UMIN-ICDS 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000015263
受付番号 R000017705
科学的試験名 小児におけるインフルエンザワクチンの有効性モニタリング(2013/14シーズン、予備調査)
一般公開日(本登録希望日) 2014/10/01
最終更新日 2014/09/26 16:13:25

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
小児におけるインフルエンザワクチンの有効性モニタリング(2013/14シーズン、予備調査)


英語
Monitoring of influenza vaccine effectiveness among Japanese children: a pilot study during the 2013/14 season

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
小児におけるインフルエンザワクチンの有効性モニタリング(2013/14シーズン、予備調査)


英語
Monitoring of influenza vaccine effectiveness among Japanese children: a pilot study during the 2013/14 season

科学的試験名/Scientific Title

日本語
小児におけるインフルエンザワクチンの有効性モニタリング(2013/14シーズン、予備調査)


英語
Monitoring of influenza vaccine effectiveness among Japanese children: a pilot study during the 2013/14 season

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
小児におけるインフルエンザワクチンの有効性モニタリング(2013/14シーズン、予備調査)


英語
Monitoring of influenza vaccine effectiveness among Japanese children: a pilot study during the 2013/14 season

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
インフルエンザ


英語
Influenza

疾患区分1/Classification by specialty

感染症内科学/Infectious disease 小児科学/Pediatrics

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
小児を対象にインフルエンザワクチンの有効性をモニタリングする。2013/14シーズンは、実行可能性を評価するための予備調査を行う。


英語
We aim to monitor influenza vaccine effectiveness among Japanese children. In the 2013/14 season, we conduct a pilot study to assess the feasibility.

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
検査確定インフルエンザ


英語
Laboratory-confirmed influenza

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語


英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

観察/Observational


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design


ランダム化/Randomization


ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding


コントロール/Control


層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms


介入の目的/Purpose of intervention


介入の種類/Type of intervention


介入1/Interventions/Control_1

日本語


英語

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

6 ヶ月/months-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit

59 ヶ月/months-old 未満/>

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1)2013/14シーズンのインフルエンザ流行期に、本研究に参加する大阪府内の小児科診療所(4施設)をインフルエンザ様疾患で受診
2)受診時の年齢が6歳未満
3)発症から受診まで7日以内
4)2013年9月1日の時点で、月齢6ヵ月以上


英語
1) Children with influenza-like illness (ILI) who visited one of four collaborating pediatric clinics in Osaka prefecture, Japan, during the 2013/14 influenza season
2) Aged less than 6 years at the time of visit
3) Within 7 days of onset of ILI
4) Aged 6 months or more, as of September 1st, 2013

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
・2013/14シーズンに、検査確定インフルエンザの診断既往を有する者(型にかかわらず)
・インフルエンザワクチンの接種後、アナフィラキシーを呈した既往を有する者
・今回のILIに対して、すでに抗インフルエンザ薬を投与されている者
・今回のILIが入院中に出現した者
・施設に入所中の者
・大阪府外に居住する者


英語
Subjects are excluded if they:
- are previously diagnosed as any types of laboratory-confirmed influenza in the 2013/14 season
- have a history of anaphylaxis after influenza vaccination
- had influenza antivirals administered for the current ILI
- experienced the current ILI during the hospitalization
- are institutionalized
- are non-residents in the Osaka prefecture, Japan

目標参加者数/Target sample size

1200


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

ミドルネーム
廣田 良夫


英語

ミドルネーム
Yoshio Hirota

所属組織/Organization

日本語
医療法人相生会


英語
Medical Co. LTA

所属部署/Division name

日本語
臨床疫学研究センター


英語
Clinical Epidemiology Research Center

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
福岡県福岡市東区香椎照葉3-6-1


英語
3-6-1 Kashii-Teriha Higashi-ku, Fukuoka, 813-0017, Japan

電話/TEL

092-662-3608

Email/Email

hiro8yoshi@lta-med.com


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

ミドルネーム
福島 若葉


英語

ミドルネーム
Wakaba Fukushima

組織名/Organization

日本語
大阪市立大学大学院医学研究科


英語
Osaka City University Faculty of Medicine

部署名/Division name

日本語
公衆衛生学


英語
Department of Public Health

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
大阪府大阪市阿倍野区旭町1-4-3


英語
1-4-3, Asahi-machi, Abeno-ku, Osaka 545-8585, Japan

電話/TEL

06-6645-3756

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

wakaba@med.osaka-cu.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Osaka City University Faculty of Medicine

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
大阪市立大学大学院医学研究科


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他


英語
Ministry of Health, Labour and Welfare, Japan

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
厚生労働省


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語


英語

住所/Address

日本語


英語

電話/Tel


Email/Email



他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2014 10 01


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語
ワクチン有効率:51%


英語
Vaccine effectiveness: 51%

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2013 12 04

倫理委員会による承認日/Date of IRB


登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2014 01 20

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2014 04 15

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語
1)研究デザイン:症例・対照研究(test-negative design)
2)症例・対照の別:鼻汁吸引検体を使用したreal-time RT-PCRの結果に基づき、インフルエンザ陽性の者を症例、インフルエンザ陰性の者を対照
3)曝露要因:2013/14シーズンのインフルエンザワクチン接種状況


英語
1) Study design: case-control study (test-negative design)
2) Cases and controls: cases are subjects with positive results for influenza tested by real-time reverse transcription polymerase chain reaction using nasal aspirates, whereas controls are subjects with negative results
2) Exposure: history of influenza vaccination during the 2013/14 season


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2014 09 26

最終更新日/Last modified on

2014 09 26



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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr/ctr_view.cgi?recptno=R000017705


英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000017705


研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名