UMIN-ICDS 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000012604
受付番号 R000014738
科学的試験名 ユビキノールによる新たな心不全治療
一般公開日(本登録希望日) 2013/12/17
最終更新日 2019/07/02 13:18:30

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
ユビキノールによる新たな心不全治療


英語
Effect of the REduced form of COenzyme Q10 Supplementation on endothelial function in chronic heart failure

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
ユビキノールによる新たな心不全治療


英語
RECOQS

科学的試験名/Scientific Title

日本語
ユビキノールによる新たな心不全治療


英語
Effect of the REduced form of COenzyme Q10 Supplementation on endothelial function in chronic heart failure

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
ユビキノールによる新たな心不全治療


英語
RECOQS

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
慢性心不全


英語
chronic heart failure

疾患区分1/Classification by specialty

循環器内科学/Cardiology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
還元型CoQ10投与が心不全患者の血管内皮機能を改善するか否かを明らかにすること。


英語
To clarify whether ubiquinol improves endothelial function in chronic heart failure patients or not.

目的2/Basic objectives2

安全性・有効性/Safety,Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
治療開始前後でのEndoPAT2000を用いた血管内皮機能の変化


英語
Changes in endothelial function assessed by EndoPAT 2000 between before and after intervention.

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
治療開始前後での運動耐用能(トレッドミル負荷試験)、左室収縮能・拡張能、酸化ストレスマーカー、炎症マーカー、血漿還元型および酸化型CoQ10濃度


英語
Changes in functional capacity, left ventricular function, oxydative stress marker, inflammation marker, and COQ10 concentration in peripheral blood.


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

クロスオーバー試験/Cross-over

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

二重盲検/Double blind -all involved are blinded

コントロール/Control

プラセボ・シャム対照/Placebo

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

2

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

食品/Food

介入1/Interventions/Control_1

日本語
ユビキノール(還元型COQ10)400㎎分2 12週間 先行 次いで プラセボ 12週間


英語
Ubiquinol 200mg twice daily, 12 weeks, followed by placebo 12 weeks

介入2/Interventions/Control_2

日本語
プラセボ 12週間 先行 次いで ユビキノール(還元型COQ10)400㎎分2 12週間


英語
Placebo 12 weeks, followed by Ubiquinol 200mg twice daily, 12 weeks

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit

90 歳/years-old 未満/>

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
慢性心不全と診断され左室駆出率が40%以下の患者


英語
Chronic heart failure patients whose left ventricular ejection fraction are less than 40 %.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
悪性疾患、重症感染症、重篤な外傷のある患者、維持透析患者、その他主治医が不適当と認めた患者。


英語
Malignancy, severe infection, severe trauma, hemodialysis.

目標参加者数/Target sample size

20


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
一雄
ミドルネーム
木村


英語
Kazuo
ミドルネーム
Kimura

所属組織/Organization

日本語
横浜市立大学附属市民総合医療センター


英語
Yokohama City University Medical Center

所属部署/Division name

日本語
心臓血管センター


英語
Division of Cardiology

郵便番号/Zip code

2320024

住所/Address

日本語
横浜市南区浦舟町4-57


英語
4-57 Urafune-cho, Minami-ku, Yokohama

電話/TEL

045-261-5656

Email/Email

c-kimura@urahp.yokohama-cu.ac.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
正紹
ミドルネーム
小西


英語
Masaaki
ミドルネーム
Konishi

組織名/Organization

日本語
横浜市立大学附属市民総合医療センター


英語
Yokohama City University Medical Center

部署名/Division name

日本語
心臓血管センター


英語
Division of Cardiology

郵便番号/Zip code

2320024

住所/Address

日本語
横浜市南区浦舟町4-57


英語
4-57 Urafune-cho, Minami-ku, Yokohama

電話/TEL

045-261-5656

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

m_koni@yokohama-cu.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Yokohama City University Medical Center

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
横浜市立大学附属市民総合医療センター


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
無し


英語
None

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
横浜市立大学附属市民総合医療センター 倫理委員会


英語
Yokohama City University Medical Center

住所/Address

日本語
横浜市南区浦舟町4-57


英語
4-57 Urafune-cho, Minami-ku, Yokohama

電話/Tel

045-261-5656

Email/Email

chihirou@yokohama-cu.ac.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2013 12 17


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2013 06 01

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2012 11 21

登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2013 06 02

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2014 10 31

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2013 12 17

最終更新日/Last modified on

2019 07 02



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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr/ctr_view.cgi?recptno=R000014738


英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000014738


研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名