UMIN-ICDS 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000015852
受付番号 R000018447
科学的試験名 リン酸オクタカルシウム・コラーゲン複合体(OCP/Collagen)を用いた骨増生
一般公開日(本登録希望日) 2014/12/05
最終更新日 2018/07/09 18:52:58

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
リン酸オクタカルシウム・コラーゲン複合体(OCP/Collagen)を用いた骨増生


英語
Bone augmentation by octacalcium and collagen composite

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
OCP/Collagenによる骨増生


英語
Bone augmentation by OCP/Collagen

科学的試験名/Scientific Title

日本語
リン酸オクタカルシウム・コラーゲン複合体(OCP/Collagen)を用いた骨増生


英語
Bone augmentation by octacalcium and collagen composite

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
OCP/Collagenによる骨増生


英語
Bone augmentation by OCP/Collagen

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
欠損歯


英語
Missing tooth

疾患区分1/Classification by specialty

口腔外科学/Oral surgery 歯学/Dental medicine

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
OCP/Collagenによる骨増生の評価と材料の安全性


英語
Evaluation of bone augmentation and safety by OCP/Collagen

目的2/Basic objectives2

安全性・有効性/Safety,Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
組織学的評価、X線学的評価、臨床検査および有害事象による安全性評価


英語
Histological analysis, Radiographycal analysis, Safety assessment by clinical examination and adverse event

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語


英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

単群/Single arm

ランダム化/Randomization

非ランダム化/Non-randomized

ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

ヒストリカル/Historical

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

1

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

医療器具・機器/Device,equipment

介入1/Interventions/Control_1

日本語
上顎洞底挙上術に際して、OCP/Collagenを骨補填材として填入する。


英語
Implantation of OCP/Collagen as a bone sbstitute material with sinus floor augmentation.

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit

65 歳/years-old 以下/>=

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
入院・外来:不問
疾患、重症度:X線学的に上顎洞底から歯槽頂の距離が10mm以下の歯牙欠損
罹患期間:不問
治療期間:不問
本人から文書で同意を得た症例


英語
Inpatient/Outpatient: no specification
Disease/ Severity: Missing tooth with below 10 mm from sinus floor to alveolar crest of radiographic examination
Affected period: no specification
Treatment period: no specification
Patients who can provide written informed consent

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
本試験医療機器の安全性評価に影響をおよぼすような重篤な肝・腎障害、心疾患に罹患している者
薬物アレルギーのある者
妊娠中、あるいは試験期間中に妊娠を希望する女性、および授乳婦
過去3ヶ月以内に他の臨床試験に参加した者
その他、試験責任医師または試験分担医師が不適当と判断した者


英語
Patient suffering severe hepatopathy, renal disorders, and heart disease who would affect safety evaluation of this trial
Patient who has an allergy drug
Patient who is pregnant, possibly pregnant, nursing or considering pregnancy Patient who participated other clinical trial program within 3 months prior to the study entry
Others, patient who is unfit for the study as determined by the principal investigator or sub-investigators

目標参加者数/Target sample size

11


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

ミドルネーム
川井 忠


英語

ミドルネーム
Tadashi Kawai

所属組織/Organization

日本語
東北大学病院


英語
Tohoku University Hospital

所属部署/Division name

日本語
歯科顎口腔外科


英語
Oral and Maxillofacial Surgery

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
宮城県仙台市青葉区星陵町1番1号


英語
1-1, Seiryo-machi, Aoba-ku, Sendai, MIyagi

電話/TEL

022-717-8350

Email/Email

ta-shi@dent.tohoku.ac.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

ミドルネーム
川井 忠


英語

ミドルネーム
Tadashi Kawai

組織名/Organization

日本語
東北大学病院


英語
Tohoku University Hospital

部署名/Division name

日本語
歯科顎口腔外科


英語
Oral and Maxillofacial Surgery

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
宮城県仙台市青葉区星陵町1番1号


英語
1-1, Seiryo-machi, Aoba-ku, Sendai, MIyagi

電話/TEL

022-717-8350

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

ta-shi@dent.tohoku.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Tohoku University

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
東北大学


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他


英語
Tohoku University

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
東北大学


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

その他/Other

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語


英語

住所/Address

日本語


英語

電話/Tel


Email/Email



他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2014 12 05


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

最終結果が公表されている/Published


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2014 11 10

倫理委員会による承認日/Date of IRB


登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2014 12 05

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date


入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2014 12 04

最終更新日/Last modified on

2018 07 09



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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr/ctr_view.cgi?recptno=R000018447


英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000018447


研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名