UMIN-ICDS 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000019800
受付番号 R000022867
科学的試験名 日帰り全身麻酔でのセボフルランとデスフルランの短期アウトカムの比較:二重盲検法
一般公開日(本登録希望日) 2016/04/01
最終更新日 2015/11/16 15:19:23

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
日帰り全身麻酔でのセボフルランとデスフルランの短期アウトカムの比較:二重盲検法


英語
Desflurane compared with sevoflurane on quality of recovery and satisfaction in ambulatory anesthesia using laryngeal mask: randomized double-blinded controlled trial

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
セボフルランとデスフルランの短期アウトカムの比較


英語
Desflurane compared with sevoflurane on quality of recovery and satisfaction

科学的試験名/Scientific Title

日本語
日帰り全身麻酔でのセボフルランとデスフルランの短期アウトカムの比較:二重盲検法


英語
Desflurane compared with sevoflurane on quality of recovery and satisfaction in ambulatory anesthesia using laryngeal mask: randomized double-blinded controlled trial

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
セボフルランとデスフルランの短期アウトカムの比較


英語
Desflurane compared with sevoflurane on quality of recovery and satisfaction

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
健康な鼻炎または副鼻腔炎患者


英語
Healty Rhinitis or sinusitis patients

疾患区分1/Classification by specialty

耳鼻咽喉科学/Oto-rhino-laryngology 麻酔科学/Anesthesiology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
Desflurane使用によりsevofluraneよりも早期アウトカムに有効性があるかを検証する


英語
We verify that whether there is validity to the early outcomes than sevoflurane by Desflurane use

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

探索的/Exploratory

試験の性質2/Trial characteristics_2

実務的/Pragmatic

試験のフェーズ/Developmental phase

第Ⅳ相/Phase IV


評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
食事までの時間
退院まで評価する


英語
Time until to eat
We will be evaluated until hospital discharge

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
歩行までの時間、飲水までの時間、患者満足度


英語
time until to walk, time until to drink, patient satisfaction


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

並行群間比較/Parallel

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

二重盲検/Double blind -all involved are blinded

コントロール/Control

実薬・標準治療対照/Active

層別化/Stratification

いいえ/NO

動的割付/Dynamic allocation

はい/YES

試験実施施設の考慮/Institution consideration

施設をブロックとみなしている/Institution is considered as a block.

ブロック化/Blocking

はい/YES

割付コードを知る方法/Concealment

知る必要がない/No need to know


介入/Intervention

群数/No. of arms

2

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

医薬品/Medicine

介入1/Interventions/Control_1

日本語
入院から退院まで(約8時間)
Desflurane4~5%


英語
Until discharge from hospitalization (about 8 hours)
Desflurane4~5%

介入2/Interventions/Control_2

日本語
入院から退院まで(約8時間)
Sevofluran1%


英語
Until discharge from hospitalization (about 8 hours)
Sevofluran1%

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

18 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit

60 歳/years-old 以下/>=

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
年齢:18~60歳
男女
ASAPS1~2


英語
age:18~60y.o.
male, female
ASAPS1~2

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
ASAPS3~5


英語
ASAPS3~5

目標参加者数/Target sample size

161


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

ミドルネーム
柏木邦友


英語

ミドルネーム
Kunitomo Kashiwagi

所属組織/Organization

日本語
アネストメディカル株式会社


英語
ANESTMEDICAL Co., Ltd.

所属部署/Division name

日本語
代表取締役


英語
CEO

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
千葉県浦安市日の出7-4-18


英語
Hinode7-4-18, Urayasu, Chiba City

電話/TEL

0473803954

Email/Email

kunitomo19790406@yahoo.co.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

ミドルネーム
柏木邦友


英語

ミドルネーム
Kunitomo Kashiwagi

組織名/Organization

日本語
アネストメディカル株式会社


英語
Anestmedical Co., Ltd.

部署名/Division name

日本語
麻酔科


英語
Ansthesiology

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
千葉県浦安市日の出7-4-18


英語
Hinode7-4-18, Urayasu, Chiba City

電話/TEL

0473803954

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

kunitomo19790406@yahoo.co.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Anestmedical Co., Ltd.

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
アネストメディカル株式会社


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他


英語
Anestmedical Co., Ltd.

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
アネストメディカル株式会社


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語


英語

住所/Address

日本語


英語

電話/Tel


Email/Email



他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions

鼻のクリニック東京


その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2016 04 01


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語
食事までの時間で有意にDesflurane群で短くなった


英語
Desflurane retains faster eating than does sevoflurane significantly.

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2014 11 01

倫理委員会による承認日/Date of IRB


登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2014 12 01

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2015 11 20

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

2015 11 20

データ固定(予定)日/Date trial data considered complete

2015 11 20

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

2015 11 20


その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語
他の所見は全て有意差は認められなかった


英語
There was no significant in other factors.


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2015 11 16

最終更新日/Last modified on

2015 11 16



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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr/ctr_view.cgi?recptno=R000022867


英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000022867


研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名