UMIN-ICDS 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000020760
受付番号 R000023959
科学的試験名 トゲドコロ加工品の運動機能に対する有効性確認試験
一般公開日(本登録希望日) 2016/01/27
最終更新日 2016/07/28 10:09:23

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
トゲドコロ加工品の運動機能に対する有効性確認試験


英語
The effectiveness of Dioscorea esculenta on physical functions.

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
トゲドコロ加工品の運動機能に対する有効性確認試験


英語
The effectiveness of Dioscorea esculenta on physical functions.

科学的試験名/Scientific Title

日本語
トゲドコロ加工品の運動機能に対する有効性確認試験


英語
The effectiveness of Dioscorea esculenta on physical functions.

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
トゲドコロ加工品の運動機能に対する有効性確認試験


英語
The effectiveness of Dioscorea esculenta on physical functions.

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
筋肉疲労


英語
Muscle fatigue

疾患区分1/Classification by specialty

内科学一般/Medicine in general 成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
トゲドコロ加工品の運動機能に対する有効性をヒト試験により確認すること。


英語
To evaluate the effectiveness ofDioscorea esculenta on physical functions.

目的2/Basic objectives2

安全性・有効性/Safety,Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
筋疲労度アンケート
心拍数
血液中乳酸値
クレアチニンキナーゼ
ミオグロビン、BUN、GOT,GPT,LDH、カリウム


英語
VAS Questionnaire
In the blood lactate levels
Creatinine kinase
Myoglobin, BUN, GOT, GPT, LDH, potassium

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語


英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

並行群間比較/Parallel

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

二重盲検/Double blind -all involved are blinded

コントロール/Control

プラセボ・シャム対照/Placebo

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

2

介入の目的/Purpose of intervention

予防・検診・検査/Prevention

介入の種類/Type of intervention

食品/Food

介入1/Interventions/Control_1

日本語
試験食


英語
Test food

介入2/Interventions/Control_2

日本語
対照食


英語
Placebo food

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit

30 歳/years-old 以下/>=

性別/Gender

男/Male

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
・年齢:20歳以上 30歳以下
・男性
・外来
・健常者
・非喫煙者
・文書による同意が得られる方


英語
20<=age<=30
Male
Outpatients
Healthy adults
Non smoker
Those who are able to obtained consent document

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
・運動機能に異常を有する方
・試験参加前日の飲酒を避けられない方
・ヤマイモアレルギーを有する方
・同意取得前1ヶ月以内に他の臨床試験に参加していた方または現在他の臨床試験に参加している方
・試験責任医師または試験分担医師の判断で、試験実施により被験者への危険性が増すか、あるいは十分なデータが得られない可能性があると判断される方


英語
Those who have an abnormality in the motor function.
Those who cannot avoid drinking the day before the study.
Those who have an allergy of Yam.
Those who were participating in other clinical trials within one month or those who are currently participating in other clinical trials
Those who may suffer any risk from the study.
Those who may not provide enough data.

目標参加者数/Target sample size

12


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

ミドルネーム
大野木宏


英語

ミドルネーム
Hiromu Ohnogi

所属組織/Organization

日本語
タカラバイオ株式会社


英語
Takara Bio Inc.

所属部署/Division name

日本語
CDMセンター


英語
CDM center

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
滋賀県草津市野路東7丁目4番38号


英語
7-4-38 Nojihigashi, Kusatsu, Shiga, Japan

電話/TEL

077-567-9266

Email/Email

onogih@takara-bio.co.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

ミドルネーム
桜井 聡


英語

ミドルネーム
Satoshi Sakurai

組織名/Organization

日本語
株式会社アイメック


英語
imeQ.Inc

部署名/Division name

日本語
CRO事業部


英語
CRO Division

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
東京都新宿区西早稲田2-14-6アヴス・プリムス2F


英語
2-14-6 Nishi-waseda, Sinjyuku-ku, Tokyo. 169-0075

電話/TEL

03-6205-6222

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

s-sakurai@imeq.co.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
imeQ Co.Ltd.

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
株式会社アイメック


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
自己調達


英語
Takara Bio Inc.

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
タカラバイオ株式会社


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

営利企業/Profit organization

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語


英語

住所/Address

日本語


英語

電話/Tel


Email/Email



他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2016 01 27


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2015 12 20

倫理委員会による承認日/Date of IRB


登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2016 01 28

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date


入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2016 01 27

最終更新日/Last modified on

2016 07 28



閲覧ページへのリンク/Link to view the page

日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr/ctr_view.cgi?recptno=R000023959


英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000023959


研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名