UMIN-ICDS 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000016532
受付番号 R000019195
科学的試験名 スギ花粉症の舌下免疫療法
一般公開日(本登録希望日) 2015/02/16
最終更新日 2015/02/13 13:42:53

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
スギ花粉症の舌下免疫療法


英語
sublingual immunotherapy for Japanese cedar pollinosis

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
スギ花粉症の舌下免疫療法


英語
SLIT for JCP

科学的試験名/Scientific Title

日本語
スギ花粉症の舌下免疫療法


英語
sublingual immunotherapy for Japanese cedar pollinosis

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
スギ花粉症の舌下免疫療法


英語
SLIT for JCP

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
スギ花粉症


英語
Japanese cedar pollinosis

疾患区分1/Classification by specialty

膠原病・アレルギー内科学/Clinical immunology 耳鼻咽喉科学/Oto-rhino-laryngology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

はい/YES


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
スギ花粉症患者に対し舌下免疫療法が有効かどうか評価する


英語
We evaluate the usefulness of sublingual immunotherapy against cedar pollen allergy patients

目的2/Basic objectives2

安全性・有効性/Safety,Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
症状薬物スコア、QOLスコア


英語
symptom medication score, QOL score

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
血清サイトカイン


英語
Serum cytokines


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

単群/Single arm

ランダム化/Randomization

非ランダム化/Non-randomized

ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

無対照/Uncontrolled

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

1

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

医薬品/Medicine

介入1/Interventions/Control_1

日本語
標準化スギ花粉エキスを用い、舌下吐き出し法で舌下免疫療法を行う。徐々にエキスを増やし、1ヶ月間で維持量に達する。


英語
Using the standardized cedar pollen extract, sublingual immunotherapy(sublingual-spit) is performed. Gradually increasing the extract, to reach the maintenance dose after one month.

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit


適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1,3年以上継続してスギ花粉飛散期に鼻炎症状がある
2,スギ花粉に対する皮内テスト陽性またはIgE抗体陽性
3,自由意思で3年間の試験に参加できる


英語
1,There is rhinitis symptoms in more than three years during cedar pollen season
2,Intradermal test positive or IgE antibody-positive against cedar pollen
3,People who can participate in the test for 3 years in the voluntary

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1,他の鼻疾患を合併している
2,アレルギー疾患のための薬剤を使用している
3,経口ステロイドを内服している
4,喘息の既往がある
5,妊娠している
6,授乳している
7,重篤な合併症がある
8,医師が不適と判断したもの


英語
1,People that have merged with other nose disease
2,People who are using the drug for allergic disease
3,People who have oral steroid
4,People with a history of asthma
5,People who are pregnant
6,People who are breast-feeding
7,People who have serious complications
8,People who doctor has determined unsuitable

目標参加者数/Target sample size

200


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

ミドルネーム
廣井 隆親


英語

ミドルネーム
Takachika Hiroi

所属組織/Organization

日本語
東京都医学総合研究所


英語
Tokyo Metropolitan Institute of Medical Science

所属部署/Division name

日本語
ゲノム医科学研究分野花粉症プロジェクト


英語
Department of Genome Medicine, Pollen Allergy Project

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
東京都世田谷区上北沢2-1-6


英語
kamikitazawa, Setagaya-ku, Tokyo

電話/TEL

03-5316-3126

Email/Email

hiroi-tk@igakuken.or.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

ミドルネーム
後藤穣


英語

ミドルネーム
Minoru Gotoh

組織名/Organization

日本語
日本医科大学


英語
Nippon Medical School

部署名/Division name

日本語
耳鼻咽喉科


英語
otorhinolaryngology

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
東京都文京区千駄木1-1-5


英語
1-1-5 sendagi bunkyo-ku, tokyo

電話/TEL

03-3822-2131

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

m.gotoh@nms.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Bureau of social welfare and public health, Tokyo Metropolitan Goverment

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
東京都福祉保険局


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他


英語
Bureau of social welfare and public health, Tokyo Metropolitan Goverment

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
東京都福祉保険局


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

地方自治体/Local Government

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語


英語

住所/Address

日本語


英語

電話/Tel


Email/Email



他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2015 02 16


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2006 04 01

倫理委員会による承認日/Date of IRB


登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2006 05 01

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2009 05 31

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded

2009 10 01


その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2015 02 13

最終更新日/Last modified on

2015 02 13



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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr/ctr_view.cgi?recptno=R000019195


英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000019195


研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名