UMIN試験ID | UMIN000010941 |
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受付番号 | R000012807 |
科学的試験名 | メロペネムの気道上皮被覆液中薬物動態の検討 |
一般公開日(本登録希望日) | 2013/06/15 |
最終更新日 | 2019/07/06 08:52:29 |
日本語
メロペネムの気道上皮被覆液中薬物動態の検討
英語
Pharmacokinetics(PK) study of meropenem in Epithelial Lining Fluid (ELF), an open-label study
日本語
メロペネムのELF中薬物動態の検討
英語
PK study of meropenem in ELF
日本語
メロペネムの気道上皮被覆液中薬物動態の検討
英語
Pharmacokinetics(PK) study of meropenem in Epithelial Lining Fluid (ELF), an open-label study
日本語
メロペネムのELF中薬物動態の検討
英語
PK study of meropenem in ELF
日本/Japan |
日本語
健常者
英語
Healthy volunteer
該当せず/Not applicable |
悪性腫瘍以外/Others
いいえ/NO
日本語
気管支鏡下マイクロサンプリング法により採取したELF中のメロペネムの濃度を測定し、肺内移行について検討する。
英語
To evaluate PK and lung translatability of meropenem in ELF by Bronchoscopic Micro-sampling(BMS) analysis on healthy volunteers.
薬物動態/Pharmacokinetics
日本語
英語
探索的/Exploratory
説明的/Explanatory
該当せず/Not applicable
日本語
血漿中およびELF中メロペネム濃度推移および、ELF/血漿濃度比
英語
To evaluate PK in plasma and ELF of meropenem, the ratio ELF:plasma of meropenem
日本語
血清中炎症性サイトカイン(IL-1、IL-2、IL-6、IL-10、pro-calcitonineなど)
英語
To evaluate inflammatory cytokines (IL-1, IL-2, IL-6, IL-10, pro-calcitonine, etc) in serum after BMS.
介入/Interventional
並行群間比較/Parallel
非ランダム化/Non-randomized
オープン/Open -no one is blinded
用量対照/Dose comparison
2
予防・検診・検査/Prevention
医薬品/Medicine |
日本語
メロペネム1gを60分かけて点滴静注する。
英語
Infusing meropenem 1g in an hour.
日本語
メロペネム2gを60分かけて点滴静注する。
英語
Infusing meropenem 2g in an hour
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英語
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英語
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英語
20 | 歳/years-old | 以上/<= |
適用なし/Not applicable |
男女両方/Male and Female
日本語
除外基準に当て嵌まらない健康成人のうち、有償ボランティアとして同意を得られ、事前健康診断で異常を認めなかった者。
英語
Healthy volunteers except exclusion criteria and abnormalities proved by the pre-medical test. With informed consent as volunteers.
日本語
1)キシロカインに対して過敏症の既往歴がある者
2)カルバペネム系抗菌薬に対し過敏症の既往歴がある者
3)薬剤が投与されている者
4)腎機能が低下している者(クレアチニン・クリアランスが30mL/min以下)
5)喫煙者
6)事前健康診断で肝、腎機能障害、貧血を認めた者
7)その他、担当医師が不適当と判断した者
英語
1) History of hypersensitivity caused by lidocaine hydrochloride.
2) History of hypersensitivity caused by carbapenem.
3) In medication.
4) Creatinine clearance <=30mL/min.
5) Smorker.
6) Hepatic or Renal disorder, Anemia proved by the pre-medical test.
7)Any other participants whose condition is inappropriate for the evaluation of this clinical study, judged by the investigator.
9
日本語
名 | |
ミドルネーム | |
姓 | 長谷川 直樹 |
英語
名 | |
ミドルネーム | |
姓 | Naoki Hasegawa |
日本語
慶應義塾大学医学部
英語
Keio University, School of Medicine
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感染制御センター
英語
Center for Infectious diseases and Infection Control
日本語
〒160-8582 東京都新宿区信濃町35
英語
35, Shinanomachi, Shinjuku-ku, Tokyo, 162-8582, Japan
03-5363-3710
n-hasegawa@z8.keio.jp
日本語
名 | |
ミドルネーム | |
姓 | 舩津 洋平 |
英語
名 | |
ミドルネーム | |
姓 | Yohei Funatsu |
日本語
慶應義塾大学医学部
英語
Keio University, School of Medicine
日本語
内科学 呼吸器内科教室
英語
Department of Medicine, Division of Pulmonary medicine
日本語
〒160-8582 東京都新宿区信濃町35
英語
35, Shinanomachi, Shinjuku-ku, Tokyo, 162-8582, Japan
03-5363-3793
dodeko81@ybb.ne.jp
日本語
その他
英語
Keio University, School of Medicine
日本語
慶應義塾大学医学部
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英語
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その他
英語
DAINIPPON SUMITOMO PHARMA
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大日本住友製薬
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営利企業/Profit organization
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いいえ/NO
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慶應義塾大学病院(東京都)
2013 | 年 | 06 | 月 | 15 | 日 |
未公表/Unpublished
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英語
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英語
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英語
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英語
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英語
日本語
英語
参加者募集終了‐試験継続中/No longer recruiting
2013 | 年 | 05 | 月 | 30 | 日 |
2013 | 年 | 05 | 月 | 30 | 日 |
2013 | 年 | 06 | 月 | 23 | 日 |
2016 | 年 | 03 | 月 | 31 | 日 |
2016 | 年 | 03 | 月 | 31 | 日 |
2019 | 年 | 03 | 月 | 31 | 日 |
2019 | 年 | 03 | 月 | 31 | 日 |
日本語
英語
2013 | 年 | 06 | 月 | 12 | 日 |
2019 | 年 | 07 | 月 | 06 | 日 |
日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr/ctr_view.cgi?recptno=R000012807
英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000012807
研究計画書 | |
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登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ仕様書 | |
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登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ | |
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登録日時 | ファイル名 |