UMIN試験ID | UMIN000012947 |
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受付番号 | R000015143 |
科学的試験名 | 健常成人を対象として機能的磁気共鳴撮像法(fMRI)を用いた向知性薬(アトモキセチン)が認知機能に及ぼす作用の研究 |
一般公開日(本登録希望日) | 2014/01/24 |
最終更新日 | 2016/10/04 17:01:39 |
日本語
健常成人を対象として機能的磁気共鳴撮像法(fMRI)を用いた向知性薬(アトモキセチン)が認知機能に及ぼす作用の研究
英語
Effects of atomoxetine on cognitive functions in normal subjects using fMRI
日本語
健常成人を対象として機能的磁気共鳴撮像法(fMRI)を用いた向知性薬(アトモキセチン)が認知機能に及ぼす作用の研究
英語
Effects of atomoxetine on cognitive functions in normal subjects using fMRI
日本語
健常成人を対象として機能的磁気共鳴撮像法(fMRI)を用いた向知性薬(アトモキセチン)が認知機能に及ぼす作用の研究
英語
Effects of atomoxetine on cognitive functions in normal subjects using fMRI
日本語
健常成人を対象として機能的磁気共鳴撮像法(fMRI)を用いた向知性薬(アトモキセチン)が認知機能に及ぼす作用の研究
英語
Effects of atomoxetine on cognitive functions in normal subjects using fMRI
日本/Japan |
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健康成人
英語
Healthy adults
成人/Adult |
悪性腫瘍以外/Others
いいえ/NO
日本語
向知性薬(アトモキセチン)が我々の認知機能に如何なる作用を及ぼすか、fMRIによる脳機能画像に基づいて検討する。
英語
The aim of this study is to investigate the effects of atomoxetine on human cognitive functions.
有効性/Efficacy
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英語
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プラセボ、アトモキセチンの2群での脳賦活の比較
英語
Comparison of BOLD signal changes measured by fMRI between placebo and atomoxetine conditions.
日本語
英語
介入/Interventional
クロスオーバー試験/Cross-over
ランダム化/Randomized
個別/Individual
試験参加者がブラインド化されている単盲検/Single blind -participants are blinded
プラセボ・シャム対照/Placebo
2
予防・検診・検査/Prevention
医薬品/Medicine |
日本語
1日1回 アトモキセチン 40 mg
ウォッシュアウト期間 1週間
1日1回 プラセボ
英語
1day 1 time atomoxetine 40 mg
Washout duration 1 week
1day 1 time placebo
日本語
1日1回 プラセボ
ウォッシュアウト期間 1週間
1日1回 アトモキセチン 40 mg
英語
1day 1 time placebo
Washout duration 1 week
1day 1 time atomoxetine 40 mg
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20 | 歳/years-old | 以上/<= |
40 | 歳/years-old | 未満/> |
男女両方/Male and Female
日本語
・精神疾患の既往歴がない者
・被験者本人の自由意志での文書による参加同意が可能で、かつ本実験計画書を遵守できる者
英語
Subjects with no history of psychiatric disorders.
Subjects who have the ability to provide informed consent and adhere to the protocol.
日本語
・薬物アレルギーのある者
・心血管障害、緑内障、肝機能障害、腎機能障害、排尿困難のある者
・褐色細胞腫、けいれん発作、高血圧、脳血管障害、起立性低血圧またはその既往歴のある者
・試験の1週間以内に薬を服用した者
・MRI装置の高磁場に影響を受ける機器を身体に装着している者
・実施責任医師または分担実施医師が不適当と判断した者
英語
Subjects with drug allergy.
Subjects with cardiovascular disorder, glaucoma, liver and renal dysfunction, urination difficulty.
Subjects with history of pheochromocytoma, convulsive seizure, hypertension, cerebrovascular disorder, orthostatic hypotension.
Subjects taking any drug within 1 week.
Subjects with contraindications to MRI.
Subjects who are judged as not suitable for participation in this study.
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名 | |
ミドルネーム | |
姓 | 鈴木 秀典 |
英語
名 | |
ミドルネーム | |
姓 | Hidenori Suzuki |
日本語
日本医科大学
英語
Nippon Medical School
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薬理学
英語
Department of Pharmacology
日本語
東京都文京区千駄木1-1-5
英語
1-1-5, Sendagi, Bunkyo-ku, Tokyo
03-3822-2131
hsuzuki@nms.ac.jp
日本語
名 | |
ミドルネーム | |
姓 | 池田 裕美子 |
英語
名 | |
ミドルネーム | |
姓 | Yumiko Ikeda |
日本語
日本医科大学
英語
Nippon Medical School
日本語
薬理学
英語
Department of Pharmacology
日本語
東京都文京区千駄木1-1-5
英語
1-1-5, Sendagi, Bunkyo-ku, Tokyo
03-3822-2131
y-ikeda@nms.ac.jp
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日本医科大学
英語
Nippon Medical School
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英語
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文部科学省
英語
Ministry of Education, Culture, Sports, Science and Technology
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日本の官庁/Japanese Governmental office
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いいえ/NO
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2014 | 年 | 01 | 月 | 24 | 日 |
未公表/Unpublished
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英語
参加者募集中断/Suspended
2012 | 年 | 12 | 月 | 01 | 日 |
2012 | 年 | 12 | 月 | 26 | 日 |
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英語
2014 | 年 | 01 | 月 | 24 | 日 |
2016 | 年 | 10 | 月 | 04 | 日 |
日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr/ctr_view.cgi?recptno=R000015143
英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000015143
研究計画書 | |
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登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ仕様書 | |
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登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ | |
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登録日時 | ファイル名 |