UMIN-ICDS 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000014021
受付番号 R000016328
科学的試験名 産科危機的出血におけるThromboelastgramを用いた輸血アルゴリズムの検討
一般公開日(本登録希望日) 2014/05/21
最終更新日 2014/05/21 16:07:22

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
産科危機的出血におけるThromboelastgramを用いた輸血アルゴリズムの検討


英語
Simulated obstric hemorrhage with various fluid replacement as assessed by thromboelastogram.

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
OHROTEM-study


英語
OHROTEM-study

科学的試験名/Scientific Title

日本語
産科危機的出血におけるThromboelastgramを用いた輸血アルゴリズムの検討


英語
Simulated obstric hemorrhage with various fluid replacement as assessed by thromboelastogram.

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
OHROTEM-study


英語
OHROTEM-study

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
周産期出血


英語
Perinatal bleeding

疾患区分1/Classification by specialty

麻酔科学/Anesthesiology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
産科出血においては,
凝固機能のPoint of Careが重要となりthromboelastogramの有用性が期待できる。
産科危機的出血における異常値はまだ不明な点が多い。そこで、産科出血における希釈性凝固障害と消費性凝固障害をin vitroでシュミレーションし、出血傾向の機序によりどのようなパターンをが示すかをROTEMを用いて明らかにする。


英語
In obstetrics bleeding,
Point of Care of a solidification function becomes important, and it can expect the usefulness of thromboelastogram.
The abnormal value in obstetrics critical bleeding has many still obscure points.
The simulation of the dilution clotting disorder and consumption coagulopathy in obstetrics bleeding is carried out by in vitro using ROTEM.

目的2/Basic objectives2

生物学的利用性/Bio-availability

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
妊婦血液でのROTEMの基準および、希釈性凝固障害モデルでのROTEMの基準値の測定


英語
The simulation of the dilution clotting disorder and consumption coagulopathy in obstetrics bleeding is carried out by in vitro using ROTEM.

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語


英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

観察/Observational


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design


ランダム化/Randomization


ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding


コントロール/Control


層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms


介入の目的/Purpose of intervention


介入の種類/Type of intervention


介入1/Interventions/Control_1

日本語


英語

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

16 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit

50 歳/years-old 以下/>=

性別/Gender

女/Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
言語コミュニケーションに問題がなく,本研究の参加に対して十分な説明を受けた後,本人の自由意志により文書による同意が得られているもの.


英語
Parturients must have oral communication ability; can provide written informed consent signed by herself under her free will after receiving full explanation of the study.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
本研究に同意が得られなかったもの.


英語
Parturients who do not consent to the nature of the study

目標参加者数/Target sample size

40


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

ミドルネーム
照井克生


英語

ミドルネーム
Katsuo Terui

所属組織/Organization

日本語
埼玉医科大学総合医療センター


英語
Saitama Medical Center, Saitama Medical University

所属部署/Division name

日本語
産科麻酔科


英語
Division of Obstetric Anesthesia, Department of Anesthesiology

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
埼玉県川越市鴨田1981


英語
Kamoda, Kawagoeshi, Saitama,

電話/TEL

049-228-3654

Email/Email

suga4423@hotmail.com


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

ミドルネーム
須賀 芳文


英語

ミドルネーム
Yoshifumi Suga

組織名/Organization

日本語
埼玉医科大学総合医療センター


英語
Saitama Medical Center, Saitama Medical University

部署名/Division name

日本語
産科麻酔科


英語
Division of Obstetric Anesthesia, Department of Anesthesiology

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
埼玉県川越市鴨田1981


英語
Kamoda, Kawagoeshi, Saitama,

電話/TEL

049-228-3654

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

suga4423@hotmail.com


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Saitama Medical Center, Saitama Medical University

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
埼玉医科大学総合医療センター


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他


英語
Saitama Medical Center, Saitama Medical University

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
埼玉医科大学総合医療センター


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

その他/Other

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語


英語

住所/Address

日本語


英語

電話/Tel


Email/Email



他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2014 05 21


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

開始前/Preinitiation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2014 05 08

倫理委員会による承認日/Date of IRB


登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2014 05 21

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date


入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語
本研究は、妊婦の血液を生理食塩水、人工膠質液で異なる比率に希釈を行う。


英語
This study dilutes the blood of a pregnant woman into a ratio which is different with saline and colloid.


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2014 05 21

最終更新日/Last modified on

2014 05 21



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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr/ctr_view.cgi?recptno=R000016328


英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000016328


研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名