UMIN-ICDS 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000016342
受付番号 R000018613
科学的試験名
一般公開日(本登録希望日) 2015/12/31
最終更新日 2016/02/26 22:58:31

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語


英語
Non-pharmacological approach for improving patient satisfaction in postoperative patients receiving intravenous patient-controlled analgesia after a major surgery.

一般向け試験名略称/Acronym

日本語


英語
Non-pharmacological approach for improving patient satisfaction in postoperative patients receiving intravenous patient-controlled analgesia after a major surgery.

科学的試験名/Scientific Title

日本語


英語
Non-pharmacological approach for improving patient satisfaction in postoperative patients receiving intravenous patient-controlled analgesia after a major surgery.

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語


英語
Non-pharmacological approach for improving patient satisfaction in postoperative patients receiving intravenous patient-controlled analgesia after a major surgery.

試験実施地域/Region

アジア(日本以外)/Asia(except Japan)


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語


英語
postoperative pain

疾患区分1/Classification by specialty

麻酔科学/Anesthesiology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語


英語
postoperative patients receiving patient-controlled analgesia after a major surgery.

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

検証的/Confirmatory

試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase

該当せず/Not applicable


評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語


英語
Patient global impression of improvement in pain measured by 11-point NRS at the third day after the surgery and patient overall satisfaction with acute pain service measured by a 5-point Likert scale with a questionnaire.

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語


英語
accessibility of PCA information, quality of communication skills and instrument/workflow proficiency of our acute pain service measured by a 5-point Likert scale with a questionnaure.


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

並行群間比較/Parallel

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

集団/Cluster

ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

無治療対照/No treatment

層別化/Stratification

はい/YES

動的割付/Dynamic allocation

はい/YES

試験実施施設の考慮/Institution consideration

施設をブロックとみなしている/Institution is considered as a block.

ブロック化/Blocking

はい/YES

割付コードを知る方法/Concealment

知る必要がない/No need to know


介入/Intervention

群数/No. of arms

2

介入の目的/Purpose of intervention

教育・カウンセリング・トレーニング/Educational,Counseling,Training

介入の種類/Type of intervention

行動・習慣/Behavior,custom

介入1/Interventions/Control_1

日本語


英語
no specific SOP(standard operating procedure) during ward visits in postoperative PCA patients

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語
CICARE implemented SOP during ward visits in postoperative PCA patients

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit

80 歳/years-old 以下/>=

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語


英語
Adult patients (aged between 20 to 80 years) who received intravenous morphine via a PCA device after a major surgery for at least 2 days and without any anesthetic/surgical complication were included.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語


英語
ICU patients and those who were blind, deaf, sedated or suffered cognitive impairment. Based on chart review, patients with daily use of opioid analgesics and nonopioid medications (eg, gabapentinoids, tricyclic antidepressants) for 30 days or longer before their operation were also excluded.

目標参加者数/Target sample size

200


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

ミドルネーム


英語

ミドルネーム
Jen-Yin Chen

所属組織/Organization

日本語


英語
Chi Mei Medical Center

所属部署/Division name

日本語


英語
department of anesthesiology

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語


英語
No. 901, Zhonghua Rd., Yongkang City, Tainan County 710, Taiwan.

電話/TEL

+886-6-2812811-53351

Email/Email

chenjenyin@gmail.com


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

ミドルネーム


英語

ミドルネーム
Chia-Chun Chuang

組織名/Organization

日本語


英語
Chi Mei Medical Center

部署名/Division name

日本語


英語
department of anesthesiology

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語


英語
No. 901, Zhonghua Rd., Yongkang City, Tainan County 710, Taiwan.

電話/TEL

+886-6-2812811-53322

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

common0322@hotmail.com


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Chi Mei Medical Center

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他


英語
Chi Mei Medical Center

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

海外/Outside Japan

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語


英語

住所/Address

日本語


英語

電話/Tel


Email/Email



他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions

Chei Mei Medical Center (Taiwan)


その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2015 12 31


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

限定募集中/Enrolling by invitation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2010 07 01

倫理委員会による承認日/Date of IRB


登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2013 09 01

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date


入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2015 01 26

最終更新日/Last modified on

2016 02 26



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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr/ctr_view.cgi?recptno=R000018613


英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000018613


研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名