UMIN-ICDS 臨床試験登録情報の閲覧

一般向け試験名/Public title

日本語
パーキンソン病に対する水素水による症状改善、進行抑制に対する有効性に関する検討

英語
Trial of molecular hydrogen water in Parkinson disease

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
パーキンソン病における水素水の無作為化二重盲検プラセボ併行群間試験

英語
Randomized Double-blind, Placebo-controlled trial on molecular hydrogen water in Parkinson Disease

科学的試験名/Scientific Title

日本語
パーキンソン病に対する水素水による症状改善、進行抑制に対する有効性に関する検討

英語
Trial of molecular hydrogen water in Parkinson disease

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
パーキンソン病における水素水の無作為化二重盲検プラセボ併行群間試験

英語
Randomized Double-blind, Placebo-controlled trial on molecular hydrogen water in Parkinson Disease

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患名/Condition

日本語
パーキンソン病

英語
Parkinson disease

疾患区分1/Classification by specialty

神経内科学/Neurology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的1/Narrative objectives1

日本語
水素水摂取によりパーキンソン病の進行抑制効果及び症状改善効果が得られるか検討する。

英語
To determine that intake of molecular hydrogen water is safe and a disease-modifying treatment of PD.

目的2/Basic objectives2

安全性・有効性/Safety,Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

検証的/Confirmatory

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

該当せず/Not applicable

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
試験終了時（48週）の水素水治療前後のUPDRS合計スコアの変化

英語
The primary endpoint is the change from baseline to 48th week in the total score of the Unified Parkinson 's disease Scale (UPDRS).

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
1)約8週後、約24週後、薬48週後及び終了後8週のそれぞれ時点での水素水治療前とのUPDRSのII, IIIスコアの変化とHoehn and Yahr重症度の変化。約8週後、約24週後、終了後8週のUPDRS合計スコアの変化。
2) レボドパの追加増量により試験終了となるまでの期間。
安全性評価項目
1)　ジスキネジア以外の有害事象の有無
2)　身体所見(血圧、脈拍数を含む),血液検査（AST, ALT,LDH, CPK,ALP,BUN,Cre,血算, LDL,HDLコレステロール，TG）

英語
Additional analysis
1.The change of UPDRS part II, III, and Hoehn and Yahr staging from baseline to 8, 24, 48 weeks and post 8th weeks. The changes of total score of UPDRS from baseline to 8th, 24th, and post 8th week.
2. The duration to protocol ended because of addition of levodopa or progression of disease.
Safety analysis
1) Adverse events except dyskinesia.
2) Screening laboratory studies included level of total protein, albumin, alkaline phosphatase, aspartate transaminase, alanine transaminase, serum urea nitrogen, calcium, chloride, creatinine, glucose, lactate dehydrogenase, potassium, sodium, creatinine kinase, uric acid, choline esterase, LDL-cholestrol, HDL-cholestrol and triglyceride.

試験の種類/Study type

介入/Interventional

基本デザイン/Basic design

並行群間比較/Parallel

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

二重盲検/Double blind -all involved are blinded

コントロール/Control

プラセボ・シャム対照/Placebo

層別化/Stratification

はい/YES

動的割付/Dynamic allocation

はい/YES

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

群数/No. of arms

2

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

食品/Food

介入1/Interventions/Control_1

日本語
水素水はエコモインターナショナル株式会社のアキュエラブルーにより各患者宅で生成した電解高濃度水素水(1.6ppm)を48週間飲用する。

英語
The subjects should make 1000 ml of molecular hydrogen water which contains 1.6 ppm dissolved hydrogen by Aquerable, and consume for 48 weeks.

介入2/Interventions/Control_2

日本語
電解高濃度水素水を含まない水は偽器械により生成し48週間飲用する。

英語
Placebo water which is not contained molecular hydrogen water made from pseudo-machine. The subjects consume for48 weeks.

介入3/Interventions/Control_3

日本語

英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語

英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語

年齢（下限）/Age-lower limit

20

歳/years-old

以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
レボドパ製剤内服中のパーキンソン病患者さん
1) パーキンソン病と診断された患者。
2) レボドパ製剤、アゴニスト，他制限薬に入る抗パーキンソンにズム薬のいずれも4週間以内に変更、追加していないこと。
3) Modified Hoehn&Yahr重症度がV度の患者は除く。
4) 認知症がないこと（MMSEで25点以上であること）
5) 入院・外来の別は問わないが、外来であることが望ましい。
6) 20歳以上であること。性別は問わない。
7) 本研究に対して文書による同意が得られた患者。

英語
Inclusion criteria required that subjects had received the diagnosis of PD according to the UK Brain Bank criteria , and had rating in the modified Hoehn and Yahr staging between 1 to 4 on on-phase, and medicated with levodopa, without dementia (MMSE >= 25). Outpatients are better than admitted patietns. No change on medication for PD for four weeks. The subjects are over 20 years-old.Written informed consent must be obtained.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1) パーキンソン病以外のパーキンソン症候群患者。
2) 重篤な心・肺・腎・肝あるいは消化器疾患等を有している患者。
3) 癌の治療中の患者。
4) 過去にドパミンアゴニストで過敏症などの重篤な副作用が認められた患者。
5) その他、研究責任医師または研究分担医師が不適当と判断した患者。

英語
1. The patient with parkinsonism due to corticobasal syndrome, multiple system atrophy, drug parkinsonism, hydrocephalus, essential tremor.
2. The presence of other serious disease.
3. The presence of malignant tumor.
4. The presence of adverce event caused with dopaminagonist
5. Subjects which are inappropriate for the study according to our judgment.

目標参加者数/Target sample size

18

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名
ミドルネーム
姓	頼高朝子

英語

名
ミドルネーム
姓	Asako Yoritaka

所属組織/Organization

日本語
順天堂大学医学部附属　順天堂医院

英語
Juntendo University School of Medicine

所属部署/Division name

日本語
脳神経内科

英語
Neurology

郵便番号/Zip code

住所/Address

日本語
東京都文京区本郷3-1-1

英語
Bunkyo-ku Hongo 3-1-1, Tokyo, Japan

電話/TEL

+813-3813-3111

Email/Email

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名
ミドルネーム
姓	頼高朝子

英語

名
ミドルネーム
姓	Asako Yoritaka

組織名/Organization

日本語
順天堂大学医学部附属　順天堂医院

英語
Juntendo University School of Medicine

部署名/Division name

日本語
脳神経内科

英語
Neurology

郵便番号/Zip code

住所/Address

日本語
東京都文京区本郷3-1-1

英語
Bunkyo-ku Hongo 3-1-1, Tokyo, Japan

電話/TEL

+813-3813-3111

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

機関名/Institute

日本語
その他

英語
Department of Neurology, Juntendo University School of Medicine

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
順天堂大学医学附属順天堂医院　脳神経内科

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

機関名/Organization

日本語
その他

英語
Department of Neurology, Juntendo University School of Medicine

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語
順天堂大学医学附属順天堂医院　神経学講座

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

組織名/Organization

日本語

英語

住所/Address

日本語

英語

電話/Tel

Email/Email

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設名称/Institutions

順天堂大学医学附属順天堂医院　（東京都）

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2012

年

03

月

14

日

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol

試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語
The total UPDRS score of the H2-water group (n = 9) improved-1.0 (median), -5.7+- 8.4 (mean +- SD)], whereas that of the placebo group (n = 8) worsened [4.5, 4.1 +- 9.2]. Despite the minimal number of subjects and the short duration of the trial, the difference was significant (P < 0.05).
Conclusion: Drinking H2-water was safe and well tolerated and improved PD significantly.

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results

参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2009

年

10

月

27

日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2010

年

01

月

01

日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2012

年

05

月

01

日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

2012

年

05

月

01

日

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

2012

年

05

月

01

日

その他関連情報/Other related information

日本語

英語

登録日時/Registered date

2012

年

03

月

13

日

最終更新日/Last modified on

2013

年

01

月

07

日

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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr/ctr_view.cgi?recptno=R000008832

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