UMIN-ICDS 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000020795
受付番号 R000023672
科学的試験名 Lactobacillus rhamnosus L8020含有タブレットの摂取によるL8020の口腔内への定着に関する研究
一般公開日(本登録希望日) 2016/01/29
最終更新日 2019/07/29 10:42:12

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
Lactobacillus rhamnosus L8020含有タブレットの摂取によるL8020の口腔内への定着に関する研究


英語
Colonization of Lactobacillus rhamnosus L8020 in the oral cavity after intake of L8020-containing tablets

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
L8020の口腔内への定着に関する研究


英語
Oral colonization of Lactobacillus rhamnosus L8020

科学的試験名/Scientific Title

日本語
Lactobacillus rhamnosus L8020含有タブレットの摂取によるL8020の口腔内への定着に関する研究


英語
Colonization of Lactobacillus rhamnosus L8020 in the oral cavity after intake of L8020-containing tablets

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
L8020の口腔内への定着に関する研究


英語
Oral colonization of Lactobacillus rhamnosus L8020

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
健常者


英語
Healthy adults

疾患区分1/Classification by specialty

歯学/Dental medicine 成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
Lactobacillus rhamnosus L8020含有タブレットの摂取により、L8020が口腔内に定着するかについて明らかにする


英語
To investigate whether Lactobacillus rhamnosus L8020 can be detected in the oral cavity after the intake of tablets containing L8020

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
介入7日前および介入2、7、14日後における、PCRによる刺激時唾液内の乳酸桿菌の検出


英語
PCR detection for Lactobacillus in stimulated saliva 7 days before and 2, 7 and 14 days after intervention

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語


英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

単群/Single arm

ランダム化/Randomization

非ランダム化/Non-randomized

ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

群内/Self control

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

1

介入の目的/Purpose of intervention

予防・検診・検査/Prevention

介入の種類/Type of intervention

食品/Food

介入1/Interventions/Control_1

日本語
1回3錠のL8020タブレットを、毎昼食後に2週間摂取させる


英語
Volunteers ingest three L8020-containing tablets everyday after lunch for two weeks

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit

100 歳/years-old 以下/>=

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1. 未処置または治療中の齲蝕、歯肉炎、歯周病のいずれも認められない健康な者
2. 研究期間中に、乳酸菌を含む食品、キシリトールチューインガム、他のタブレットを摂取しないことが可能な者
3. 1~2の該当者で本人からインフォームドコンセントが得られた者


英語
1. Healthy adult without dental caries, gingivitis and periodontal disease
2. Subject who will be able to prohibit foods with lactic acid bacteria, xylitol chewing gum and other tablets during experiment period
3. Subject who provide written informed consents

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1. 乳製品アレルギーを有する者
2. 研究期間前1ヶ月以内に抗生物質を服用した者
3. 研究期間中に口腔内フッ化物治療やポピドンヨードの服用を行う可能性のある者


英語
1. Subject with allergy to dairy products
2. Subject with a history of antibiotic treatment within a month before experiment
3. Subject who may receive treatments of topical fluoride or povidone-iodine during experiment period

目標参加者数/Target sample size

50


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

ミドルネーム
二川 浩樹


英語

ミドルネーム
Hiroki Nikawa

所属組織/Organization

日本語
広島大学大学院 医歯薬保健学研究院 統合健康科学部門


英語
Integrated Health Sciences, Institute of Biomedical and Health Sciences, Hiroshima University

所属部署/Division name

日本語
口腔生物工学


英語
Department of Oral Biology & Engineering

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
広島県広島市南区霞1-2-3


英語
1-2-3 Kasumi, Minami-ku, Hiroshima

電話/TEL

082-257-5797

Email/Email

hirocky@hiroshima-u.ac.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

ミドルネーム
田地 豪


英語

ミドルネーム
Tsuyoshi Taji

組織名/Organization

日本語
広島大学大学院 医歯薬保健学研究院 統合健康科学部門


英語
Integrated Health Sciences, Institute of Biomedical and Health Sciences, Hiroshima University

部署名/Division name

日本語
口腔生物工学


英語
Department of Oral Biology & Engineering

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
広島県広島市南区霞1-2-3


英語
1-2-3 Kasumi, Minami-ku, Hiroshima

電話/TEL

082-257-5797

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

taji@hiroshima-u.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Department of Oral Biology & Engineering, Integrated Health Sciences, Institute of Biomedical and Health Sciences, Hiroshima University

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
広島大学大学院 医歯薬保健学研究院 統合健康科学部門 口腔生物工学


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他


英語
Grants-in-aid for Scientific Research

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
科学研究費補助金


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語


英語

住所/Address

日本語


英語

電話/Tel


Email/Email



他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2016 01 29


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2016 01 29

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2017 03 15

登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2016 03 01

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2018 03 31

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded

2018 11 05


その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2016 01 29

最終更新日/Last modified on

2019 07 29



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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr/ctr_view.cgi?recptno=R000023672


英語
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研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名