UMIN-ICDS 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID	UMIN000016257
受付番号	R000018841
科学的試験名	尋常性乾癬治療に対する患者自覚症状・外用療法治療実態調査
一般公開日（本登録希望日）	2015/01/19
最終更新日	2017/01/06 11:17:36

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
尋常性乾癬治療に対する患者自覚症状・外用療法治療実態調査

英語
Survey on the current status of treatment of subjective symptoms and the use of topical agents in patients receiving therapy for plaque psoriasis

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
尋常性乾癬治療に対する患者自覚症状・外用療法治療実態調査

英語
Survey on the current status of treatment of subjective symptoms and the use of topical agents in patients receiving therapy for plaque psoriasis

科学的試験名/Scientific Title

日本語
尋常性乾癬治療に対する患者自覚症状・外用療法治療実態調査

英語
Survey on the current status of treatment of subjective symptoms and the use of topical agents in patients receiving therapy for plaque psoriasis

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
尋常性乾癬治療に対する患者自覚症状・外用療法治療実態調査

英語
Survey on the current status of treatment of subjective symptoms and the use of topical agents in patients receiving therapy for plaque psoriasis

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
尋常性乾癬

英語
psoriasis vulgaris

疾患区分1/Classification by specialty

皮膚科学/Dermatology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
新規の活性型ビタミンD3製剤とステロイド薬の配合外用薬の登場により、医療現場において治療と患者満足度にどのような変化が生じるかを把握する。

英語
The objective is to understand how the availability of a new topical compound consisting of active vitamin D3 and steroid affects treatment and patient satisfaction in clinical practice.

目的2/Basic objectives2

その他/Others

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語
実態調査

英語
Actual condition survey

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
・尋常性乾癬に対する治療法
・治療に対する満足度

英語
- Treatment strategies for plaque psoriasis
- Satisfaction with treatment

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語

英語

基本事項/Base

試験の種類/Study type

観察/Observational

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

英語

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
・尋常性乾癬と診断された20歳以上の患者
・活性型ビタミンD3製剤とステロイド薬の配合外用薬を4週間以上使用開始予定または、使用中の患者

英語
- Patients aged 20 years or older who are diagnosed with plaque psoriasis
- Patients who are scheduled to start at least 4 weeks of treatment with a topical compound consisting of active vitamin D3 and steroid or who are currently treated with the compound

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
・尋常性乾癬ではない患者
・20未満の患者
・活性型ビタミンD3製剤とステロイド薬の配合外用薬の使用予定がない患者

英語
- Patients without plaque psoriasis
- Patients under the age of 20 years
- Patients who are not scheduled to be treated with a topical compound consisting of active vitamin D3 and steroid

目標参加者数/Target sample size

1000

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名

ミドルネーム

姓根本　治

英語

名

ミドルネーム

姓 Osamu Nemoto

所属組織/Organization

日本語
札幌皮膚科クリニック

英語
Sapporo dermatology Clinic

所属部署/Division name

日本語
院長

英語
Director

郵便番号/Zip code

住所/Address

日本語
札幌市中央区南3条西2丁目1番1 H&Bプラザビル 5F

英語
5th Floor, H&B Plaza Building, 2-1-1 Minami Sanjo Nishi, Chuo-ku, Sapporo, Hokkaido, Japan

電話/TEL

011-221-8807

Email/Email

sapporo@kojinkai.org

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名

ミドルネーム

姓武藤　恵理

英語

名

ミドルネーム

姓 Eri Muto

組織名/Organization

日本語
クオールRD株式会社

英語
QOL RD Co.,Ltd.

部署名/Division name

日本語
CRO事業本部　医薬品部　開発第一グループ

英語
Clinical Development Group 1 CRO Department Drug Division

郵便番号/Zip code

住所/Address

日本語
東京都中央区日本橋2-14-1　フロントプレイス日本橋

英語
Front Place Nihonbashi Bldg. 2-14-1, Nihonbashi, Chuo-ku, Tokyo, Japan

電話/TEL

03-6386-8801

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

tsgp-study@qol-rd.co.jp

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他

英語
Topical-therapy Survey Study Group for Psoriasis

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
乾癬外用治療実態調査研究会

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他

英語
LEO Pharma K.K.

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語
レオファーマ株式会社

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

営利企業/Profit organization

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2015 年 01 月 19 日

結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

日本語

英語

試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2014 年 10 月 06 日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2014 年 11 月 01 日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語
・尋常性乾癬に対する治療法
・治療に対する満足度

英語
- Treatment strategies for plaque psoriasis
- Satisfaction with treatment

管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2015 年 01 月 19 日

最終更新日/Last modified on

2017 年 01 月 06 日

閲覧ページへのリンク/Link to view the page

日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr/ctr_view.cgi?recptno=R000018841

英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000018841

研究計画書
登録日時	ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時	ファイル名

研究症例データ
登録日時	ファイル名

UMIN-ICDS 臨床試験登録情報の閲覧

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

一般向け試験名略称/Acronym

科学的試験名/Scientific Title

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

試験実施地域/Region

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

疾患区分1/Classification by specialty

疾患区分2/Classification by malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

目的2/Basic objectives2

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

基本事項/Base

試験の種類/Study type

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

介入の種類/Type of intervention

介入1/Interventions/Control_1

介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

年齢（上限）/Age-upper limit

性別/Gender

選択基準/Key inclusion criteria

除外基準/Key exclusion criteria

目標参加者数/Target sample size

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

所属組織/Organization

所属部署/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

Email/Email

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

組織名/Organization

部署名/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

機関名/Institute（機関選択不可の場合）

部署名/Department

個人名/Personal name

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）