UMIN試験ID | UMIN000012514 |
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受付番号 | R000014648 |
科学的試験名 | 初発脳転移を有したEGFR遺伝子変異陽性の進行再発非小細胞肺癌(扁平上皮癌を除く)におけるエルロチニブ+ベバシズマブ併用療法の有用性の検討-多施設共同第Ⅱ相試験- |
一般公開日(本登録希望日) | 2013/12/09 |
最終更新日 | 2017/06/10 13:53:01 |
日本語
初発脳転移を有したEGFR遺伝子変異陽性の進行再発非小細胞肺癌(扁平上皮癌を除く)におけるエルロチニブ+ベバシズマブ併用療法の有用性の検討-多施設共同第Ⅱ相試験-
英語
A phase II study of Erlotinib Plus Bevacizumab in patients with advanced Non-squamous Non- Small Cell Lung Cancer with brain metastasis and Harboring Epidermal Growth Factor Receptor Mutations.
日本語
初発脳転移を有したEGFR遺伝子変異陽性の進行再発非小細胞肺癌(扁平上皮癌を除く)におけるエルロチニブ+ベバシズマブ併用療法の有用性の検討-多施設共同第Ⅱ相試験-
英語
A phase II study of Erlotinib Plus Bevacizumab in patients with advanced Non-squamous Non- Small Cell Lung Cancer with brain metastasis and Harboring Epidermal Growth Factor Receptor Mutations.
日本語
初発脳転移を有したEGFR遺伝子変異陽性の進行再発非小細胞肺癌(扁平上皮癌を除く)におけるエルロチニブ+ベバシズマブ併用療法の有用性の検討-多施設共同第Ⅱ相試験-
英語
A phase II study of Erlotinib Plus Bevacizumab in patients with advanced Non-squamous Non- Small Cell Lung Cancer with brain metastasis and Harboring Epidermal Growth Factor Receptor Mutations.
日本語
初発脳転移を有したEGFR遺伝子変異陽性の進行再発非小細胞肺癌(扁平上皮癌を除く)におけるエルロチニブ+ベバシズマブ併用療法の有用性の検討-多施設共同第Ⅱ相試験-
英語
A phase II study of Erlotinib Plus Bevacizumab in patients with advanced Non-squamous Non- Small Cell Lung Cancer with brain metastasis and Harboring Epidermal Growth Factor Receptor Mutations.
日本/Japan |
日本語
非小細胞肺癌
英語
Non-Small-Cell Lung Cancer
呼吸器内科学/Pneumology |
悪性腫瘍/Malignancy
いいえ/NO
日本語
EGFR遺伝子変異陽性の進行再発非小細胞肺癌において、初発脳転移を有する症例に対し、エルロチニブ+ベバシズマブ併用療法の有効性及び安全性について検討する。
英語
To evaluate the efficacy and safety of Erlotinib and Bevacizumab in patients with advanced Non-squamous Non-Small Cell Lung Cancer with brain metastasis harboring EGFR mutation.
安全性・有効性/Safety,Efficacy
日本語
英語
探索的/Exploratory
第Ⅱ相/Phase II
日本語
治療成功期間
英語
time to treatment failure
日本語
有害事象、
奏効率(extracranial metastases)、
頭蓋内転移巣の縮小効果(主治医判定)、
全生存期間
英語
Toxicity
Response Rate for extracranial metastases
Response Rate for intracranial metastases
Overall survival
介入/Interventional
単群/Single arm
非ランダム化/Non-randomized
オープン/Open -no one is blinded
無対照/Uncontrolled
1
治療・ケア/Treatment
医薬品/Medicine |
日本語
エルロチニブ 150mg/day:連日投与
ベバシズマブ 15mg/kg:3週毎投与
英語
Erlotinib 150mg/day, oral daily
Bevacizumab 15mg/kg, intravenous q3w
日本語
英語
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英語
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英語
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英語
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英語
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英語
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英語
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英語
20 | 歳/years-old | 以上/<= |
適用なし/Not applicable |
男女両方/Male and Female
日本語
1) 組織学的・細胞学的に非小細胞肺癌でかつ非扁平上皮癌と確定診断されている
2) 初発脳転移を有する
3) StageIVあるいは術後再発の非小細胞肺癌
4) EGFR遺伝子変異陽性(Exon19,21)である
5) 同意取得時の年齢が20歳以上である
6) 進行再発非小細胞肺癌として抗がん剤未治療である
*術後補助化学療法終了後1年以上経過している場合は可とする
7) ECOG PS 0‐2である
8) 主要臓器(骨髄、肝、腎、等)の機能が十分に保持されており、以下の基準を満たす
・白血球数 3000~12000/mm3 ;
・好中球数 1500/mm3 ; 以上
・血小板数 100000/mm3 ; 以上
・ヘモグロビン 8.5g/dl 以上
・AST、ALT 施設正常値上限の2.5倍以下
・総ビリルビン 2.0mg/dl 以下
・血清クレアチニン 2.0mg/dl 以下
・蛋白尿 1+ 以下
・SpO2 90%以上
9) 本研究登録前に治療内容の十分な説明を行い、患者本人から文書同意が得られている
英語
1)Histologically or cytologically confirmed non-squamous NSCLC
2)brain metastasis
3)StageIVor postoperative recurrence NSCLC
4)EGFR mutation(exon18,19,21) positive
5)Age>=20years
6)Patients without previous treatment for lung cancer
A patient who has received postoperative chemotherapy is eligible if the last administration of the prior adjuvant regimen occurred at least 12 month
7)ECOG PS 0-2
8)Adequate function of main organ evaluated within enrollment as
WBC=3,000~12000/mm3
Neu>=1,500/mm3
Plt>=10.0x10000/mm3
hemoglobin >=8.5g/dL
AST,ALT=<2.5xULN
T-bil=<2.0mg/dL
Cr>=2.0xULN
Proteinuria<1+
SpO2>=90%
9)Written informed consent from the patients.
日本語
1) 扁平上皮癌
2) CTにより明らかな間質性肺炎または肺線維症を有する
3) EGFR-TKI製剤、抗VEGF抗体製剤に対して重篤な過敏症の既往を有する
4) 出血を伴う脳転移巣を有する
5) 脳に対する放射線療法施行例(γナイフ、全脳照射等)
6) 臨床上問題となる合併症(心電図異常,心機能異常,不整脈,他重篤な疾患等)を有する
7) 喀血(1回あたり2.5ml以上の鮮血の喀出)又は、以下の血痰の既往・合併を有する
・継続的に(1週間以上)発現する血痰
・内服止血剤の継続的な投与を要する血痰(内服止血剤を用いて軽快した後も、
再度内服止血剤投与が必要となった症例等)
・注射止血剤の投与を要する血痰
8) 降圧剤によるコントロールが不能な高血圧を有する
9) 消化管穿孔の合併あるいは登録前1年以内の既往を有する
10) 試験期間中に手術を予定している
11) 活動性の重複癌
12) 妊婦・授乳婦あるいは妊娠している可能性のある症例
13) その他、担当医が不適切と判断した症例
英語
1)Squamous cell carcinoma
2)Interstitial pneumonia or pulmonary fibrosis on chest CT scans
3)History of EGFR-TKI, VEGF antibody allergic reaction.
4)Brain metastasis expected bleeding
5)Radiotherapy enforcement example for the brain
6)Active severe comorbidity disease.
7)History of hemoptysis
8)Uncontrollable hypertension
9)History of gastrointenstinal perforation or diverticulitis or fistula
10)Scheduled operation
11)Active concomitant malignancy
12)Pregnant or breast-feeding females
13)Inappropriate patients for this study judged by the physicians
16
日本語
名 | |
ミドルネーム | |
姓 | 佐伯 祥 |
英語
名 | |
ミドルネーム | |
姓 | Sho Saeki |
日本語
熊本大学医学部附属病院
英語
Kumamoto University Hospital
日本語
呼吸器内科
英語
Department of Respiratory Medicine
日本語
熊本市中央区本荘1丁目1番1号
英語
Honjo,Chuo-ku,Kumamoto city,Kumamoto,Japan
096-373-5012
saeshow@wg7.so-net.ne.jp
日本語
名 | |
ミドルネーム | |
姓 | 佐伯 祥 |
英語
名 | |
ミドルネーム | |
姓 | Sho Saeki |
日本語
熊本大学医学部附属病院
英語
Kumamoto University Hospital
日本語
呼吸器内科
英語
Department of Respiratory Medicine
日本語
熊本市中央区本荘1丁目1番1号
英語
Honjo,Chuo-ku,Kumamoto city,Kumamoto,Japan
096-373-5012
saeshow@wg7.so-net.ne.jp
日本語
その他
英語
Department of Respiratory Medicine, Kumamoto University Hospital
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熊本大学医学部附属病院 呼吸器内科
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英語
日本語
その他
英語
Kumamoto University Hospital
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熊本大学医学部附属病院
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自己調達/Self funding
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いいえ/NO
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2013 | 年 | 12 | 月 | 09 | 日 |
未公表/Unpublished
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英語
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英語
日本語
英語
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英語
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英語
開始前/Preinitiation
2013 | 年 | 10 | 月 | 01 | 日 |
2014 | 年 | 01 | 月 | 01 | 日 |
日本語
英語
2013 | 年 | 12 | 月 | 07 | 日 |
2017 | 年 | 06 | 月 | 10 | 日 |
日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr/ctr_view.cgi?recptno=R000014648
英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000014648
研究計画書 | |
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登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ仕様書 | |
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登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ | |
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