UMIN-ICDS 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000021014
受付番号 R000023692
科学的試験名 先進医療実施施設登録を目的とした腹腔鏡下広汎子宮全摘術の有効性と安全性の検討
一般公開日(本登録希望日) 2016/02/15
最終更新日 2023/08/29 09:00:21

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
先進医療実施施設登録を目的とした腹腔鏡下広汎子宮全摘術の有効性と安全性の検討


英語
Feasibility study to evaluate efficacy and safety of laparoscopic radical histerectomy in Kanazawa University Hospital.

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
先進医療実施施設登録を目的とした腹腔鏡下広汎子宮全摘術の有効性と安全性の検討


英語
Feasibility study to evaluate efficacy and safety of laparoscopic radical histerectomy in Kanazawa University Hospital.

科学的試験名/Scientific Title

日本語
先進医療実施施設登録を目的とした腹腔鏡下広汎子宮全摘術の有効性と安全性の検討


英語
Feasibility study to evaluate efficacy and safety of laparoscopic radical histerectomy in Kanazawa University Hospital.

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
先進医療実施施設登録を目的とした腹腔鏡下広汎子宮全摘術の有効性と安全性の検討


英語
Feasibility study to evaluate efficacy and safety of laparoscopic radical histerectomy in Kanazawa University Hospital.

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
子宮頸癌IA2、IB1、IIA1期


英語
Cervical cancer stage IA2,IB1 and IIA1

疾患区分1/Classification by specialty

産婦人科学/Obstetrics and Gynecology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍/Malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
金沢大学附属病院における子宮頸癌に対する腹腔鏡下広汎子宮全摘術の有効性と安全性を評価する


英語
Objective of this study is to evaluate efficacy and safety of laparoscopic radical hysterectomy for cervical cancer in Kanazawa University Hospital.

目的2/Basic objectives2

安全性・有効性/Safety,Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
周術期合併症(Grade2以上)の発生頻度


英語
Frequency of perioperative complication(beyond grade2)

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語


英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

観察/Observational


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design


ランダム化/Randomization


ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding


コントロール/Control


層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms


介入の目的/Purpose of intervention


介入の種類/Type of intervention


介入1/Interventions/Control_1

日本語


英語

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit


適用なし/Not applicable

性別/Gender

女/Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
病理診断にて子宮頸癌と診断されている
術前評価にて進行期IA2,IB1あるいはIIA1期である
本試験参加について、患者本人より文書による同意が得られている
全身麻酔による手術適応がある


英語
Patient is pathologically diagnosed as cervical cancer.
Patient is clinically staged as IA2,IB1 or IIA1.
We need to obtain written informed consent by the patient.
Patient condition is acceptable for general anesthesia.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
治療を要する精神障害のために試験への参加が困難と思われる症例
その他、試験担当医師が本試験の対象として不適当と判断した症例


英語
Patient has psycological disorder unacceptable to participate in the trial.
When the physician determined the patient is inadequate for the trial

目標参加者数/Target sample size

3


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

ミドルネーム
藤原浩


英語

ミドルネーム
Hiroshi Fujiwara

所属組織/Organization

日本語
金沢大学附属病院


英語
Kanazawa Univ. Hospital

所属部署/Division name

日本語
産婦人科


英語
Dept. of OB/GYN

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
石川県金沢市宝町13-1


英語
13-1 Takara-machi Kanazawa-si Ishikawa-ken Japan

電話/TEL

076-265-2425

Email/Email

sanpu@med.kanazawa-u.ac.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

ミドルネーム
水本泰成


英語

ミドルネーム
Yasunari Mizumoto

組織名/Organization

日本語
金沢大学附属病院


英語
Kanazawa Univ. Hospital

部署名/Division name

日本語
産婦人科


英語
Dept. of OB/GYN

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
石川県金沢市宝町13-1


英語
13-1 Takara-machi Kanazawa-si Ishikawa-ken Japan

電話/TEL

076-265-2425

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

yas1025@med.kanazawa-u.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Dept. of OB/GYN,Kanazawa Univ. Hospital

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
金沢大学附属病院産婦人科


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他


英語
Kanazawa Univ. Hospital

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
金沢大学附属病院


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語


英語

住所/Address

日本語


英語

電話/Tel


Email/Email



他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2016 02 15


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

試験中止/Terminated

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2015 04 23

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2015 04 23

登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2016 02 18

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2020 12 31

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語
前向き観察研究。
対象者の募集方法:2015年4月以降に当施設を受診した患者で選択基準に合致した3名


英語
prospective observational study
Recruitment of the subjects :
3 female patients matched to the inclusion criteria,who visited our facility after April 2015


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2016 02 14

最終更新日/Last modified on

2023 08 29



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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr/ctr_view.cgi?recptno=R000023692


英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000023692


研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名