UMIN-ICDS 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000018459
受付番号 R000021378
科学的試験名 日本人糖尿病の合併症重症度評価パネルの確立と重症化予防の為の効果的医療連携体制の構築
一般公開日(本登録希望日) 2015/07/31
最終更新日 2015/07/30 11:19:25

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※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
日本人糖尿病の合併症重症度評価パネルの確立と重症化予防の為の効果的医療連携体制の構築


英語
Japan Diabetes Mellitus Effective Network System Study

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
J-DEFENS Study


英語
J-DEFENS Study

科学的試験名/Scientific Title

日本語
日本人糖尿病の合併症重症度評価パネルの確立と重症化予防の為の効果的医療連携体制の構築


英語
Japan Diabetes Mellitus Effective Network System Study

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
J-DEFENS Study


英語
J-DEFENS Study

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
2型糖尿病


英語
Type 2 Diabetes mellitus

疾患区分1/Classification by specialty

内分泌・代謝病内科学/Endocrinology and Metabolism

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
本研究は目的は、糖尿病医療連携の拡充及び標準化とその合併症予防効果や医療経済効果を明らかにすることである。


英語
This purpose of this study is as follows:
1) Expansion and standardization of medical cooperation on the research of diabetes.
2) Clarification of the preventive effect of diabetic complications and the economic effect by the medical cooperation on the research of diabetes.

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

探索的/Exploratory

試験の性質2/Trial characteristics_2

実務的/Pragmatic

試験のフェーズ/Developmental phase

該当せず/Not applicable


評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
1)空腹時血糖
2)HbA1c


英語
1)Fasting plasma glucose
2)HbA1c

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
1)糖尿病合併症の重症度
2)糖尿病合併症指標の検査回数
3)糖尿病合併症の発症や進展


英語
1)Severity of diabetic complications
2)The frequency of the examination for diabetic complications
3)The onset and progression of diabetic complications


基本事項/Base

試験の種類/Study type

観察/Observational


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design


ランダム化/Randomization


ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding


コントロール/Control


層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms


介入の目的/Purpose of intervention


介入の種類/Type of intervention


介入1/Interventions/Control_1

日本語


英語

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit


適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1) 疾患名及び診断方法:2型糖尿病患者
2) 同意取得時において年齢が20歳以上の患者
3) 性別:不問
4) 全国の病院施設における生活習慣病に関する診療科(内科・糖尿病・内分泌外来・総合内科・循環器科など)の外来に通院、もしくは入院している患者
5) 文書による被験者もしくは代諾者の同意:患者本人の自由意思による文書同意が得られた患者、もしくは代諾者の同意が得られた患者


英語
1) Type 2 diabetes.
2) Lower age limit: 20 years old
3) Gender: male and female.
4) Outpatients and/or inpatients receiving treatment for lifestyle disease at a hospital.
5) Patients who have provided written informed consent.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1) 副腎疾患等による二次性肥満症を伴う症例
2) 重篤な肝機能障害・肝硬変を有する者
3) 重篤な腎機能障害(血清クレアチニン値:2.0mg/dl以上)を有する者
4) 妊娠中の女性
5) 研究責任者、研究分担者が本研究の参加について適切でないと判断した場合


英語
1) Secondary obesity associated with endocrine disorders.
2) Severe liver dysfunction and liver cirrhosis.
3) Severe renal dysfunction (serum creatinine >= 2.0mg/dl).
4) Patients who are pregnant.
5) Subjects judged by the investigator/project lead to be ineligible for other reasons.

目標参加者数/Target sample size

1500


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

ミドルネーム
浅原 哲子


英語

ミドルネーム
Noriko Satoh-Asahara

所属組織/Organization

日本語
独立行政法人 国立病院機構 京都医療センター


英語
National Hospital Organization, Kyoto Medical Center

所属部署/Division name

日本語
臨床研究センター 糖尿病研究部


英語
Division of Diabetic Research, Clinical Research Institute

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
京都府京都市伏見区深草向畑町1-1


英語
1-1 Fukakusa Mukaihata-cho, Fushimi-ku, Kyoto

電話/TEL

075-641-9161

Email/Email

nsato@kyotolan.hosp.go.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

ミドルネーム
浅原 哲子


英語

ミドルネーム
Noriko Satoh-Asahara

組織名/Organization

日本語
独立行政法人 国立病院機構 京都医療センター


英語
National Hospital Organization, Kyoto Medical Center

部署名/Division name

日本語
臨床研究センター 糖尿病研究部


英語
Division of Diabetic Research, Clinical Research Institute

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
京都府京都市伏見区深草向畑町1-1


英語
1-1 Fukakusa Mukaihata-cho, Fushimi-ku, Kyoto

電話/TEL

075-641-9161

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

nsatoh@kuhp.kyoto-u.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
National Hospital Organization, Kyoto Medical Center

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
独立行政法人 国立病院機構 京都医療センター


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他


英語
Japan Agency for Medical Research and Development

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
国立研究開発法人日本医療研究開発機構


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語
日本


英語
Japan


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語


英語

住所/Address

日本語


英語

電話/Tel


Email/Email



他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

はい/YES

試験ID1/Study ID_1

15Aek0210029h0002

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語
国立研究開発法人日本医療研究開発機構


英語
Japan Agency for Medical Research and Development

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions

京都医療センター(京都)、自治医科大学(栃木県)、東京医科歯科大学(東京)、大阪赤十字病院(大阪)、市立岸和田市民病院(大阪)、嶋田病院(福岡県)


その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2015 07 31


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

限定募集中/Enrolling by invitation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2015 07 26

倫理委員会による承認日/Date of IRB


登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2015 08 01

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2017 09 30

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

2017 10 31

データ固定(予定)日/Date trial data considered complete

2017 11 30

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

2018 03 31


その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語
前向きコホート研究


英語
prospective cohort study


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2015 07 28

最終更新日/Last modified on

2015 07 30



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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr/ctr_view.cgi?recptno=R000021378


英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000021378


研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名