UMIN-ICDS 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000019389
受付番号 R000022424
科学的試験名
一般公開日(本登録希望日) 2015/11/16
最終更新日 2015/10/17 00:39:17

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語


英語
Evaluation of the Effect of intravenous paracetamol on perioperative pain in coronary artery bypass graft surgery

一般向け試験名略称/Acronym

日本語


英語
Intravenous paracetamol and surgical pain

科学的試験名/Scientific Title

日本語


英語
Evaluation of the Effect of intravenous paracetamol on perioperative pain in coronary artery bypass graft surgery

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語


英語
Intravenous paracetamol and surgical pain

試験実施地域/Region

アジア(日本以外)/Asia(except Japan)


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語


英語
Perioperative pain in coronary artery bypass graft surgery

疾患区分1/Classification by specialty

麻酔科学/Anesthesiology 心臓血管外科学/Cardiovascular surgery

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語


英語
1- Effects of paracetamol on perioperative pain

目的2/Basic objectives2

その他/Others

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語
1- perioperativr hemodynamic chakges
2- fever, nasea, vomiting
3- liver enzyme
4- opioid and sedative requirement

試験の性質1/Trial characteristics_1

検証的/Confirmatory

試験の性質2/Trial characteristics_2

実務的/Pragmatic

試験のフェーズ/Developmental phase

該当せず/Not applicable


評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語


英語
Preemptive administration of paracetamol and continue to be administered in the postoperative treatment with prescription of opioids drugs will improved quality of pain control after coronary artery bypass surgery.

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語


英語
1- the potency is not enough to reduce the need for narcotics and sedatives drugs and eliminate their side effects.
2- no additional liver damages
3- Hemodynamic stability


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

並行群間比較/Parallel

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

二重盲検/Double blind -all involved are blinded

コントロール/Control

プラセボ・シャム対照/Placebo

層別化/Stratification

いいえ/NO

動的割付/Dynamic allocation

いいえ/NO

試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking

いいえ/NO

割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

2

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

医薬品/Medicine

介入1/Interventions/Control_1

日本語


英語
In paracetamol group 15 minutes before induction of anesthesia 1 g intravenous paracetamol in 50 cc normal saline solution was infused to the patient within 15 minutes.
Next dose of paracetamol was 1 g which was infused intravenously over 15 minutes within 6-4 hours after the first dose, so that the injection time was during the last 20 minutes of surgery.
Then subsequent doses of paracetamol, every 6 hours for 3 days was injected in intensive care at a rate of 1 g.

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語
In the control group at all stages of paracetamol injection instead of paracetamol equal volume of normal saline was used.

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

40 歳/years-old より上/<

年齢(上限)/Age-upper limit

70 歳/years-old 未満/>

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語


英語
Inclusion criteria for the study were: undergoing elective surgery CABG, the individual agreement to participate in the study, age 40 to 70 years, not having liver failure (Serum bilirubin greater than 1.8 mg per deciliter and aspartate and alanine aminotransfraz more than 1.5 times of the upper limit of normal), not having renal failure (serum creatinine greater than 2 mg per deciliter), not addictive to opioid drugs and psychotropic substances, and having cardiac ejection fraction greater than 30%.,

除外基準/Key exclusion criteria

日本語


英語
Excessive bleeding after surgery (more than 150 ml for the first two hours), having other surgeries in addition to coronary artery bypass surgery such as repair or replacement of heart valves, repeated surgery, and the need for aortic balloon support.

目標参加者数/Target sample size

110


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

ミドルネーム


英語

ミドルネーム
Mojtaba Mansouri

所属組織/Organization

日本語


英語
Isfahan university of medical sciences

所属部署/Division name

日本語


英語
Anesthesiology and Critical Care Research Center, Department of Anesthesiology

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語


英語
Hezar Jarib st., Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran.

電話/TEL

+81-0989133101348

Email/Email

mansouri@med.mui.ac.ir


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

ミドルネーム


英語

ミドルネーム
Mojtaba mansouri

組織名/Organization

日本語


英語
Isfahan university of medical sciences

部署名/Division name

日本語


英語
Anesthesiology and Critical Care Research Center, Department of Anesthesiology

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語


英語
Hezar Jarib st., Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran.

電話/TEL

+81-098-9133101348

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

mansouri@med.mui.ac.ir


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Isfahan university of medical sciences

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他


英語
---

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

海外/Outside Japan

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語
Isfahan university of medical sciences


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語


英語

住所/Address

日本語


英語

電話/Tel


Email/Email



他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2015 11 16


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2014 01 10

倫理委員会による承認日/Date of IRB


登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2014 01 18

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date


入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

2014 07 03

データ固定(予定)日/Date trial data considered complete

2014 07 16

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

2014 08 04


その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2015 10 17

最終更新日/Last modified on

2015 10 17



閲覧ページへのリンク/Link to view the page

日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr/ctr_view.cgi?recptno=R000022424


英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000022424


研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名