UMIN-ICDS 臨床試験登録情報の閲覧

一般向け試験名/Public title

日本語
心筋虚血検出におけるsingle-phase CT潅流画像の最適時相の検討：ダイナミック心筋CT潅流画像を用いて

英語
Optimal scan timing of single-phase computed tomography perfusion imaging for detecting myocardial ischemia: a derivation cohort from whole heart dynamic computed tomography perfusion imaging

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
心筋CT潅流画像のsingle-phase scanにおける最適時相

英語
Optimal timing in single-phase myocardial CT perfusion

科学的試験名/Scientific Title

日本語
心筋虚血検出におけるsingle-phase CT潅流画像の最適時相の検討：ダイナミック心筋CT潅流画像を用いて

英語
Optimal scan timing of single-phase computed tomography perfusion imaging for detecting myocardial ischemia: a derivation cohort from whole heart dynamic computed tomography perfusion imaging

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
心筋CT潅流画像のsingle-phase scanにおける最適時相

英語
Optimal timing in single-phase myocardial CT perfusion

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患名/Condition

日本語
冠動脈疾患

英語
Coronary artery disease

疾患区分1/Classification by specialty

循環器内科学/Cardiology	放射線医学/Radiology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的1/Narrative objectives1

日本語
single-phase心筋CT潅流画像によって心筋虚血を検出するための最適撮影時相および診断能を検討すること。

英語
The purpose of this study is to investigate the optimal scan timing of single-phase CTP and diagnostic performance of visual assessment to depict myocardial ischemia, by analyzing whole heart dynamic CTP series data in a cohort study.

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
single-phase 心筋CT潅流画像における最適時相および、虚血心筋検出における診断能（感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率）を検討する。

英語
Primary outcomes are the determination of the optimal scan timing of single-phase myocardial CTP imaging and the investigation of the diagnostic accuracy (sensitivity, specificity, positive and negative predictive value, accuracy) of the optimized single-phase myocardial CT perfusion imaging for detecting myocardial ischemia.

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
正常領域および虚血領域の最大CT値および最大CT値になるまでの時間を解析し、2領域間のそれぞれの有意差を検討する。

英語
The peak CT attenuation and difference of time to peak between normal and ischemic segment are compared.

試験の種類/Study type

観察/Observational

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

介入の種類/Type of intervention

介入1/Interventions/Control_1

日本語

英語

介入2/Interventions/Control_2

日本語

英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語

英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語

英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語

年齢（下限）/Age-lower limit

20

歳/years-old

以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
（1）本人の自由意思により研究に参加することについて同意が得られた患者
（2）狭心症患者（胸痛、心電図のSTーT変化、ニトログリセリン投与により改善する症状あり）
（3）無症状だが、冠動脈疾患に関するリスクファクターを多くもつ患者
（4）アデノシン3リン酸負荷ダイナミック心筋ＣＴ潅流画像、侵襲的冠動脈造影、心臓MRIが1か月以内に施行されており、かつこの検査期間中に新たな心疾患イベントの発生がなかった患者

英語
(1) Patients who give a full consent to this study.
(2) angina (chest pain, documented ST-T change on electrocardiogram [ECG], or symptoms relieved by administration of nitroglycerin)
(3) Asymptomatic patients with multiple coronary risk factors for CAD.
(4) All patients perform ATP-stree dynamic myocardial CT perfusion, invasive coronary angiography and cardiac MRI within 30 days. no worsening angina symptom or cardiac events including revascularization therapy in the image session.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
（1）急性/陳旧性心筋梗塞（臨床情報から）
（2）心筋症
（3）重度の心機能低下（心拍出量＜20％
（4）慢性心房細動
（5）房室ブロック
（6）左脚ブロック
（7）弁膜疾患
（8）経皮的冠動脈形成術後、冠動脈バイパス術後
（9）LGE-MRIでunrecognized myocardial infarctionを認めた症例

英語
(1) acute/old myocardial infarction (clinical information)
(2) cardiomyopathy
(3) the left ventricular (LV) ejection fraction <20%
(4) chronic atrial fibrillation
(5) greater than first degree atrioventricular block
(6) left complete bundle branch block
(7) valvular heart disease
(8) history of percutaneous coronary intervention and coronary artery bypass graft
(9) unrecognized myocardial infarction assessed by late gadolinium enhancement (LGE) imaging.

目標参加者数/Target sample size

30

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名
ミドルネーム
姓	田邊　裕貴

英語

名
ミドルネーム
姓	Yuki Tanabe

所属組織/Organization

日本語
愛媛大学（大学院）

英語
Ehime University Graduate School of Medicine.

所属部署/Division name

日本語
放射線医学教室

英語
Department of Radiology

郵便番号/Zip code

住所/Address

日本語
愛媛県東温市志津川

英語
Shitsukawa, Toon, Ehime, Japan

電話/TEL

089-960-5371

Email/Email

yuki.tanabe.0225@gmail.com

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名
ミドルネーム
姓	田邊　裕貴

英語

名
ミドルネーム
姓	Yuki Tanabe

組織名/Organization

日本語
愛媛大学（大学院）

英語
Ehime University Graduate School of Medicine.

部署名/Division name

日本語
放射線医学教室

英語
Department of Radiology

郵便番号/Zip code

住所/Address

日本語
愛媛県東温市志津川

英語
Shitsukawa, Toon, Ehime, Japan

電話/TEL

089-960-5371

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

yuki.tanabe.0225@gmail.com

機関名/Institute

日本語
愛媛大学

英語
Ehime University Graduate School of Medicine.

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

機関名/Organization

日本語
無し

英語
None

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語
日本

英語
Japan

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

組織名/Organization

日本語

英語

住所/Address

日本語

英語

電話/Tel

Email/Email

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設名称/Institutions

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2014

年

11

月

16

日

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol

試験結果の公開状況/Publication of results

最終結果が公表されている/Published

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results

参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2013

年

01

月

01

日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2013

年

01

月

01

日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他関連情報/Other related information

日本語
後ろ向き試験

英語
Retrospective study

登録日時/Registered date

2014

年

11

月

15

日

最終更新日/Last modified on

2017

年

02

月

09

日

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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr/ctr_view.cgi?recptno=R000018166

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https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000018166