UMIN試験ID | UMIN000009643 |
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受付番号 | R000011312 |
科学的試験名 | IB2,ⅡA2,ⅡB期子宮頸がん患者に対する Cisplatin+dose dense Paclitaxel(Dose dense TP)による術前化学療法及び 再発高リスク群に対する術後化学療法の臨床第Ⅱ相試験 SGSG014 |
一般公開日(本登録希望日) | 2012/12/27 |
最終更新日 | 2019/01/01 15:10:43 |
日本語
IB2,ⅡA2,ⅡB期子宮頸がん患者に対する
Cisplatin+dose dense Paclitaxel(Dose dense TP)による術前化学療法及び
再発高リスク群に対する術後化学療法の臨床第Ⅱ相試験 SGSG014
英語
Phase II trial of perioperative chemotherapy with
cisplatin and dose dense paclitaxel in patients with
stage IB2,IIA2 orIIB uterine cervical cancer SGSG014
日本語
IB2,ⅡA2,ⅡB期子宮頸がん患者に対する
周術期dose dense TPの臨床第Ⅱ相試験 SGSG014
英語
Phase II trial of perioperative dose dense TP in patients with
stage IB2,IIA2,IIB uterine cervical cancer (SGSG014)
日本語
IB2,ⅡA2,ⅡB期子宮頸がん患者に対する
Cisplatin+dose dense Paclitaxel(Dose dense TP)による術前化学療法及び
再発高リスク群に対する術後化学療法の臨床第Ⅱ相試験 SGSG014
英語
Phase II trial of perioperative chemotherapy with
cisplatin and dose dense paclitaxel in patients with
stage IB2,IIA2 orIIB uterine cervical cancer SGSG014
日本語
IB2,ⅡA2,ⅡB期子宮頸がん患者に対する
周術期dose dense TPの臨床第Ⅱ相試験 SGSG014
英語
Phase II trial of perioperative dose dense TP in patients with
stage IB2,IIA2,IIB uterine cervical cancer (SGSG014)
日本/Japan |
日本語
臨床病期ⅠB2、ⅡA期、ⅡB期である子宮頸がん患者
英語
Cervical cancer patients with clinical stage IB2, IIA, IIB
産婦人科学/Obstetrics and Gynecology |
悪性腫瘍/Malignancy
いいえ/NO
日本語
臨床病期ⅠB2、IIA、IIB期である子宮頸がん患者を対象として、CDDP/PTXを併用したdose dense TPによる効果、安全性を含め検討する。
英語
To investigate the efficacy and safety of cisplatin and dose dense paclitaxel for cervical cancer patients with clinical stage IB2, IIA, IIb
安全性・有効性/Safety,Efficacy
日本語
英語
探索的/Exploratory
実務的/Pragmatic
第Ⅱ相/Phase II
日本語
2年無増悪生存率
英語
2-year recurrence-free survival rate
日本語
術前化学療法における奏効率、病理学的完全奏効割合、安全性、全生存期間(2年Overall Survival, OS)、有害事象、再発部位
英語
response rate of neoadjuvant dose dense TP, pathologic complete response rate, safety, 2-year overall survival rate, adverse events, site of recurrence
介入/Interventional
単群/Single arm
非ランダム化/Non-randomized
オープン/Open -no one is blinded
無対照/Uncontrolled
1
治療・ケア/Treatment
医薬品/Medicine |
日本語
シスプラチン/パクリタキセルを併用したdose dense TP
英語
cisplatin with dose dense paclitaxel
日本語
英語
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英語
日本語
英語
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英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
20 | 歳/years-old | 以上/<= |
70 | 歳/years-old | 以下/>= |
女/Female
日本語
1) 原発巣が組織診にて子宮頸がんと確認されている患者(組織型を問わない)
2) 臨床進行期ⅠB2、IIA、IIB期であり、かつ腹部CTまたはPET-CTにて明らかな傍大動脈リンパ節腫大や遠隔転移のない患者
3) 登録日時点の年齢が 20歳以上、70歳以下の患者
4) PS(ECOG基準)が0~2の患者
5) 前治療のない患者(初回治療であること)
6) 主要臓器(骨髄、心、肺、腎など)に高度な障害がなく、かつ登録前7日以内の臨床検査値が以下の基準を満たす患者
①好中球数 :1,500/mm3以上
②血小板数 :10×104/mm3以上
③ヘモグロビン :8.0g/dL以上
④AST(GOT) :施設正常上限の3倍以下
⑤総ビリルビン :1.8mg/dL以下
⑥血清クレアチニン :1.5mg/dL以下
⑦ Ccr≧60ml/min CcrはCockcroft-Gaultの式を用いる(実測値は使用しない)
女性:Ccr={(140-年齢)×体重(kg)}/{72×血清クレアチニン値(mg/dL)}×0.85
7) 本試験登録前に患者本人による署名、日付が記載された同意文書を得られた患者
英語
1) Pathologically confirmed uterine crvical cancer
2) Clinical stage Ib2, IIa(primary tumor diameter 4 or more cm),IIb
3) Age from 20 to 70
4) ECOG PS 0-2
5) No prior treatment
6) Normal organ function
7) Written informed consent
日本語
1) 他の治験薬、フェニトインまたはフルシトシンを常用している患者
2) 重篤な薬物アレルギーの既往を有する者、およびシスプラチン、パクリタキセルに対し過敏症の既往歴のある患者
3) 多量のがん性腹水、または腸管麻痺、腸閉塞を有する患者
4) 活動性の感染症を有する患者
5) 末梢神経障害を有し、日常生活に支障のある患者
6) 不安定狭心症、または、登録日前6ヶ月以内の心筋梗塞の既往のある、または治療を有する重篤な不整脈を合併している患者
7) 明らかな間質性肺炎または肺腺維症を有する患者
8) 活動性の重複癌を有する患者( 同時性重複癌および無病期間が5年以内の異時性重複癌。ただし、局所治療により治癒と判断されるCarcinoma in situまたは粘膜内癌相当の病変は活動性の重複癌に含めない。)
9) 重篤な合併症(コントロール不良の糖尿病または高血圧、出血傾向)のある患者
10) 妊娠中、授乳中または妊娠の可能性がある者、又は避妊の意思のない患者
11) 精神病または精神症状を合併しており、試験への参加が困難と判断される患者
12) ステロイド剤の継続的な全身投与(内服または静脈内)を受けている患者
13) 両側水腎症を有する患者(尿管ステントや腎瘻により改善していれば登録可)
14) その他、担当医師が本試験を安全に実施するのに不適当と判断した患者
英語
1) Usage of other experimental drugs, phenytoin or flucytosine
2) History of serious drug allergy or hypersensitivity with cisplatin or paclitaxel
3) Massive ascites, ileus
4) Active infection
5) Peripheral neuropathy grade 2-4
6) Unstable angina, myocardinal infarction within 6 months or serious arrthymia
7) Interstitial pneumonia or fibrosis
8) Double cancer
9) No coexisting severe medical conditions such as uncontrollable diabetes mellitus, hypertension or bleeding
10) Pregnancy or lactation
11) Mental disease
12) Continuus usage of steroid
13) Bilateral hydronephrosis
14) Judged as inappropriate to participate this trial by investigators
50
日本語
名 | |
ミドルネーム | |
姓 | 山口 聡 |
英語
名 | |
ミドルネーム | |
姓 | Satoshi Yamaguchi |
日本語
兵庫県立がんセンター
英語
Hyogo Cancer Center
日本語
婦人科
英語
Gynecology
日本語
兵庫県明石市北王子13-70
英語
13-70Kitaoji,Akashi,Hyogo
078-929-1151
s-yama@hp.pref.hyogo.jp
日本語
名 | |
ミドルネーム | |
姓 | 谷岡真樹 |
英語
名 | |
ミドルネーム | |
姓 | Maki Tanioka |
日本語
兵庫県立がんセンター
英語
Hyogo Cancer Center
日本語
腫瘍内科
英語
Medical Oncology
日本語
兵庫県明石市北王子13-70
英語
13-70Kitaoji,Akashi,Hyogo
078-929-1151
tanioka@hp.pref.hyogo.jp
日本語
その他
英語
Sankai Gynecology Study Group
日本語
三海婦人科がんスタディグループ(SGSG)
日本語
日本語
英語
日本語
その他
英語
Sankai Gynecology Study Group
日本語
三海婦人科がんスタディグループ(SGSG)
日本語
その他/Other
日本語
英語
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英語
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英語
いいえ/NO
日本語
英語
日本語
英語
SGSGにおいてIRBを通過した病院
2012 | 年 | 12 | 月 | 27 | 日 |
未公表/Unpublished
日本語
英語
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英語
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英語
試験終了/Completed
2012 | 年 | 11 | 月 | 30 | 日 |
2012 | 年 | 12 | 月 | 15 | 日 |
2018 | 年 | 12 | 月 | 31 | 日 |
日本語
2012年8月15日から12月15日までに兵庫県立がんセンターのみで同一の試験を施行している。この間に登録された9名はSGSG014参加患者として組み込んで扱う。
英語
From Aug 15th to Dec 15th 2012, the trial with the same protocol identical to SGSG014 has been conducted. Nine patients enrolled in this trial will be treated as the participants in SGSG014.
2012 | 年 | 12 | 月 | 27 | 日 |
2019 | 年 | 01 | 月 | 01 | 日 |
日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr/ctr_view.cgi?recptno=R000011312
英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000011312
研究計画書 | |
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登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ仕様書 | |
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登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ | |
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登録日時 | ファイル名 |