UMIN-ICDS 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000018963
受付番号 R000021942
科学的試験名 ブラックジンジャー抽出物がエネルギー代謝および自律神経活動に及ぼす効果の検証
一般公開日(本登録希望日) 2015/10/19
最終更新日 2017/02/01 15:33:40

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※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
ブラックジンジャー抽出物がエネルギー代謝および自律神経活動に及ぼす効果の検証


英語
Effect of black ginger extract on energy metabolism and sympathovagal activity

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
ブラックジンジャー抽出物がエネルギー代謝および自律神経活動に及ぼす効果の検証


英語
Effect of black ginger extract on energy metabolism and sympathovagal activity

科学的試験名/Scientific Title

日本語
ブラックジンジャー抽出物がエネルギー代謝および自律神経活動に及ぼす効果の検証


英語
Effect of black ginger extract on energy metabolism and sympathovagal activity

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
ブラックジンジャー抽出物がエネルギー代謝および自律神経活動に及ぼす効果の検証


英語
Effect of black ginger extract on energy metabolism and sympathovagal activity

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
健常人


英語
Healthy volunteer / adults

疾患区分1/Classification by specialty

成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
健常な被験者を対象に、ブラックジンジャー抽出物を摂取させ、エネルギー代謝および自律神経活動に及ぼす効果を確認することを目的とする


英語
This study aims to evaluate of effect of black ginger extract on energy metabolism and sympathovagal activity.

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
呼気ガス測定
心電図測定


英語
Expired-gas
Electrocardiogram

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語


英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

クロスオーバー試験/Cross-over

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

二重盲検/Double blind -all involved are blinded

コントロール/Control

プラセボ・シャム対照/Placebo

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

2

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

食品/Food

介入1/Interventions/Control_1

日本語
1)被験食品を単回経口摂取
2)ウォッシュアウト期間
3)対照食品を単回経口摂取


英語
1)Single oral ingestion of the test product
2)washout
3)Single oral ingestion of the control product

介入2/Interventions/Control_2

日本語
1)対照食品を単回経口摂取
2)ウォッシュアウト期間
3)被験食品を単回経口摂取


英語
1)Single oral ingestion of the control product
2)washout
3)Single oral ingestion of the test product

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit

29 歳/years-old 以下/>=

性別/Gender

男/Male

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1. 年齢20歳以上29歳以下の男性
2. 健康な者で、現在何らかの疾患で治療をしていない者
3. 本試験の目的・内容について十分に理解した上で、書面による同意を得たもの


英語
1. Japanese males aged 20-29 years
2. Individuals who are healthy and do not treat any disease
3. Individuals who sign the consent document after explanation of this study

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1. 食物に対するアレルギーの既往歴のある者
2. 試験に影響がある医薬品を服用している者
3. 試験に影響がある健康食品を摂取している者
4. 試験管理医師が適切でないと認めた者


英語
1. Subjects with food allergies
2. Subjects who consume medicinal product which may influence the outcome of the study
3.Subjects who consume food which may influence the outcome of the study
4. Subjects who are judged as unsuitable for the study by the investigator for the other reason

目標参加者数/Target sample size

15


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

ミドルネーム
森谷敏夫


英語

ミドルネーム
Toshio Moritani

所属組織/Organization

日本語
京都大学


英語
Kyoto University

所属部署/Division name

日本語
大学院 人間・環境学研究科


英語
Graduate school of human and environmental studies

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
京都市左京区吉田


英語
Yoshida, Sakyo-ku, Kyoto

電話/TEL

075-753-6888

Email/Email

moritani.toshio.6e@kyoto-u.ac.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

ミドルネーム
森谷敏夫


英語

ミドルネーム
Toshio Moritani

組織名/Organization

日本語
京都大学


英語
Kyoto University

部署名/Division name

日本語
大学院 人間・環境学研究科


英語
Graduate school of human and environmental studies

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
京都市左京区吉田


英語
Yoshida, Sakyo-ku, Kyoto

電話/TEL

075-753-6888

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

moritani.toshio.6e@kyoto-u.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Kyoto University

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
京都大学


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他


英語
Maruzen Pharmaceuticals Co., Ltd.

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
丸善製薬株式会社


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

営利企業/Profit organization

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語


英語

住所/Address

日本語


英語

電話/Tel


Email/Email



他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2015 10 19


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

最終結果が公表されている/Published


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2015 05 20

倫理委員会による承認日/Date of IRB


登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2015 07 21

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date


入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2015 09 10

最終更新日/Last modified on

2017 02 01



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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr/ctr_view.cgi?recptno=R000021942


英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000021942


研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名