UMIN試験ID | UMIN000012054 |
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受付番号 | R000014073 |
科学的試験名 | 切除不能進行・再発膵がん患者を対象にしたS-1、イリノテカンおよびオキサリプラチン併用療法(S-IROX療法)の第I相臨床試験 |
一般公開日(本登録希望日) | 2013/10/16 |
最終更新日 | 2013/10/15 19:49:01 |
日本語
切除不能進行・再発膵がん患者を対象にしたS-1、イリノテカンおよびオキサリプラチン併用療法(S-IROX療法)の第I相臨床試験
英語
Phase I study of S-1, irinotecan plus oxaliplatin combination therapy (S-IROX) for advanced pancreatic cancer
日本語
進行膵がんを対象としたS-IROX療法の第I相試験
英語
Phase I study of S-IROX for advanced pancreatic cancer
日本語
切除不能進行・再発膵がん患者を対象にしたS-1、イリノテカンおよびオキサリプラチン併用療法(S-IROX療法)の第I相臨床試験
英語
Phase I study of S-1, irinotecan plus oxaliplatin combination therapy (S-IROX) for advanced pancreatic cancer
日本語
進行膵がんを対象としたS-IROX療法の第I相試験
英語
Phase I study of S-IROX for advanced pancreatic cancer
日本/Japan |
日本語
膵がん
英語
pancreatic cancer
消化器内科学(肝・胆・膵)/Hepato-biliary-pancreatic medicine | 血液・腫瘍内科学/Hematology and clinical oncology |
成人/Adult |
悪性腫瘍/Malignancy
はい/YES
日本語
投与量規制毒性(DLT)の発現頻度により最大耐量(MTD)を評価し第II相試験における推奨用量(RD)を決定する。
英語
The aim of this study is to determine the recommended dose for the phase II study based on the observed dose-limiting toxicities.
安全性/Safety
日本語
英語
探索的/Exploratory
実務的/Pragmatic
第Ⅰ相/Phase I
日本語
安全性
投与量規制毒性(DLT)の発現頻度
英語
Safety
Frequency of DLTs
日本語
抗腫瘍効果、無増悪生存期間、全生存期間、有害事象および副作用の発現頻度
英語
response rate, progression-free survival, overall survival, and adverse events
介入/Interventional
単群/Single arm
非ランダム化/Non-randomized
オープン/Open -no one is blinded
無対照/Uncontrolled
1
治療・ケア/Treatment
医薬品/Medicine |
日本語
オキサリプラチン:fixed dose
イリノテカン:dose escalation
S-1:dose escalation
英語
L-OHP: fixed dose
IRI: dose escalation
S-1: dose escalation
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英語
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英語
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英語
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英語
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英語
20 | 歳/years-old | 以上/<= |
75 | 歳/years-old | 以下/>= |
男女両方/Male and Female
日本語
1) 浸潤性膵管がんであることが病理学的検査にて確認されている。
2) 切除不能局所進行膵がん、転移性膵がん、あるいは再発膵がんである。
3) 膵がんに対する化学療法歴、放射線療法歴がない。
4) 年齢が20歳以上75歳以下。
5) ECOG PSが0~1である。
6) 主要な臓器能が保たれている。
7) 経口摂取が可能である。
8) 文書で同意が得られている。
英語
1) Pathologically diagnosed invasive ductal carcinoma
2) Unresectable locally advanced, metastatic, or recurrent disease
3) No prior chemotherapy or radiotherapy for pancreatic cancer
4) Aged 20 to 75 years old
5) ECOG PS of 0 or 1
6) Adequate organ functions
7) Sufficient oral intake
8) Written informed consent
日本語
(1) Grade 2以上の末梢性神経障害を有する。
(2) 2つの遺伝子型(UGT1A1*6、UGT1A1*28)について、いずれもホモ接合体(UGT1A1*6/*6、UGT1A1*28/*28)またはヘテロ接合体(UGT1A1*6/*28)としてもつ。
(3) 登録前の画像データで、中等度以上の腹水(骨盤腔を超える腹水)を認める。
(4) 肺線維症または間質性肺炎を有する。
(5) 登録前にコントロール不良な下痢(水様便を含む)がある。
(6) 重篤な合併症(心不全、肝不全、腎不全、コントロール不良な糖尿病、活動性の感染症、消化管潰瘍、腸管麻痺、精神障害または中枢神経障害など)を有する。
(8) 活動性の重複癌(同時性重複癌もしくは無病期間が5年以内の異時性重複癌)を有する。ただし、局所治療により治癒と判断されたcarcinoma in situ(上皮内癌)や粘膜内癌に関しては無病期間が5年以内でも登録可とする。
(9) 妊娠中または妊娠中の可能性がある、妊娠を希望している、あるいは授乳中の女性。パートナーの妊娠を希望する男性。
(10) 医師が本試験への参加を不適当と判断した患者。
英語
1) Grade 2 or greater peripheral neuropathy
2) Having UGT1A1*6/*6, UGT1A1*28/*28, or UGT1A1*6/*28 gene
3) Moderate ascites
4)Intestinal pneumonitis or pulmonary fibrosis
5) Uncontrollable diarrhea
6) Serious complications (organ failure, uncontrolled diabetes mellitus, active infection, ulcer, ileus, mental disorders, or central nervous system disorders)
8) Active double cancer
9) Pregnancy
10)Inappropriate for this study judged by the attending physician
24
日本語
名 | |
ミドルネーム | |
姓 | 上野 秀樹 |
英語
名 | |
ミドルネーム | |
姓 | Hideki Ueno |
日本語
国立がん研究センター中央病院
英語
National Cancer Center Hospital
日本語
肝胆膵内科
英語
Hepatobiliary and Pancreatic Oncology Division
日本語
〒104-0045 東京都中央区築地5-1-1
英語
5-1-1, Tsukiji, Chuo-ku, Tokyo 104-0045, Japan
03-3542-2511
hiueno@ncc.go.jp
日本語
名 | |
ミドルネーム | |
姓 | 柴 知史 |
英語
名 | |
ミドルネーム | |
姓 | Satoshi Shiba |
日本語
国立がん研究センター中央病院
英語
National Cancer Center Hospital
日本語
肝胆膵内科
英語
Hepatobiliary and Pancreatic Oncology Division
日本語
〒104-0045 東京都中央区築地5-1-1
英語
5-1-1, Tsukiji, Chuo-ku, Tokyo 104-0045, Japan
03-3542-2511
sashiba@ncc.go.jp
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その他
英語
National Cancer Center Hospital
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国立がん研究センター中央病院
日本語
日本語
英語
日本語
その他
英語
Ministry of Health, Labor and Welfare
日本語
厚生労働省
日本語
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日本
英語
Japan
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
いいえ/NO
日本語
英語
日本語
英語
国立がん研究センター中央病院
2013 | 年 | 10 | 月 | 16 | 日 |
未公表/Unpublished
日本語
英語
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英語
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英語
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英語
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英語
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英語
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英語
日本語
英語
一般募集中/Open public recruiting
2013 | 年 | 09 | 月 | 12 | 日 |
2013 | 年 | 10 | 月 | 15 | 日 |
日本語
英語
2013 | 年 | 10 | 月 | 16 | 日 |
2013 | 年 | 10 | 月 | 15 | 日 |
日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr/ctr_view.cgi?recptno=R000014073
英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000014073
研究計画書 | |
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登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ仕様書 | |
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登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ | |
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登録日時 | ファイル名 |