UMIN-ICDS 臨床試験登録情報の閲覧

一般向け試験名/Public title

日本語
L-シトルリンの運動機能向上効果に関するヒト試験

英語
A clinical study for evaluating the effect of L-citrulline on physical performance

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
L-シトルリンの運動機能向上効果に関するヒト試験

英語
A clinical study for evaluating the effect of L-citrulline on physical performance

科学的試験名/Scientific Title

日本語
L-シトルリンの運動機能向上効果に関するヒト試験

英語
A clinical study for evaluating the effect of L-citrulline on physical performance

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
L-シトルリンの運動機能向上効果に関するヒト試験

英語
A clinical study for evaluating the effect of L-citrulline on physical performance

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患名/Condition

日本語
該当なし

英語
None

疾患区分1/Classification by specialty

内分泌・代謝病内科学/Endocrinology and Metabolism

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的1/Narrative objectives1

日本語
L-シトルリンを8日間連続摂取した際の運動機能向上効果の検討

英語
To evaluate the effect of L-citrulline intake for 8 days on physical performance

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
4kmタイムトライアル

英語
4km cycling time trial performance

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
血液生化学的検査(NOx)、酸素消費量、VAS

英語
bloodchemisty(NOx), VO2 and visual analogue scale

試験の種類/Study type

介入/Interventional

基本デザイン/Basic design

クロスオーバー試験/Cross-over

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

二重盲検/Double blind -all involved are blinded

コントロール/Control

プラセボ・シャム対照/Placebo

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

群数/No. of arms

2

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

食品/Food

介入1/Interventions/Control_1

日本語
8日間連続摂取後のプラセボとの比較による有効性

英語
Effectiveness after 8 days of
test food consumption compared to placebo control

介入2/Interventions/Control_2

日本語
8日間連続摂取後のベースラインとの比較による有効性

英語
Effectiveness after 8 days of
test food consumption compared to base line

介入3/Interventions/Control_3

日本語

英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語

英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語

年齢（下限）/Age-lower limit

20

歳/years-old

以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

39

歳/years-old

以下/>=

性別/Gender

男/Male

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
①20歳以上39歳以下の健常男性
②週2日以上、下肢を使ったスポーツをしている者
③PWCテストにおいて、PWC75%HRmaxが評価表の「優れている」以上に該当する者
④PWC75%HRmaxの60rpm時換算の設定トルクで自転車エルゴメーターを60rpm以上で12分間漕ぐことが可能な者
⑤本試験参加に際し、事前に当該試験の説明を受け、その内容が理解でき、趣旨に賛同できる者、また、被験者本人による文書同意が得られる者

英語
1) Subject, aged from 20 to 39 years (bounds included)
2) Subject having sports with lower limbs more than 2 days a week
3) Subject classified as more than good grade of the PWC75%HRmax score on the physical work capacity on a cycle ergometer
4)Subject who can have a cycle ergometer exercise with more than 60 rpm for 12 minutes at the torque in case of 60 rpm of PWC75%HRmax
5) Subject having a briefing of the content of the present study, fully understanding and agreeing to its objective and being able to personally sign a written informed consent

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
①治療（医師による薬剤の処方）を受けている者
②重篤な心血管障害、肝機能障害、腎機能障害、呼吸障害、内分泌障害、代謝障害に罹患している者、またはこれらの既往歴がある者
③胸痛、失神歴のある者
④腰痛、関節痛、腰椎ヘルニア、下肢の疾患、動悸の自覚のある者
⑤安静時心電図において異常が認められる者
⑥試験食に関連したアレルギーを引き起こす恐れのある者
⑦本試験開始前1ヶ月以内に200 mL、または3ヶ月以内に400 mLを超える採血（献血など）をした者
⑧サプリメントの摂取習慣がある者
⑨過去1年以内に大きなけがをした者
⑩試験期間中および試験期間の前後1ヶ月以内にスポーツ競技大会への参加予定がある者
⑪試験期間中、海外旅行もしくは2泊3日以上の旅行の予定がある者
⑫喫煙習慣がある者
⑬季節性アレルギー疾患（スギ、ヒノキ）を有する者
⑭過去3ヶ月以内に他の臨床試験に参加した者、または現在他の臨床試験に参加中の者
⑮その他試験責任医師が不適当と判断した者

英語
1) Subject taking any medical treatment(prescribed a medicine by a doctor)
2) Subject receiving a medical treatment for serious renal, hepatic, cardio-vascular, respiratory, endocrine or metabolic disorders or having a medical history of these disorders
3) Subject having a medical history of a chest pain or swoon career
4) Subject having a subjective symptom of low back pain, arthralgia or lumber hernia, disease of lower limbs, palpitations
5) Subject having an abnormality in the electrocardiogram
6) Subject having the possibilty of developing allergic symptoms by test food
7) Subject having blood sample of 200 ml or more taken (e.g., donated blood) within 1 month, or 400 ml or more within 3 months prior to the start of the present study
8) Subject having the habit of taking a supplement
9) Subject received a serious injury within past 1 year
10) Subject taking part in any sports events during the present study period or within 1 month before and after the period
11) Subject going abroad or having a trip for more than 3 days and 2 nights during the present study
12) Subject having a smoking habit
13) Subject having a seasonal allergy of a cedar or Japanese cypress pollen
14) Subject who took part in another clinical trial within 3 months prior to the start of the present study or who is currently taking part in another clinical trial
15) Subject judged to be ineligible by the investigator for other reason

目標参加者数/Target sample size

20

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名
ミドルネーム
姓	梶本　修身

英語

名
ミドルネーム
姓	Osami Kajimoto

所属組織/Organization

日本語
大阪市立大学大学院医学研究科

英語
Osaka City University Graduate School of Medicine

所属部署/Division name

日本語
疲労医学講座

英語
Department of Medical Science on Fatigue

郵便番号/Zip code

住所/Address

日本語
大阪府大阪市阿倍野区旭町1-4-3

英語
1-4-3, Asahi-machi, Abeno-ku, Osaka, Osaka

電話/TEL

06-6645-6171

Email/Email

kajimoto@med.osaka-cu.ac.jp

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名
ミドルネーム
姓	杉野　友啓

英語

名
ミドルネーム
姓	Tomohiro Sugino

組織名/Organization

日本語
株式会社総合医科学研究所

英語
Soiken Inc.

部署名/Division name

日本語
生体評価システム事業部

英語
R&D Division

郵便番号/Zip code

住所/Address

日本語
大阪府豊中市新千里東町１－４－２千里ライフサイエンスセンター１３階

英語
Senri Life Science Center 13F, 1-4-2, Shinsenri-higashimachi, Toyonaka, Osaka

電話/TEL

06-6871-8888

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

sugino@soiken.com

機関名/Institute

日本語
その他

英語
Soiken Inc.

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
株式会社総合医科学研究所

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

機関名/Organization

日本語
その他

英語
KYOWA HAKKO BIO CO., LTD

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語
協和発酵バイオ株式会社

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

営利企業/Profit organization

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

組織名/Organization

日本語

英語

住所/Address

日本語

英語

電話/Tel

Email/Email

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設名称/Institutions

ふくだ内科クリニック（大阪府）

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2014

年

06

月

16

日

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol

試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results

参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2014

年

04

月

19

日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2014

年

05

月

17

日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

2014

年

10

月

07

日

その他関連情報/Other related information

日本語

英語

登録日時/Registered date

2014

年

06

月

16

日

最終更新日/Last modified on

2015

年

01

月

21

日

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