少量利尿薬またはCa拮抗薬併用療法に関する研究」


英語
Combination therapy with amlodipine or trichlormetiazide added irbesartan in hypertensive patients with diabetes

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
「糖尿病合併高血圧患者におけるイルベサルタンと少量利尿薬またはCa拮抗薬併用療法に関する研究」


英語
Combination therapy with amlodipine or trichlormetiazide added irbesartan in hypertensive patients with diabetes

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
糖尿病合併高血圧症


英語
Hypertension with diabetes

疾患区分1/Classification by specialty

内分泌・代謝病内科学/Endocrinology and Metabolism

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
Ca拮抗薬併用群と利尿薬併用群の降圧効果、腎保護作用に与える影響について


英語
to analyze the effect of therapy with amlogipine or trichlormetiazide adeded irbesartan in hypertensive patients with diabetes

目的2/Basic objectives2

安全性・有効性/Safety,Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

探索的/Exploratory

試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase

第Ⅳ相/Phase IV


評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
1.降圧効果
2.腎機能抑制効果(尿アルブミン、eGFR)


英語
1.blood pressure
2.Renal function(urinaru albumin eGFR)

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
1.塩分摂取量による降圧効果
2.アルドステロン値の変化


英語
1.to evaluate the therapy if it could better responded to the patients with low or high sodium
2.PAC


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

並行群間比較/Parallel

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

二重盲検/Double blind -all involved are blinded

コントロール/Control

実薬・標準治療対照/Active

層別化/Stratification

はい/YES

動的割付/Dynamic allocation

はい/YES

試験実施施設の考慮/Institution consideration

施設を考慮していない/Institution is not considered as adjustment factor.

ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment

知る必要がない/No need to know


介入/Intervention

群数/No. of arms

2

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

医薬品/Medicine

介入1/Interventions/Control_1

日本語
irbesartanに加えてtrichlormethiazideを併用する


英語
combination with trichlormethiazide added irbesartan

介入2/Interventions/Control_2

日本語
irbesartanに加えてamlodipineを併用する


英語
combination with amlogdipine added irbesartan

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit


適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1)20歳以上とし、性別は問わない。
2)糖尿病を合併し高血圧と診断された患者
3)JSHGL2009におけるⅠ度~Ⅲ度高血圧症と診断された患者


英語
1)20 years old
2)Hypertensive patients with diabetes
3)patient whose blood pressure did not reach the lebels reccomended by Hypertension Guidelines 2009 of Japanese Association,even when administered standard dose of irbesartan.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1)イルベサルタン、トリクロルメチアジドまたはアムロジピンの禁忌に該当する患者
2) 重篤な心血管系疾患の合併及び既往の患者
 (同意取得前の6ヶ月以内に心筋梗塞、脳梗塞を発症した患者)
3)NYHA Ⅲ度以上の心不全患者
4)重篤な腎障害,肝障害を有する患者
5)妊娠している患者ならびに妊娠が疑われる患者
6)その他,主治医が不適切と判断した患者


英語
1)Hypersensitivity to or contraindication of irbesartan,trichlometiazide and amlodipine
2)within 3 months after onset of acute myocardial infarction
3)Symptomatic (NYHA3or4)congestive heart failure
4)Severe renal dysfunction or severe liver dysfunction
5)Pregnancy or its possibility
6) subjects whose doctor in charge do not agree to join the trial patients judged as inappropriate for the sutudy

目標参加者数/Target sample size

120


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

ミドルネーム
武田 仁勇


英語

ミドルネーム
Yoshiyu Takeda

所属組織/Organization

日本語
金沢大学附属病院


英語
Kanazawa University Hospital

所属部署/Division name

日本語
第二内科


英語
Internal Medicine

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
石川県金沢市宝町13番1号


英語
13-1 Takaramachi, Kanazawa city, Ishikawa, Japan

電話/TEL


Email/Email



試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

ミドルネーム
米田 隆


英語

ミドルネーム
Takashi Yoneda

組織名/Organization

日本語
金沢大学附属病院


英語
Kanazawa University Hospital

部署名/Division name

日本語
内科


英語
Internal Medicine

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
石川県金沢市宝町13番1号


英語
13-1 Takaramachi, Kanazawa city, Ishikawa, Japan

電話/TEL


試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email



実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Control of organ function, Kanazawa University Hospital

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
金沢大学附属病院 臓器機能制御学


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他


英語
none

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
なし


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語
なし


英語
none


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語


英語

住所/Address

日本語


英語

電話/Tel


Email/Email



他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2012 02 15


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

開始前/Preinitiation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2011 12 28

倫理委員会による承認日/Date of IRB


登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2012 03 01

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date


入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2012 02 15

最終更新日/Last modified on

2012 02 15



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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr/ctr_view.cgi?recptno=R000008180


英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000008180


研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名